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Indocyanine Green (ICG) in the ex Vivo Detection of Sentinel Lymph Node (SLN)in Colon Cancer (2068)

11 de janeiro de 2016 atualizado por: Jules Bordet Institute

Prospective Open-label Study Using ex Vivo Injection of ICG to Detect SLN in Patients With Colon Cancer

Evaluation of the possibility to detect sentinel lymph node(s) after ex vivo Indocyanine Green injections around the tumour in pieces of colectomy from patients with colon cancer.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Primary objective Feasibility study of ex vivo injections of ICG to image and detect the sentinel lymph nodes in patients with colon cancer.

Secondary objectives:

To determine the sensitivity of ICG in the dissected piece of colon cancer compared with the blue dye.

Tertiary objectives:

Evaluation of the influence of this approach on the up-staging of the patients

Microscopic study of the ICG distribution in the lymph nodes (in the lymphatic sinuses, in specific cells, in cancerous foci…)

Methodology:

In the operating room:

Patients will undergo standard surgical resection. Immediately after removal of the colon and node-bearing mesentery, using different 29 Gauge insulin syringes, blue dye (2 ml blue dye: 0.5 ml per injection) and ICG (2 ml with 0,5 mg ICG per ml: 0.5 ml per injection) will be injected in the fresh specimen beside each other submucosally around the tumour in at least four sites (as many injections needed to cover all the perimeter of the tumour) for each agent. The injection sites will be then gently stretched and massaged for 3-5 min to stimulate the tracers to flow along the lymphatic channels. Fluoroscopic imagings of the mesentery will be performed during the injections and during these manoeuvers.

The research and identification of the sentinel lymph nodes will be then performed as follows:

  1. he will first localize the blue colored lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or blue colored lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a blue suture.
  2. using the PDE camera, he will thereafter localize the fluorescent lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or fluorescent lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a green suture.

Histopathology in the Laboratory of Pathology:

When all SLN are identified, they will be dissected and classified as follows:

  • SLN first seen as blue and confirmed also as fluorescent using PDE
  • SLN seen as blue but not confirmed to be fluorescent using PDE
  • SLN not directly visible as blue but seen fluorescent using PDE (the LN in this group will be controlled for their blue or not character when dissected)
  • LN identified by the pathologist as pathological but not blue and not fluorescent.

After the dissection of these SLN, the specimen will be processed as usual using routine procedure for further examination of the non SLN by the pathologists. Once these lymph nodes are dissected, they will be tested for the emitted fluorescence.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1000
        • Jules Bordet Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients with colon cancer who will have colectomy

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with histo-pathological diagnosis of colon cancer who are candidate for laparoscopic colectomy,
  • Informed consent form signed.

Exclusion Criteria:

  • Definite lymph node metastases diagnosed either pre-operatively, or per-operatively
  • Inability to give informed consent,
  • Age < 18 years old,
  • Pregnancy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
number of sentinel lymph nodes identified in pieces of colectomy from patients with colon cancer with Indocyanine Green
Prazo: 18 monthes
18 monthes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gabriel Liberale, MD, Surgeon in Jules Bordet Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

26 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2068

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