Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes With Interleukin-2 for the Treatment of Locally Advanced, Recurrent or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Joal Beane

A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adoptive Transfer of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes in Patients With Unresectable, Recurrent, or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors

This phase II trial tests the effect of autologous tumor infiltrating lymphocytes (TILs) in combination with interleukin-2 (aldesleukin) in treating patients with gastrointestinal stromal tumors (GIST) that has spread to nearby tissue or lymph nodes (locally advanced), that has come back after a period of improvement (recurrent) or that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Autologous TILs are made using the patient's own tumor cells collected from a previous surgery. Lymphocytes (a type of white blood cell) are a part of the immune system that helps the body fight infections. Lymphocytes are found in tumor tissue cells because they are working to attack the tumor. The cells from the tumor are grown in a lab to create more immune cells (lymphocytes). This may help the immune system find and destroy any remaining tumor cells. Aldesleukin is a form of interleukin-2, a cytokine made by leukocytes, that is made in the laboratory. Aldesleukin may help white blood cells and T cells regulate the immune response. Chemotherapy, such as cyclophosphamide and fludarabine, are given before receiving TIL to help kill tumor cells in the body and helps make room for the treatment. Colony-stimulating factors, such as filgrastim, may increase the production of blood cells and may help the immune system recover from the side effects of chemotherapy. Giving autologous TILs in combination with aldesleukin may be safe, tolerable, and/or effective in treating patients with locally advanced, recurrent or metastatic GIST.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the efficacy of a non-myeloablative lymphodepleting preparative regimen followed by infusion of autologous TIL and high-dose aldesleukin in patients with locally advanced, recurrent, or metastatic gastrointestinal stromal tumor (GIST) using the objective response rate (ORR).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To further evaluate the efficacy of this therapy using complete response (CR) rate, duration of response (DOR), disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).

II. To characterize the safety profile of this therapy in patients with locally advanced, recurrent, or metastatic gastrointestinal stromal tumors (GIST).

OUTLINE:

Patients receive cyclophosphamide intravenously (IV) over 2 hours on days -8 and -7, fludarabine IV over 30 minutes on days -6 to -2 and TIL IV over 20-30 minutes on day 0 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting within 24 hours of TIL infusion, patients receive aldesleukin IV over 15 minutes every 8 hours for up to 6 doses on days 0-3 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting on day 1 or day 2, patients may receive filgrastim subcutaneously (SC) until neutrophil count > 1 x 10^9/L for 3 consecutive days or > 5 x 10^9/L. Patients with stable disease, partial response or recurrence may receive a second course of treatment. Patients also undergo chest x-ray at screening and urine and blood sample collection, computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) or positron emission tomography (PET) throughout the study. Additionally, patients may also undergo echocardiography or multigated acquisition scan (MUGA) at screening and may also undergo a second surgery to collect cells on study.

After completion of study treatment, patients are followed up at 4-6 weeks, 12 weeks, every 3 months for 3 visits, then every 6 months up to month 24.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

59

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Główny śledczy:
          • Joal Beane, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Measurable locally advanced, recurrent, or metastatic GIST
  • Patients with locally advanced disease should be unresectable by conventional surgical approaches
  • Patients with distant metastatic spread must be refractory to approved standard systemic therapies (such as imatinib and sunitinib) if they are eligible to receive these treatments
  • Patients must be co-enrolled on the companion protocol Cell Harvest and Preparation to Support Adoptive Cell Therapy Clinical Protocols and Pre-Clinical Studies (institutional review board [IRB] #2024C0043), and have available TIL cultures for therapy
  • Patients with 3 or fewer brain metastases that are less than 1 cm in diameter and asymptomatic are eligible. Lesions that have been treated with stereotactic radiosurgery must be clinically stable for 1 month after treatment for the patient to be eligible. Patients with surgically resected brain metastases are eligible
  • Greater than or equal to 18 years of age and less than or equal to age 75
  • Able to understand and sign the informed consent document
  • Clinical performance status of Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 or 1
  • Life expectancy of greater than three months
  • Patients of both genders who are of child-bearing potential must be willing to practice birth control from the time of enrollment on this study and for up to four months after receiving the treatment
  • Serology:

    • Seronegative for HIV antibody. (The experimental treatment being evaluated in this protocol depends on an intact immune system. Patients who are HIV seropositive can have decreased immune-competence and thus be less responsive to the experimental treatment and more susceptible to its toxicities.)
    • Seronegative for hepatitis B antigen, and seronegative for hepatitis C antibody. If hepatitis C antibody test is positive, then patient must be tested for the presence of antigen by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and be HCV ribonucleic acid (RNA) negative
  • Women of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects of the treatment on the fetus
  • Absolute neutrophil count greater than 1000/mm^3 without the support of filgrastim
  • White blood cells (WBC) ≥ 3000/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin > 8.0 g/dl
  • Serum alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) ≤ to 3.5 times the upper limit of normal
  • Serum creatinine ≤ to 1.6 mg/dl and calculated creatinine clearance (Crockcroft-Gault or 24-hour urine creatinine) ≥ 30 mL/min
  • Total bilirubin ≤ to 2.0 mg/dl, except in patients with Gilbert's syndrome who must have a total bilirubin less than 3.0 mg/dl
  • More than four weeks must have elapsed since any prior systemic therapy at the time the patient receives the preparative regimen, and patients' toxicities must have recovered to a grade 1 or less (except for toxicities such as alopecia or vitiligo)

    • Note: Patients may have undergone minor surgical procedures within the past 3 weeks, as long as all toxicities have recovered to grade 1 or less

Exclusion Criteria:

  • Women of child-bearing potential who are pregnant or breastfeeding because of the potentially dangerous effects of the treatment on the fetus or infant
  • Any form of primary immunodeficiency (such as severe combined immunodeficiency disease)
  • Concurrent opportunistic infections (The experimental treatment being evaluated in this protocol depends on an intact immune system. Patients who have decreased immune competence may be less responsive to the experimental treatment and more susceptible to its toxicities)
  • Active systemic infections (e.g.: requiring anti-infective treatment), coagulation disorders or any other active major medical illnesses
  • History of major organ autoimmune disease
  • Concurrent systemic steroid therapy including physiologic replacement dosing of systemic steroids (i.e. prednisone ≤ 10 mg/day or equivalent) as well as topical or inhaled corticosteroids are not allowed
  • History of severe immediate hypersensitivity reaction to any of the agents used in this study
  • History of active coronary or ischemic symptoms
  • Documented left ventricular ejection fraction (LVEF) of less than or equal to 45%

    • Note: testing is required in patients with:

      • Age ≥ 65 years old
      • Clinically significant atrial and or ventricular arrhythmias including but not limited to:

        • Atrial fibrillation, ventricular tachycardia, second or third degree heart block or have a history of ischemic heart disease, chest pain
  • Documented forced expiratory volume in 1 second (FEV1) less than or equal to 60% predicted tested in patients with:

    • A prolonged history of cigarette smoking (20 pack [pk]/year of smoking within the past 2 years)
    • Symptoms of respiratory dysfunction
  • Patients who are receiving any other investigational agents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (TIL, aldesleukin)
Patients receive cyclophosphamide IV over 2 hours on days -8 and -7, fludarabine IV over 30 minutes on days -6 to -2 and TIL IV over 20-30 minutes on day 0 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting within 24 hours of TIL infusion, patients receive aldesleukin IV over 15 minutes every 8 hours for up to 6 doses on days 0-3 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Starting on day 1 or day 2, patients may receive filgrastim SC until neutrophil count > 1 x 10^9/L for 3 consecutive days or > 5 x 10^9/L. Patients with stable disease, partial response or recurrence may receive a second course of treatment. Patients also undergo chest x-ray at screening and urine and blood sample collection, CT, MRI or PET throughout the study. Additionally, patients may also undergo echocardiography or MUGA at screening and may also undergo a second surgery to collect cells on study.
Poddaj się rezonansowi magnetycznemu
Inne nazwy:
  • MRI
  • Rezonans magnetyczny
  • Skanowanie rezonansu magnetycznego
  • Obrazowanie medyczne, rezonans magnetyczny / jądrowy rezonans magnetyczny
  • PAN
  • Obrazowanie MR
  • Obrazowanie NMR
  • NMRI
  • Obrazowanie magnetycznego rezonansu jądrowego
  • Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)
  • sMRI
  • Rezonans magnetyczny (zabieg)
  • Strukturalny MRI
Poddaj się tomografii komputerowej
Inne nazwy:
  • Tomografia komputerowa
  • KOT
  • Skanowanie CAT
  • Tomografia komputerowa osiowa
  • Komputerowa tomografia osiowa
  • tomografia
  • Komputerowa tomografia osiowa (zabieg)
  • Tomografia komputerowa (CT).
  • Diagnostyczny skan CAT
  • Diagnostyczny typ usługi skanowania CAT
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Cytoksan
  • CTX
  • (-)-cyklofosfamid
  • 2H-1,3,2-Oksazafosforyna, 2-[bis(2-chloroetylo)amino]tetrahydro-, 2-tlenek, monohydrat
  • Karloksan
  • Cyklofosfamida
  • Cyklofosfamid
  • Cykloksal
  • Clafen
  • Klafen
  • Monohydrat CP
  • Ogniwo CYCLO
  • Cykloblastyna
  • Cyklofosfam
  • Monohydrat cyklofosfamidu
  • Cyklofosfan
  • Cyklostyna
  • Cytofosfan
  • Fosfaseron
  • Genoksal
  • Genuxal
  • Ledoksyna
  • Mitoksan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Syklofosfamid
  • WR-138719
  • Asta B 518
  • B-518
  • B518
  • WR 138719
  • WR138719
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Fluradoza
Biorąc pod uwagę SC
Inne nazwy:
  • G-CSF
  • r-metHuG-CSF
  • Neupogen
  • Filgrastym-aafi
  • Nivestym
  • Rekombinowany metionylowy czynnik stymulujący tworzenie kolonii ludzkich granulocytów
  • rG-CSF
  • Tewagrastym
  • Filgrastim Biopodobny Filgrastim-sndz
  • Zarxio
  • Filgrastym XM02
  • Tbo-filgrastym
  • Granix
  • Nivestim
  • XM02
  • Filgrastim-sndz
  • Filgrastym Biopodobny Tbo-filgrastym
  • Filgrastym-ayow
  • Releuko
  • Neutroval
Poddaj się PET
Inne nazwy:
  • Obrazowanie medyczne, pozytonowa tomografia emisyjna
  • ZWIERZAK DOMOWY
  • Skanowanie zwierzęcia
  • Skan pozytonowej tomografii emisyjnej
  • Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
  • PT
  • Pozytronowa tomografia emisyjna (zabieg)
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Proleukin
  • 125-L-seryna-2-133-interleukina 2
  • r-serHuIL-2
  • Rekombinowana ludzka IL-2
  • Rekombinowana ludzka interleukina-2
Poddaj się MUGA
Inne nazwy:
  • Skanowanie puli krwi
  • Równoważna angiografia radionuklidów
  • Bramkowane obrazowanie puli krwi
  • MUGA
  • Wentrykulografia radionuklidów
  • RNVG
  • Skanowanie SYMA
  • Zsynchronizowane skanowanie akwizycji z wieloma bramkami
  • Skan MUGA
  • Wielobramkowe skanowanie akwizycji
  • Skanowanie ventriculogramu radionuklidów
  • Skanowanie zamkniętej puli serca
  • Skan RNV
Poddaj się prześwietleniu klatki piersiowej
Inne nazwy:
  • Rentgen klatki piersiowej
Należy poddać się pobraniu próbek moczu i krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Poddać się echokardiografii
Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE
Undergo a second surgery
Inne nazwy:
  • Operacja
  • Chirurgia
  • Rodzaj operacji
  • Chirurgiczny
  • Interwencja chirurgiczna
  • Interwencje chirurgiczne
  • Zabiegi chirurgiczne
  • Rodzaj zabiegu
  • Chirurgia, BNO
Given IV

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective response rate
Ramy czasowe: Up to 24 months
Will be estimated by the proportion of patients with a best response of complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors criteria, with corresponding exact 95% confidence limit being reported.
Up to 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CR rate
Ramy czasowe: Up to 24 months
Will be estimated by the proportion of patients with a best response of complete response (CR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors criteria
Up to 24 months
Duration of response
Ramy czasowe: Up to 24 months
The distribution among patients achieving CR or PR will be characterized by median and quartiles.
Up to 24 months
Disease control rate
Ramy czasowe: Up to 24 months
Up to 24 months
Progression-free survival
Ramy czasowe: From the initial date of treatment to the date of documented progression, or the date of death (in the absence of progression), assessed up to 24 months
Will be estimated by the Kaplan-Meier method. The corresponding median survival times (with 95% confidence limits) will be determined, as will the cumulative percentage of patients remaining progression-free (and the cumulative percentage-alive) at selected time points after initial treatment (e.g., 3, 6,12, 18 months).
From the initial date of treatment to the date of documented progression, or the date of death (in the absence of progression), assessed up to 24 months
Overall survival
Ramy czasowe: From the initial date of treatment to the recorded date of death, assessed up to 24 months
Will be estimated by the Kaplan-Meier method. The corresponding median survival times (with 95% confidence limits) will be determined, as will the cumulative percentage of patients remaining progression-free (and the cumulative percentage-alive) at selected time points after initial treatment (e.g., 3, 6,12, 18 months).
From the initial date of treatment to the recorded date of death, assessed up to 24 months
Incidence of adverse events
Ramy czasowe: Up to 30 days after treatment
Will be described and graded using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. The maximum grade of toxicity for each category of interest will be recorded for each patient and the summary results will be tabulated by category and grade.
Up to 30 days after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Joal Beane, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego

Subskrybuj