Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcza skuteczność IASTM i MET w zakresie pooperacyjnej sztywności łokcia (IASTM)

26 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Nayyab Goher, University of Faisalabad

Porównawcza skuteczność mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem IASTM i techniki energii mięśniowej MET w odniesieniu do pooperacyjnej sztywności łokcia

Celem tego badania jest przede wszystkim ocena porównawcza skuteczności mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentem IASTM i techniki energii mięśni MET w pooperacyjnym, randomizowanym badaniu klinicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu wzięło udział 28 uczestników, którzy są dalej podzieleni na dwie grupy, 14 w każdej grupie nazwanej odpowiednio Grupą A i Grupą B. grupy są przydzielane losowo i udzielają im interwencji.która czy mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem IASTM jest podawana Grupie A, a technika energii mięśni MET podawana Grupie B, następnie porównaj skuteczność obu grup w zakresie pooperacyjnej sztywności łokcia, czas trwania protokołu wynosi zasadniczo 2,3 tygodnia w zależności od stanu pacjenta i jego obecnego stanu sytuacja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Nayyab Goher

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • płeć obie Wiek: od 30 do 50 lat Kto wypełnia formularz koncentracyjny

Kryteria wykluczenia:

  • inne niż kryteria włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa A otrzymała IASTM jako protokół leczenia
Inny: IASTM
Grupa A otrzymała IASTM przy użyciu narzędzia Graston
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa B otrzymała MET jako protokół leczenia
Inny: METY
Grupa B otrzymała MET

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VAS i goniometr
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wizualna skala analogowa Wizualna skala analogowa (VAS) to linia o długości 10 cm z oznaczeniami kotwiczącymi po lewej stronie (brak bólu) i po prawej stronie (skrajny ból) oraz uniwersalnym goniometrem do pomiaru zakresu ruchu, instrumentem mierzącym ruch kątowy w wspólny.
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz DASH
Ramy czasowe: 4 miesiące
Kwestionariusz dotyczący niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH) to samodzielnie sporządzany, specyficzny dla regionu instrument wynikowy, opracowany w celu pomiaru samooceny niepełnosprawności i objawów kończyn górnych. Skala DASH składa się głównie z 30-punktowej skali niepełnosprawności/objawów, punktowanej od 0 (brak niepełnosprawności) do 100
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Faisalabad

Współpracownicy

University of Sargodha

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nayyabgoher999@gmail.com

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IASTM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj