Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Food Assistance on Treatment Adherence and Clinical Outcomes in Food-Insecure Cancer Pts

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Impact of Food Assistance on Treatment Adherence and Clinical Outcomes in Food-Insecure Cancer Patients Undergoing Active Treatment

Prospective cohort and descriptive study aimed at identifying cancer patients experiencing food insecurity at Virginia Commonwealth University (VCU) Massey Comprehensive Cancer Center. The study will involve evaluating the impact of a food assistance intervention on treatment adherence and clinical outcomes among food-insecure patients on active treatment.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23286
        • Rekrutacyjny
        • Virginia Commonwealth University
        • Główny śledczy:
          • Susan Hong, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (≥18 years old) with a current diagnosis of cancer
  • Patients attending outpatient services at the VCU Massey Comprehensive Cancer Center
  • Patients who are willing to participate and provide informed consent
  • Responding "sometimes true" or "often true" to at least one of the two validate Hunger Vital Sign Screening questions

Exclusion Criteria:

  • Patients who are unable to provide informed consent due to cognitive impairment or language barriers
  • Patients who are enrolled in other clinical trials that prohibit participation in additional research
  • Patients who do not consent to being included in the food insecurity registry
  • Patients with medical conditions other than cancer

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Food Assistance Program
Six month food assistance program-shelf-stable food boxes
Inny: Food Assistance Program
Participants will be enrolled and provided with structured food assistance (e.g., shelf stable food boxes, produce vouchers) for six months
Inne nazwy:
  • Intervention Cohort
Aktywny komparator: Standard of Care
Usual-care referrals
Inny: Standard of Care
Participants who receive usual-care referrals but not food packages.
Inne nazwy:
  • Comparison Cohort

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluate the impact of a food assistance intervention on treatment adherence and clinical outcomes among food-insecure patients on active treatment.
Ramy czasowe: 6 months following enrollment
Percent of participants that self-report of treatment completion
6 months following enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Food Insecurity Score
Ramy czasowe: Baseline and 6 month follow-up

Using the Food Insecurity Assessment: a 2 Question Hunger Vital Signs will be used to assess patient food insecurity status with the following two questions:

"Within the past 12 months, did you worry your food would run out before you got the money to buy more?" "Within the past 12 months, did the food you buy not last and you didn't have money to get more?"

Scoring will categorize patients as never true, sometimes true, or often true. Baseline is defined as when a patient responds SOMETIMES TRUE or OFTEN TRUE to one of the two validated Hunger Vital Sign Screening questions for the first time. Patients will receive an email about the financial impact and QOL validated surveys at each time interval.
Baseline and 6 month follow-up
Change in Quality of Life (QOL) using European Organisation for Research and Treatment of Cancer Core Quality of Life questionnaire (EORTC QLQ-30)
Ramy czasowe: Baseline and 6 month follow-up

The EORTC QLQ-30 questionnaire is a 30-item, patient-reported instrument designed to assess the health-related quality of life (HRQoL), functional status, and symptom burden of cancer patients. Comprises 30 questions grouped into 5 functional scales, 9 symptom scales/items, and a global health status.

Scoring: Uses a 4-point Likert scale (7-point for global items), transformed to a 0-100 scale. Higher scores indicate better function/QoL, but worse symptom burden.
Baseline and 6 month follow-up
Change in financial toxicity
Ramy czasowe: Baseline and 6 month follow-up
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy for measure of financial toxicity (FACIT-COST) questionnaire to assess the impact of treatment on patient financial status. This measure has 12 questions based on patient reported outcomes to assess financial quality of life stress; numeric responses 0-4; Uses a score range 0-44 with higher scores indicating better Financial Well-Being.
Baseline and 6 month follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Hong, MD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2035

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-25-22644

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

There are no current plans to share individual patient data.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przestrzeganie leczenia

Badania kliniczne na Food Assistance Program

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj