Specjaliści medyczni z Holandia oznaczeni jako badacze w badaniach klinicznych badających Zespół Pradera-Williego
Łącznie 1 wyników
-
Sabine E HannemaWidziany w:
- Zuid-Holland, Rotterdam, Erasmus Medical Center
Próby:- NCT04463316 (Pod-śledczy)
- NCT04803474 (Pod-śledczy)
- NCT04252001 (Pod-śledczy)
Warunki:- Zaburzenia rozwoju płciowego;
- Wrodzony przerost nadnerczy;
- Stwardnienie guzowate;
- Zespół Kallmanna;
- Zespół Pradera-Williego;
- Nerwiakowłókniakowatość;
- Zespół Retta;
- Zespół delecji 22q11;
- Zespół Turnera;
- Syndrom Noonana;
- Zespół Allana-Herndona-Dudleya;
- Zespół Saethre-Chotzena;
- Wrodzona niedoczynność przysadki;
- Zespół Cornelii de Lange;
- Zespół podobny do PWS;
- Syndrom Silver Russela;
- Zespół Klinefeltera (XXY-).;
- Zespół XXXXY;
- Zespół XXYY;
- Zespół XXXX (zespół Tetra-X);
- 46, XY DSD;
- Albright Hereditaire Osteodystrofia;
- 17p- zespół Deleties;
- Syndrom VCF;
- POLR3A Mutacja;
- Syndrom Ohdo;
- Zespół Jacobsena / Zespół 11q;
- Zespół Myrhe;
- Syndrom CHARGE'a;
- 1q25-32 Usuń;
- Zespół Bardeta Biedla;
- Rzadkie choroby kości;
- Zespół Williamsa-Beurena;
- Zespół Klinefeltera;
- Hipogonadyzm hipogonadotropowy;
- Niedobór hormonu wzrostu;
- Choroba Addisona;
- Złożony niedobór hormonu przysadki;
- Zespół niewrażliwości na androgeny;
- Dysgenezja tarczycy
Badania kliniczne na Zespół Pradera-Williego
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja