Venlafaxina 25 mg comprimidos em jejum

Critério de inclusão:

• Os sujeitos serão mulheres e/ou homens, não fumantes, com 18 anos de idade ou mais. Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.
• O status pós-menopausa é definido como ausência de menstruação nos últimos 12 meses ou histerectomia com ooforectomia bilateral há pelo menos 6 meses.
• Estado estéril é definido como histerectomia, ooforectomia bilateral ou laqueadura tubária há pelo menos 6 meses.

Critério de exclusão:

• Doenças clinicamente significativas dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
• Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
• Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
• Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
• Exames laboratoriais anormais julgados clinicamente significativos.
• Triagem de drogas na urina positiva na triagem.
• Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HIV na triagem.
• Anormalidades eletrocardiográficas (clinicamente significativas) ou anormalidades dos sinais vitais (pressão arterial sistólica inferior a 90 ou superior a 140 mmHg, ou pressão arterial diastólica inferior a 50 ou superior a 90 mmHg; ou frequência cardíaca inferior a 50 ou superior a 100 bpm) na triagem.
• Sujeitos com IMC ≥ 30,0.
• História de abuso significativo de álcool no período de seis meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de quatorze unidades de álcool por semana (1 Unidade - 150 mL de vinho ou 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40%).
• História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, fenciclidina (PCP) e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
• História de reações alérgicas à venlafaxina.
• História de reações alérgicas à heparina.
• Uso de quaisquer drogas conhecidas por induzir ou inibir o metabolismo hepático de drogas (exemplos de indutores: barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, glicocorticóides, rifampicina/rifabutina; exemplos de inibidores: antidepressivos, cimetidina, diltiazem, eritromicina, cetoconazol, inibidores da MAO, neurolépticos, verapamil, quinidina) dentro de 30 dias antes da administração da medicação do estudo.
• Uso de um medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
• História ou presença de qualquer patologia gastrointestinal clinicamente significativa (p. diarreia crónica, doenças inflamatórias intestinais), sintomas gastrointestinais não resolvidos (p. diarréia, vômito), doença hepática ou renal ou outras condições conhecidas por interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção da droga.
• Qualquer história ou presença de doença neurológica, endócrina, cardiovascular, pulmonar, hematológica, imunológica, psiquiátrica ou metabólica clinicamente significativa.
• Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre (incluindo suplementos alimentares naturais, vitaminas, alho como suplemento) dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica .
• Teste alcoólico positivo na triagem.
• Indivíduos que usaram tabaco de qualquer forma nos 90 dias anteriores à administração do medicamento do estudo.
• Intolerância à punção venosa.
• Indivíduos com histórico clinicamente significativo de tuberculose, epilepsia, asma, diabetes, psicose ou glaucoma não serão elegíveis para este estudo.
• Sujeitos que não entenderem ou não quiserem assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
• Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do subinvestigador médico, contraindique a participação do sujeito neste estudo.
• Indivíduos que receberam uma injeção de depósito ou um implante de qualquer droga 3 meses antes da administração da medicação do estudo.
• Doação de plasma (500 mL) em até 7 dias. Doação ou perda de sangue total antes da administração da medicação do estudo da seguinte forma: menos de 300 mL de sangue total em 30 dias ou; 300 mL a 500 mL de sangue total em 45 dias ou; mais de 500 mL de sangue total em 56 dias.
• Indivíduos que consumiram alimentos ou bebidas contendo toranja (p. fresco, enlatado ou congelado) dentro de 7 dias antes da administração da medicação do estudo.
• Indivíduos com presença conhecida de depleção de volume.
• Sujeitos predispostos a sangramento da pele e mucosas.
• Indivíduos com histórico ou presença conhecida de agregação plaquetária prejudicada.
• Indivíduos com história de convulsões.
• Temas de amamentação.
• Teste de gravidez de urina positivo na triagem (realizado em todas as mulheres).