Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de imagem amiloide e segurança do bapineuzumabe subcutâneo em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada (SUMMIT AD)

21 de abril de 2014 atualizado por: JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Estudo de Fase 2, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Grupo Paralelo, Multicêntrico, Biomarcador, Segurança e Farmacocinética do Bapineuzumabe (AAB-001) Administrado Subcutaneamente em Intervalos Mensais em Indivíduos com Doença de Alzheimer Leve a Moderada

Este estudo em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada foi desenvolvido para avaliar: (1) segurança e tolerabilidade (2) a capacidade do bapineuzumabe subcutâneo de reduzir a carga amiloide cerebral medida por tomografia por emissão de pósitrons (PET).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
146

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • Janssen AI Investigational Site
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85741
        • Janssen AI Investigational Site
    • California
      • La Habra, California, Estados Unidos, 90631
        • Janssen AI Investigational Site
      • Lomita, California, Estados Unidos, 90277
        • Janssen AI Investigational Site
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
        • Janssen AI Investigational Site
      • Oceanside, California, Estados Unidos, 92056
        • Janssen AI Investigational Site
      • Pasadena, California, Estados Unidos, 91105
        • Janssen AI Investigational Site
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • Janssen AI Investigational Site
      • Sherman Oaks, California, Estados Unidos, 91403
        • Janssen AI Investigational Site
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Estados Unidos, 33064
        • Janssen AI Investigational Site
      • Delray Beach, Florida, Estados Unidos, 33445
        • Janssen AI Investigational Site
      • Fort Meyers, Florida, Estados Unidos, 33919
        • Janssen AI Investigational Site
      • Miami Springs, Florida, Estados Unidos, 33166
        • Janssen AI Investigational Site
      • South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • Janssen AI Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Janssen AI Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Janssen AI Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • Janssen AI Investigational Site
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
        • Janssen AI Investigational Site
    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02360
        • Janssen AI Investigational Site
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Estados Unidos, 48334
        • Janssen AI Investigational Site
    • Missouri
      • Creve Coeur, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Janssen AI Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
        • Janssen AI Investigational Site
    • New York
      • Latham, New York, Estados Unidos, 12210
        • Janssen AI Investigational Site
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
        • Janssen AI Investigational Site
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45417
        • Janssen AI Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Janssen AI Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19102
        • Janssen AI Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Janssen AI Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DA provável
  • Idade de 50 a menos de 89
  • Pontuação do Mini-Exame do Estado Mental de 18-26 inclusive
  • Ressonância magnética cerebral (RM) consistente com o diagnóstico de DA
  • Doses estáveis ​​de medicamentos (inibidores da colinesterase e memantina são permitidos)
  • Cuidador capaz de comparecer a todas as visitas clínicas com o paciente
  • Carga amilóide na triagem PET scan consistente com o diagnóstico de DA

Critério de exclusão:

  • Doença neurológica significativa diferente da DA
  • Transtorno psiquiátrico grave
  • Doença sistêmica significativa
  • História de acidente vascular cerebral ou convulsão, doença autoimune, infarto do miocárdio nos últimos 2 anos
  • Fumar mais de 20 cigarros por dia
  • Medicamentos anticonvulsivantes, antiparkinsonianos, anticoagulantes ou narcóticos
  • Tratamento prévio imunoterápicos experimentais ou vacinas para DA
  • Mulheres com potencial para engravidar
  • Presença de marcapassos, derivações do LCR ou objetos metálicos estranhos nos olhos, pele ou corpo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Experimental: Bapineuzumabe SC Dose 1; 2mg
Medicamento: Bapineuzumabe Experimental
Bapineuzumabe 2 mg, Bapineuzumabe 7 mg, Bapineuzumabe 20 mg, Placebo
Experimental: Bapineuzumabe SC Dose 2; 7mg
Medicamento: Bapineuzumabe Experimental
Bapineuzumabe 2 mg, Bapineuzumabe 7 mg, Bapineuzumabe 20 mg, Placebo
Experimental: Bapineuzumabe SC Dose 3; 20 mg
Medicamento: Bapineuzumabe Experimental
Bapineuzumabe 2 mg, Bapineuzumabe 7 mg, Bapineuzumabe 20 mg, Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Avaliar o efeito de bapineuzumabe administrado por via subcutânea (SC) em intervalos mensais em comparação com placebo na carga amilóide cerebral em indivíduos com DA leve a moderada.
Prazo: 24 meses
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Avaliar a segurança de bapineuzumabe administrado SC em intervalos mensais em comparação com placebo em indivíduos com DA leve a moderada
Prazo: 24 meses
24 meses
Avaliar o efeito do bapineuzumabe administrado SC em intervalos mensais em comparação com o placebo nos desfechos cognitivos e funcionais.
Prazo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Pfizer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • AAB-001-SC-ALZ-2003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações