Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Influenza Virus - A Multicenter Registry

26 de maio de 2022 atualizado por: University of Alberta

INFLUENZA VIRUS INFECTIONS IN TRANSPLANT RECIPIENTS: A MULTICENTER REGISTRY

The investigators purpose is to prospectively characterize influenza infections over a 3 year period in transplant patients using a registry system. The investigators plan to generate robust data on clinical features of upper and lower respiratory disease, antiviral therapy and its effects on disease outcome, as well as quantitative virologic data on shedding and antiviral resistance. The investigators also will study the long term sequelae of influenza infections and look at development of rejection.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This study will be a prospective, multi-center study conducted at investigator sites who comprise the Influenza in Transplant collaborative study group. This includes over 30 centers from across North America and Europe. The co-ordinating center will be the University of Alberta. We will aim to enrol 300 patients in the registry over a 3 year period.

The following information will be gathered:

  1. Clinical Information

    • Baseline demographic information about the transplant (including immunosuppression, graft function)
    • Comorbidities such as diabetes, obesity, chronic lung disease
    • Symptoms of infection, radiologic features of infections
    • Antiviral use
    • History of vaccination
    • Outcomes such as hospitalization, ICU admission, mechanical ventilation, death
    • Long term outcomes: allograft function, chronic respiratory disease
    • Laboratory parameters including lymphocyte count, immunoglobulin levels, renal function
    • Adverse events - all serious adverse events occurring during the study (till day 180) will be reported. These include: a) hospitalization; b) congenital deformity; c) death; d) disability; and e) other adverse events the investigator considers serious. Pregnancy during the follow-up period will also be reported.
  2. Virology

    • Method of diagnosis (DFA, viral culture, PCR)
    • Subtype of influenza virus (ie HxNx)
    • Viral Shedding by serial NP swabs at day 0 (diagnosis), 3, 6, 11, 18, 28 (weekly thereafter if shedding persists)
    • Quantitative PCR of NP swabs (centrally at University of Alberta)
    • Antiviral resistance testing at first and last positive swabs
  3. Immunology - Serum collection at disease onset and 4-6 weeks afterwards for

    • Serology against circulating influenza viruses
    • Production of HLA alloantibodies

Significance:

Despite the recognized importance of influenza in transplant patients, there is actually very limited prospective data. This registry will represent the largest prospective data collection on influenza in transplant patients and will provide invaluable data on the clinical presentations, antiviral efficacy and other parameters related to influenza.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

282

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2E1
        • University of Alberta Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication and Hematopoietic stem cell transplant recipients (allogeneic or autologous) with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Solid organ transplant recipients on at least one immunosuppressive medication
  • Hematopoietic stem cell transplant recipients - allogeneic or autologous
  • Pediatric or Adult
  • Diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Exclusion Criteria:

not able to comply with the protocol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
influenza infection
Patients with the diagnosis of influenza infection by standard laboratory technique

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deepali Kumar, MD, University of Alberta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

27 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UOA-FLU-2010-11

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .