Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspomagana instrumentami mobilizacja tkanek miękkich mięśnia brzuchatego łydki i ścięgna Achillesa w zapaleniu powięzi podeszwowej

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ wspomaganej instrumentalnie mobilizacji tkanek miękkich na mięsień brzuchaty łydki i ścięgno Achillesa w zapaleniu powięzi podeszwowej

Celem tego badania jest porównanie wpływu wspomaganej instrumentami mobilizacji tkanek miękkich mięśnia brzuchatego łydki i ścięgna Achillesa na ból, zakres ruchu i niesprawność stopy. Randomizowane badanie kontrolne, które obejmie łącznie 32 uczestników i zostanie podzielonych na dwie grupy. Pacjenci w grupie A otrzymają wspomaganą instrumentalnie mobilizację mięśnia brzuchatego łydki, a grupa B otrzyma wspomaganą instrumentalnie mobilizację tkanki miękkiej ścięgna Achillesa. Podczas gdy konwencjonalna terapia zostanie podana obu grupom. Zebrane dane zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS 25.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zapalenie powięzi podeszwowej jest typowym schorzeniem, które powoduje ból w przyśrodkowym łuku podłużnym stopy. Powtarzające się naprężenia rozciągające rozcięgna podeszwowego w miejscu jego pochodzenia, nad dystalną częścią kości piętowej, makijażem stóp i stylem życia są czynnikami, które mogą przyczynić się do rozwój PF.

Interwencje fizjoterapeutyczne obejmują rozciąganie mięśnia brzuchatego łydki i mięśnia płaszczkowatego, suche igłowanie, IASTM (mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami), terapię ruchową, terapię ultradźwiękową, jonoforezę, terapię laserową, szyny i taping. Wzrosła popularność masażu tkanek miękkich wspomaganego instrumentami, a powięź podeszwowa jest tkanką powierzchowną, która może odnieść korzyści z tego leczenia. Technika Grastona wspomagana mobilizacją tkanek miękkich nie tylko zwiększa przepływ krwi i gojenie się tkanek w okolicy, jak również przełamuje ograniczenia tkanek miękkich wraz ze wzrostem fibroblastów, komórek tucznych produkcja i fagocyty.

Wcześniejsza literatura była ograniczona pod względem wielkości próby i badano tylko natychmiastowe efekty tych technik. Jednak w tym badaniu wybrano długoterminowe zastosowanie techniki Graston na mięśniu brzuchatym łydki w porównaniu ze ścięgnem Achillesa. Dlatego celem tego badania jest porównanie efektów mobilizacji tkanki miękkiej mięśnia brzuchatego łydki i ścięgna Achillesa wspomaganej techniką Grastona u pacjentów z zapaleniem rozcięgna podeszwowego. Doda to do rosnącego zasobu wiedzy, że jeśli ta sama technika na różnych tkankach miękkich przyniesie porównywalne wyniki, co powinno być alternatywnym wyborem terapii

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 43600
        • Attock Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Uczestnicy w wieku od 25 do 50 lat
  • Pacjenci z maksymalnym bólem zlokalizowanym w przednio-przyśrodkowej części podeszwowej powierzchni kości piętowej
  • Ból nasilający się przy biernym zgięciu grzbietowym lub staniu/chodzeniu na dużym palcu
  • Pacjenci z bólem przy stawianiu pierwszego kroku rano(18)
  • Pacjent zgłosił się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisał świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z historią schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Pacjent z jakąkolwiek wcześniejszą operacją stawu skokowego lub stopy.
  • Pacjent ze złamaniem kostki lub stopy w wywiadzie.
  • Pacjent z ciężkim zaburzeniem kości (osteoporoza)
  • Pacjent z historią niewydolności żylnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IASTM Mięsień brzuchaty łydki

Wspomagana instrumentalnie mobilizacja tkanek miękkich mięśnia brzuchatego łydki

Terapia konwencjonalna:

Krioterapia przez 10 min rozciąganie powięzi łydki i podeszwy wzmocnienie mięśnia wewnętrznego stopy

Technika SWEEP będzie wykonywana w dół od okolicy podkolanowej do ścięgna Achillesa przez 60 sekund, 30 razy 12 sesji w okresie 4 tygodni z częstotliwością 3 sesji tygodniowo.
Aktywny komparator: IASTM ścięgna Achillesa

Wspomagana instrumentalnie mobilizacja tkanek miękkich ścięgna Achillesa

Terapia konwencjonalna:

Krioterapia przez 10 min rozciąganie powięzi łydki i podeszwy wzmocnienie mięśnia wewnętrznego stopy

Uczestnicy otrzymają maksymalnie 60 sekund

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wizualna skala analogowa id używana do pomiaru natężenia bólu. Składa się z linii o długości 10 cm, z dwoma punktami końcowymi reprezentującymi 0 („brak bólu”) i 10 (ból tak silny, jak to tylko możliwe)
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Goniometr służy do pomiaru ROM stawów
4 tygodnie
Indeks niepełnosprawności stopy i stawu skokowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Indeks niepełnosprawności stopy i stawu skokowego to 34-punktowy kwestionariusz podzielony na dwie podskale.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj