Safety of an Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults
A Blinded, Randomized and Controlled Clinical Trial of An Inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in Healthy Adults
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, China
- GuangXi Center for Diseases Control and Prevention
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females, aged from 18 to 49 years old. Health is determined by medical history, physical examination, laboratory examination and clinical judgment of the investigator
- Provided legal identification for the sake of recruitment.
- Subjects are able to understand and sign informed consents.
Exclusion Criteria:
- Histroy of Hand-foot-mouth Disease
- Women of lactation, pregnancy or about to be pregnant in 60 days
- Subject that has allergic history of vaccine, or allergic to any ingredient of vaccine
- Serious adverse reactions to vaccines such as anaphylaxis, hives, respiratory difficulty, angioedema, or abdominal pain
- Congenital malformations or developmental disorders, genetic defects, or severe malnutrition
- Epilepsy, seizures or convulsions history, or family history of mental illness
- Autoimmune disease or immunodeficiency, or parents, brothers and sisters have autoimmune diseases or immunodeficiency
- History of asthma, angioedema, diabetes or malignancy
- History of thyroidectomy or thyroid disease that required medication within the past 12 months
- Bleeding disorder diagnosed by a doctor (e.g. factor deficiency, coagulopathy, or platelet disorder requiring special precautions) or significant bruising or bleeding difficulties with IM injections or blood draws
- Asplenia, functional asplenia or any condition resulting in the absence or removal the spleen
- Acute illness or acute exacerbation of chronic disease within the past 7 days
- Any history of immunosuppressive medications or cytotoxic medications or inhaled corticosteroids within the past six months (with the exception of corticosteroid nasal spray for allergic rhinitis or topical corticosteroids for an acute uncomplicated dermatitis)
- History of any blood products within 3 months
- Administration of any live attenuated vaccine within 28 days
- Administration of subunit or inactivated vaccines ,e.g., pneumococcal vaccine, or allergy treatment within 14 days
- Axillary temperature > 37.0 centigrade before vaccination
- Abnormal laboratory parameters before vaccination
- Any medical, psychiatric, social condition, occupational reason or other responsibility that, in the judgment of the investigator, is a contraindication to protocol participation or impairs a volunteer's ability to give informed consent
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Group 1: 200U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 200U EV71 vaccine 14 days apart
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A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water.
The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Outros nomes:
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Experimental: Group 2: 400U EV71 vaccine
12 adults received 3 doses of 400U EV71 vaccine 14 days apart
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A Sinovac EV71 vaccine contains inactivated EV71 virus, aluminum hydroxide, sodium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate and injection water.
The EV71 vaccine is supplied in one mono-dose vial containing 0.5 mL of viral suspension with EV71 virus antigen of 200U and 400U (Elisa unit)
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Group 1: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
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Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Group 2: Placebo
6 adults received 3 doses of placebo 14 days apart
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Placebo is suspension with a little ivory precipitation, composition of which is aluminum hydroxide diluents.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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To evaluate the safety and tolerability of the inactivated Enterovirus Type 71 Vaccine in adults by different doses
Prazo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yan-ping Li, MD, Guangxi Centers for Disease Control and Prevention
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- EV71-1001-Ia
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