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Primeiro no Man Trial de BI 113608

23 de novembro de 2016 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 113608 em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino (grupos de dose intra-dose randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo)

O principal objetivo do presente estudo é investigar a segurança e a tolerabilidade do BI 113608 em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino após a administração oral de doses crescentes únicas.

Um objetivo secundário é a exploração da farmacocinética do BI 113608 após administração única.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Mannheim, Alemanha
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

1. Indivíduos masculinos saudáveis

Critério de exclusão:

1. Qualquer desvio relevante das condições saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: BI 113608 alta dose 1
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose baixa 1
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose baixa 2
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose baixa 4
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose baixa 5
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose média 1
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose média 2
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 dose média 3
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 alta dose 2
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Experimental: BI 113608 alta dose 3
Pó para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose baixa para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de alta dose para solução oral
Medicamento: BI 113608
Pó de dose média para solução oral
Comparador de Placebo: Placebo
Pó para solução oral
Medicamento: Placebo
Pó para solução oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anormalidades clinicamente relevantes para avaliação laboratorial clínica, sinais vitais, função pulmonar, capacidade de difusão de monóxido de carbono do pulmão, ECG, exame físico, teste de ortostase, saturação de oxigênio ou teste hemostático
Prazo: Desde a administração do medicamento do estudo até a visita de fim do estudo, até 10 dias
Anormalidades clinicamente relevantes para avaliação laboratorial clínica, sinais vitais, função pulmonar, capacidade de difusão de monóxido de carbono do pulmão (DLCO), eletrocardiograma (ECG), exame físico, teste de ortostase, saturação de oxigênio ou teste hemostático
Desde a administração do medicamento do estudo até a visita de fim do estudo, até 10 dias
Porcentagem de participantes com eventos adversos relacionados a medicamentos
Prazo: Desde a administração do medicamento do estudo até a visita de fim do estudo, até 10 dias
Porcentagem de participantes com eventos adversos relacionados a medicamentos
Desde a administração do medicamento do estudo até a visita de fim do estudo, até 10 dias
Avaliação da tolerabilidade pelo investigador
Prazo: Visita de fim de estudo, até o dia 10
Avaliação da tolerabilidade pelo investigador avaliada de acordo com as categorias bom, satisfatório, insatisfatório, ruim e não avaliável.
Visita de fim de estudo, até o dia 10

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento

Concentração máxima medida do analito no plasma (Cmax).

A população de análise foi o conjunto farmacocinético (PK) que incluiu todos os indivíduos randomizados e tratados com a medicação do estudo que forneceram pelo menos 1 observação avaliável para um ponto final de PK de Área sob a curva de concentração-tempo de 0 a infinito (AUC0-inf), Área Sob a curva de concentração-tempo de 0 até o último ponto de dados quantificável (AUC0-tz) e Cmax e que não tiveram violações de protocolo importantes relevantes para a avaliação de PK.
Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
Tmáx
Prazo: Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
Tempo desde a dosagem até a concentração máxima medida do analito no plasma (Tmax)
Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
AUC0-tz
Prazo: Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
Área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 até o momento do último ponto de dados quantificável (AUC0-tz)
Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
AUC0-infinito
Prazo: Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
Área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 extrapolado ao infinito (AUC0-infinito)
Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
t1/2
Prazo: Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento
Meia-vida terminal do analito no plasma (t1/2)
Antes da administração da droga e 15minutos (min), 30min, 45min, 1hora (h), 1h 30min, 2h, 2h 30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 16h, 24h, 34h, 48h e 72h (para doses >=50mg apenas) após a administração do medicamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de novembro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1314.1
  • 2011-005034-19 (Número EudraCT: EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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