Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Alpha-1-antitrypsin-deficiency in Hungary

Łącznie 5 wyników

CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji płynnego inhibitora proteinazy alfa1 (API) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Bułgaria, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutacyjny

Rozszerzone badanie doustnej PHA-022121 w ostrym leczeniu napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (RAPIDe-2)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska, Kanada, Izrael
Pharvaris Netherlands B.V.

Zakończony

Badanie doboru dawki doustnej PHA-022121 w ostrym leczeniu napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (RAPIDe-1)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunki

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Włochy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji Gammaplex® 10 i Gammaplex® 5% w pierwotnym niedoborze odporności (GMX07)

Częsty zmienny niedobór odporności | Pierwotne zaburzenia niedoboru odporności | Zespół hiper-IgM | Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Węgry
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala

Clinical Trials on Alpha-1-antitrypsin-deficiency in Hungary

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje