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Implicações funcionais da liberação artroscópica do iliopsoas

12 de agosto de 2016 atualizado por: Stephen Aoki, University of Utah

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos funcionais da liberação artroscópica do iliopsoas. Para completar este objetivo, recrutaremos pacientes que foram submetidos à liberação artroscópica do iliopsoas pelo Dr. Aoki. Cada quadril não operatório contralateral do sujeito servirá como seu próprio controle. Para delinear os efeitos da cirurgia artroscópica isolada daqueles resultantes da liberação do iliopsoas além da cirurgia artroscópica, recrutaremos um segundo grupo de controle composto por pacientes submetidos à cirurgia artroscópica pelo Dr. Aoki sem liberação do iliopsoas.

Para ambos os quadris de cada sujeito, iremos:

  • Quantificar o volume muscular do músculo iliopsoas com ressonância magnética.
  • Quantifique a força de flexão do quadril com dinamometria isocinética.
  • Quantifique a função e a satisfação do paciente com pesquisas de resultados funcionais.

Esses dados nos permitirão testar as seguintes hipóteses:

  • Em comparação com o quadril não operado, os quadris submetidos à liberação artroscópica do iliopsoas diminuíram o volume do músculo iliopsoas e a força de flexão do quadril.
  • Em comparação com os quadris submetidos à cirurgia artroscópica sem liberação do iliopsoas, os quadris submetidos à liberação artroscópica do iliopsoas diminuíram o volume do músculo iliopsoas e a força de flexão do quadril.
  • A função e a satisfação do paciente correlacionam-se positivamente com o volume e a força muscular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à cirurgia artroscópica pelo Dr. Aoki, divididos em dois grupos:

Aqueles submetidos à liberação artroscópica do psoas e aqueles submetidos à cirurgia artroscópica sem liberação do psoas,

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos serão maiores de 18 anos de idade.
  • Vamos recrutar 18 indivíduos que foram submetidos à liberação artroscópica do iliopsoas pelo Dr. Aoki.
  • Vamos recrutar 18 indivíduos adicionais que fizeram artroscopia de quadril com o Dr. Aoki sem liberação do iliopsoas para servir como grupo controle.

Critério de exclusão:

  • Como o quadril contralateral não operatório servirá como controle para o quadril operatório, excluiremos deste estudo pacientes submetidos a procedimentos bilaterais.
  • Excluiremos qualquer paciente que não se sinta confortável com a ressonância magnética, bicicleta ergométrica ou teste de força.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Volume muscular
Prazo: 1 ano pós operatório
1 ano pós operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Força de Flexão do Quadril
Prazo: 1 ano pós operatório
1 ano pós operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Aoki, Orthopedic Surgery Operations

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 58424

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