Indocyanine Green (ICG) in the ex Vivo Detection of Sentinel Lymph Node (SLN)in Colon Cancer (2068)
Prospective Open-label Study Using ex Vivo Injection of ICG to Detect SLN in Patients With Colon Cancer
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Primary objective Feasibility study of ex vivo injections of ICG to image and detect the sentinel lymph nodes in patients with colon cancer.
Secondary objectives:
To determine the sensitivity of ICG in the dissected piece of colon cancer compared with the blue dye.
Tertiary objectives:
Evaluation of the influence of this approach on the up-staging of the patients
Microscopic study of the ICG distribution in the lymph nodes (in the lymphatic sinuses, in specific cells, in cancerous foci…)
Methodology:
In the operating room:
Patients will undergo standard surgical resection. Immediately after removal of the colon and node-bearing mesentery, using different 29 Gauge insulin syringes, blue dye (2 ml blue dye: 0.5 ml per injection) and ICG (2 ml with 0,5 mg ICG per ml: 0.5 ml per injection) will be injected in the fresh specimen beside each other submucosally around the tumour in at least four sites (as many injections needed to cover all the perimeter of the tumour) for each agent. The injection sites will be then gently stretched and massaged for 3-5 min to stimulate the tracers to flow along the lymphatic channels. Fluoroscopic imagings of the mesentery will be performed during the injections and during these manoeuvers.
The research and identification of the sentinel lymph nodes will be then performed as follows:
- he will first localize the blue colored lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or blue colored lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a blue suture.
- using the PDE camera, he will thereafter localize the fluorescent lymph vessels (if visible) as well as the palpable and/or fluorescent lymph nodes. These last ones will be marked for dissection with a green suture.
Histopathology in the Laboratory of Pathology:
When all SLN are identified, they will be dissected and classified as follows:
- SLN first seen as blue and confirmed also as fluorescent using PDE
- SLN seen as blue but not confirmed to be fluorescent using PDE
- SLN not directly visible as blue but seen fluorescent using PDE (the LN in this group will be controlled for their blue or not character when dissected)
- LN identified by the pathologist as pathological but not blue and not fluorescent.
After the dissection of these SLN, the specimen will be processed as usual using routine procedure for further examination of the non SLN by the pathologists. Once these lymph nodes are dissected, they will be tested for the emitted fluorescence.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica, 1000
- Jules Bordet Institute
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with histo-pathological diagnosis of colon cancer who are candidate for laparoscopic colectomy,
- Informed consent form signed.
Exclusion Criteria:
- Definite lymph node metastases diagnosed either pre-operatively, or per-operatively
- Inability to give informed consent,
- Age < 18 years old,
- Pregnancy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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number of sentinel lymph nodes identified in pieces of colectomy from patients with colon cancer with Indocyanine Green
Prazo: 18 monthes
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18 monthes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gabriel Liberale, MD, Surgeon in Jules Bordet Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2068
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