Estudo retrospectivo sobre os resultados clínicos da triagem genética pré-implantação em diferentes estágios do embrião
22 de fevereiro de 2017 atualizado por: Yeh
Instituto de Medicina, Universidade Médica de Chung Shan
A triagem genética pré-implantacional (PGS) é uma ferramenta para o diagnóstico de anormalidades cromossômicas embrionárias antes da transferência.
Sob esta ferramenta, pacientes com histórico familiar de doença genética ou doença genética especial poderiam evitar a produção de anormalidades cromossômicas na próxima gravidez.
Este estudo é um estudo retrospectivo, coleta de dados de janeiro de 2001 a 2015.
Nov. Os pacientes foram submetidos a PGS e os dados, incluindo a idade do casal, fatores de infertilidade, protocolos de estimulação, registros de medicamentos, registros de qualidade do embrião e exames de sangue foram coletados neste estudo.
A análise da relação entre os resultados do PGS, os resultados clínicos e a qualidade do embrião é realizada e ainda para encontrar uma referência de diagnóstico para atendimento clínico.
Visão geral do estudo
Status
Status
Concluído
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Histórico de pesquisa A triagem genética pré-implantacional (PGS) é uma ferramenta para o diagnóstico de anormalidades cromossômicas embrionárias antes da transferência. Sob esta ferramenta, pacientes com histórico familiar de doença genética ou doença genética especial poderiam evitar a produção de anormalidades cromossômicas na próxima gravidez. Para a pré-emergência de embriões antes do diagnóstico genético deve ser realizado tratamento reprodutivo artificial, o processo inclui indução da ovulação, ovulação, fertilização in vitro e cultura de embriões, para embriões crescerem até seis a oito células ou cultivados no estágio de blastocisto, Sob a seção embrionária, pegue uma ou várias células, as fatias de células para diagnóstico genético, selecione o embrião sem doença genética implantado na cavidade uterina, a fim de evitar o nascimento de descendentes de doenças genéticas.
PGS pode reduzir a gravidez quando as anormalidades cromossômicas do feto após a implantação, mas também para reduzir o risco de aborto por anormalidades cromossômicas e pode evitar os casais implantados com anormalidades genéticas dos embriões, reduzindo significativamente é importante promover o processo da eugenia e reduzir o custo social.
Objetivos de pesquisa A detecção de anormalidades cromossômicas de embriões são fatores importantes para o diagnóstico clínico ou triagem antes da implantação. No entanto, não há uma análise completa dos estudos domésticos. Este programa irá comparar os genes ou anormalidades cromossômicas e resultados clínicos de testes embrionários em diferentes estágios do desenvolvimento embrionário.
Projeto de pesquisa Este estudo é um estudo retrospectivo, coleta de dados de janeiro de 2001 a 2015. Nov. Os pacientes foram submetidos a PGS e os dados, incluindo a idade do casal, fatores de infertilidade, protocolos de estimulação, registros de medicamentos, registros de qualidade do embrião e exames de sangue foram coletados neste estudo. A análise da relação entre os resultados do PGS, os resultados clínicos e a qualidade do embrião é realizada e ainda para encontrar uma referência de diagnóstico para atendimento clínico.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
Inscrição
500
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As mulheres foram submetidas a tratamento de fertilização in vitro (FIV) e triagem genética pré-implantacional (PGS).
Descrição
Critério de inclusão:
- As mulheres foram submetidas a tratamento de fertilização in vitro (FIV) e triagem genética pré-implantacional (PGS).
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
1
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PGS no.
blastocistos de pacientes submetidos a protocolos de triagem genética pré-implantacional (PGS).
apenas embriões euplóides foram selecionados para transferência.
|
teste de anormalidade cromossômica de PGS e relação entre o desenvolvimento do embrião
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de implantação
Prazo: 1 a 2 semanas após o teste de gravidez
|
saco de detecção após a transferência de embriões
|
1 a 2 semanas após o teste de gravidez
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Maw-Sheng Lee, Phd, Lee's Women Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
1 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
30 de novembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
30 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
27 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
27 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2017
Última verificação
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CS14124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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