Benefit and Tolerability of a Probiotic Product in Infants With Abdominal Discomfort
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Berlin, Alemanha, 13353
- Charité Virchow Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male or female singleton
- ≥ 2 weeks and ≤ 12 weeks of age
- Exclusively breastfed at screening
- Abdominal discomfort (infant colic) in the week prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Episodes of fussy crying that lasted at least 3 hours a day for at least 3 days in the 7 days prior to enrollment, according to the statement of the parent(s) and/or guardian(s)
- Voluntary, written informed consent of the parent(s) and/or guardian(s) to participate in the study
- Born at full term (37-42 after last menstruation period)
- Birth weight: 2500 - 4500 g
- Weight-for-age ≥ 3th and ≤ 97th percentile according to WHO growth tables / charts
- Apparently healthy at birth (Apgar ≥ 8) and at screening visit
- No major complications during pregnancy or at birth
- Mother 19-45 years of age at childbirth
- Ability of parent(s) and/or guardian(s) to attend visits, interviews and willingness to fill out questionnaires
Exclusion Criteria:
- Intolerance to investigational product/its ingredients
- Severe medical condition or illness, congenital abnormality
- Gastrointestinal disorders (e.g. reflux esophagitis)
- Intake of probiotics and/or antibiotics in the week preceding recruitment and during the study
- Formula feeding at screening/randomisation
- Allergy or atopic disease (family history)
- Participation in another study
- Mother's health condition that may interfere with her ability to take care of her infant
- Mother affected by hepatitis B, HIV or Guillain-Barré Syndrome
- Use of antibiotics by the mother in the week
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Ao controle
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Comparador Ativo: Probióticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Reduction of abdominal discomfort as assessed by comparison of crying time
Prazo: 28 days
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28 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PAB/029911
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