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Child's Adipose Cells: Capacity of Tissue Regeneration (cicASChild)

10 de maio de 2017 atualizado por: University Hospital, Toulouse

Evaluation of Tissue Regeneration Potential (in the Skin) of Child's Adipose Cells During the Development.

The beneficial effect related to the administration of adipose tissue-derived stromal cells (ADSC) is demonstrated in various situations of physiological and pathological wound healing, thus opening a new field for cell therapy. Despite the use of new technologies, management of burns in children as well as congenital malformation such as hypospadias and cleft lip and/ or cleft palate can lead to aesthetic and functional sequelae requiring multiple surgical procedures. Cell therapy based on the administration of the ADSC seems a promising issue in such indications, however, to date no study has been conducted with ADSC from a pediatric population. An initial study (Protocol 0808203) allowed investigors to obtain the first samples of adipose tissue from children and to conduct an in vitro comparative study on the characterization and properties of the ADSC from children compared to adults. In the continuity, this second study aims to complete knowledge on the efficacy and safety of children ADSC cell therapy assessed in an animal model of skin wound healing developed in the lab.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Through this study, the medium term objective is to approach a clinical protocol for treatment of pathological scars in developing an appropriate way to deliver ADSC for a future clinical application, while ensuring the safety of such procedure.

The primary goal of this work is to determine whether ADSC from children prepared according to Good Manufacturing Practice (GMP), is associated with an improvement of wound healing in vivo as demonstrated with adult ADSC. To answer this question, 40 samples of adipose tissue of children obtained from settled surgery (inguinal hernia and vesico-ureteral reflux by suprapubic way) will be performed within the 2 groups of children; 0 to 1 year and 2 to 13 years, defined from data acquired in the previous protocol. Wound healing will be evaluated in a nude mouse model of skin burn. A macroscopic analysis will be carried out with two indexes described in the literature (re-epithelialization and scar contraction) and expressed as a percentage of the initial lesion at different times (3 days, 7 days, 10 days, 14 days, 21 days, 30 days). A microscopic analysis will be conducted to determine the rate of re-epithelialization (day 7) and the evolution of the skin structural parameters (dermal and epidermal thickness, density of collagen, inflammatory infiltration). These indexes will be defined in the treated group (burned mice and injected with pediatric ADSC) from control mice (burned but not injected with cells). A comparative analysis between the two groups of age will be conducted that will be also compared to data collected with adult ADSC.

To answer to the second part of this primary goal regarding to safety, the study will perform a long-term follow-up (1 yr) of burned mice injected with of ADSC, to obtain data in the animal after transplantation of cells and for further clinical study.

Complementary in vitro investigations still seems necessary to better understand the specificities of ADSC from pediatric origin and particularly to perform transcriptomic and epigenetic studies.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
38

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Toulouse, França, 31059
        • CHU de Toulouse-Purpan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

8 meses a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

INCLUSION CRITERIA:

  • absence of tumor pathology, known systemic or chronic viral
  • absence of long-term treatment

  • signing informed consent form of persons exercising parental authority

    1st group (20 children):

  • Between 0 and less than or equal to 1 year
  • Weighing at least 1500 g at birth

  • Age ≥ 37 weeks of amenorrhea

    2nd group (20 children)

  • Older than 1 year to 10 years

EXCLUSION CRITERIA:

  • Children whose age is above 10 years
  • premature babies with birth weight under 1500 grams
  • Any child with a tumor pathology, a systemic disease, or whose serology (viral) would be known as positive (HIV 1 and 2, hepatitis B, C, ...).
  • Any child following a long term treatment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: 0-1 year old child
Adipose tissue sample in 0-1 year old child with an act of surgery settled by cure of inguinal hernia, or by vesico-ureteral ebb by abdominal way
Procedimento: adipose tissue sample
adipose tissue sample
Outro: >1-10 year old child
Adipose tissue sample in >1-10 year old child with an act of surgery settled by cure of inguinal hernia, or by vesico-ureteral ebb by abdominal way
Procedimento: adipose tissue sample
adipose tissue sample

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efficacity of treatment as assessed by surface healed skin (cm2) in animal model
Prazo: 1 month after injection
Efficacy of ADSC in animal model healing
1 month after injection
Efficacity of treatment as assessed by surface healed skin (cm2) in animal model
Prazo: 1 year after injection
Efficacy of ADSC in animal model healing
1 year after injection
Security as assessed by absence of tumorigenicity at injection site in animal model
Prazo: 1 month after injection
Clinical security of treatment
1 month after injection
Security as assessed by absence of tumorigenicity at injection site in animal model
Prazo: 1 year after injection
Clinical security of treatment
1 year after injection

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Toulouse

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Philippe GALINIER, MD, PhD, Chirurgie pédiatrique - Hôpital des enfants

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de maio de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 11 228 02
  • 2011-A01469-32 (Identificador de registro: Agence National du Médicament et des Produits de santé)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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