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Prestação de serviços de saúde mental para veteranos da Operação Iraqi Freedom (OIF)/Operation Enduring Freedom (OEF)

8 de junho de 2015 atualizado por: Gina Signoracci, VA Eastern Colorado Health Care System

Fornecendo serviços de saúde mental para veteranos da Operação Iraqi Freedom (OIF)/Operação Enduring Freedom (OEF): Perspectivas do provedor

O objetivo deste estudo é reunir informações dos profissionais de saúde mental do VISN 19 Denver VA em relação às suas perspectivas de recursos necessários para fornecer serviços de saúde mental de melhores práticas aos veteranos da Operação Iraqi Freedom (OIF)/ Operation Enduring Freedom (OEF). Especificamente, este estudo visa descrever as perspectivas do provedor em relação ao seguinte: a) necessidades clínicas de veteranos OIF/OEF; b) processos de colaboração e encaminhamento; c) barreiras para fornecer tratamento ideal para esta coorte d) necessidades e recursos do provedor que podem melhorar a prestação de serviços para esta coorte; e) perspectivas do provedor em relação aos resultados psiquiátricos nesta coorte; e f) satisfação profissional. O suporte para este estudo é fornecido por pesquisas anteriores que avaliam as necessidades da Administração de Veteranos (VA) para fornecer serviços aos Veteranos da OIF/OEF (Sayer, et al. 2009; Friedmann-Sanchez, et al. 2008).

As informações acima serão obtidas por meio de entrevista semiestruturada. Não são fornecidas hipóteses, pois este é um estudo qualitativo exploratório.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Nenhuma hipótese está associada a este estudo, pois este é um estudo qualitativo em que os sujeitos participarão de uma entrevista semiestruturada desenvolvida especificamente para este estudo, que serve como medida de resultado. Serão entrevistados até 30 provedores.

Análise de dados As entrevistas serão transcritas na íntegra e desidentificadas. O Dr. Signoracci e 4 pesquisadores adicionais do MRIECC codificarão independentemente cada entrevista por temas. Finalmente, serão realizadas reuniões de grupo com o Dr. Signoracci e pesquisadores do MIRECC, a fim de obter maior consenso sobre esses temas únicos e universais (Rubin & Rubin, 1995).

Qualquer relato de informações sobre: ​​a) tempo de trabalho na Denver VA; b) tempo de serviço no sistema VA; c) título profissional do prestador; d) grau de provedor; f) licenças profissionais detidas; g) clínica/serviço em que os serviços serão prestados de forma agregada, entre clínicas. Nenhum dado individual será relatado com relação a esses itens. Além disso, quaisquer cotações selecionadas que forem relatadas permanecerão desidentificadas.

As análises de poder não serão realizadas porque nenhum teste quantitativo de hipótese está sendo feito e, portanto, não há parâmetros para estimar. Com desenhos qualitativos conduzem-se entrevistas até atingir o ponto de saturação. Em outras palavras, as entrevistas subsequentes não fornecem nenhuma informação nova (Rubin & Rubin, 1995). A experiência anterior (Brenner et al., 2008) sugere que 25 entrevistas concluídas devem fornecer uma gama suficientemente ampla de respostas para que surjam temas importantes.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • Denver VA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Provedores de saúde mental de Denver VA Até 30 provedores serão entrevistados.

Descrição

Critério de inclusão

  • Provedores de saúde mental de Denver VA que fornecem tratamento de saúde mental para veteranos da OIF/OEF
  • Idade 18-70

Critérios de exclusão Provedores de VA de Denver que não fornecem saúde mental para veteranos da OIF/OEF

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Denver VA OIF/OEF e provedores de saúde mental
Outro: Sem intervenção
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista Semi-Estruturada
Prazo: Entrevista realizada uma vez por participante (tempo de conclusão: aproximadamente 1 hora)
Entrevista semiestruturada sobre as experiências do provedor de tratamento de saúde mental para veteranos da OIF/OEF. A entrevista leva aproximadamente 1 hora para ser concluída e é realizada uma vez com cada participante.
Entrevista realizada uma vez por participante (tempo de conclusão: aproximadamente 1 hora)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
VA Eastern Colorado Health Care System

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Gina M Signoracci, Ph.D., VISN 19 Denver VA MIRECC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 11-0300

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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