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Serviços multidisciplinares para melhorar o teste de HIV e a vinculação ao atendimento entre HSH

8 de maio de 2017 atualizado por: Thai Red Cross AIDS Research Centre

O Centro de Pesquisa de AIDS da Cruz Vermelha Tailandesa

Objetivos

  1. Determinar o impacto de serviços multidisciplinares direcionados a HSH na aceitação de aconselhamento e testagem voluntária (ATV) para HIV
  2. Determinar o impacto dos serviços multidisciplinares direcionados a HSH na inclusão e retenção de HSH HIV positivos

População sujeita: Clientes HSH HIV-negativos e HIV-positivos, com idade ≥18 anos, da Clínica Anônima da Cruz Vermelha Tailandesa (TRC-AC) em Bangkok Tailândia, Hospital Cipto Mangunkusumo em Jacarta e Hospital Sanglah em Bali, Indonésia

Número de participantes: 200 HSH HIV negativos e 150 HSH HIV positivos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo de coorte prospectivo que recrutará 350 clientes HSH em 3 meses e os acompanhará por 12 meses. HSH a serem recrutados serão clientes de primeira viagem que vêm às clínicas para outros serviços além do VCT. Esses serviços podem incluir, entre outros, diagnóstico e tratamento de infecções sexualmente transmissíveis (IST), triagem de displasia anal, aconselhamento nutricional e profilaxia pós-exposição não ocupacional (nPEP).

Aproximadamente 250 clientes HSH com status de HIV desconhecido ou previamente negativo receberão testes de HIV a cada 3 meses (coorte de HSH HIV-negativos). HSH da coorte HIV-negativo que testou HIV positivo durante o estudo (estimado 20%, 50 HSH) serão encaminhados para a coorte HSH HIV-positivo e serão acompanhados a cada 6 meses. Clientes adicionais que visitam a clínica durante o período de recrutamento de 3 meses com status de HIV positivo previamente conhecido, mas não foram vinculados ao tratamento de HIV (até 100) também serão incluídos na coorte de HSH HIV positivos. Portanto, haverá até 150 indivíduos HIV positivos inscritos neste estudo. Cada participante inscrito terá 12 meses no estudo.

Este estudo nos permitirá avaliar o VCT e o vínculo com o atendimento, bem como o comportamento de risco do HIV e a necessidade de nPEP, e a incidência ou prevalência de morbidades importantes em HSH, como DSTs, displasia/câncer anal, hiperlipidemia e diabetes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Pathumwan, Bangkok, Tailândia, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

HSH com HSH HIV negativos e positivos na Cruz Vermelha Tailandesa Bangkok Tailândia, no Hospital Cipto Mangunkusumo em Jacarta e no Hospital Sanglah em Bali, Indonésia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem com história de sexo anal com homens
  2. Idade 18 anos ou mais
  3. Cidadão tailandês ou indonésio identificado pelo cartão de identificação nacional tailandês ou indonésio
  4. Disposto a fornecer localização ou informações de contato e permitir o contato
  5. Viver em ou perto de Bangkok, Jacarta ou Bali e está disponível para acompanhamento durante a duração planejada do estudo
  6. Entenda o estudo e assine o formulário de consentimento informado.

Critério de exclusão:

1. Pessoas com histórico de distúrbio médico ou psiquiátrico por entrevista do investigador e exame físico de acordo com as práticas padrão, que, no julgamento do(s) investigador(es), interfeririam na capacidade de dar consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

11 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSM VCT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .