Long Term Social Assistance Recipient in South Eastern Sweden - a Description of Health, Function, and Activity
Long Term Social Assistance Receipt - An Observational Study of Health, Function, and Activity
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Linn Karlsson, PhD
- Número de telefone: +46 13206675
- E-mail: linn.b.karlsson@linkoping.se
Locais de estudo
-
-
Östergötland
-
Linköping, Östergötland, Suécia, SE 581 85
- Faculty of Health Sciences, Linköping University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Long-term social assistance recipient (more than three years)
- Putative ill-health (physical, psychological and/or social)
- No present plan how to reach the labor market
- Need of clarifying the working ability
Exclusion Criteria:
- Homelessness
- Severe psychiatric illness
- Abuse of alcohol or substances
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Health and activity
The cohort consists of long-term social assistance recipients where there is need to investigate the health status and working ability.
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During a six months multidisciplinary investigation of health status, activity and working ability for individuals receiving long-term social assistance, the health and activity status as well as function will be described using established questionnaires and the International Classification of Functioning
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in quality of life
Prazo: Change between the beginning and the end of the six months intervention
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The change in participants self-rated experience of quality of life is going to be described using EuroQol 5 Dimensions which contains a rating of the ability to perform activities, and also a score of the total quality of life experience.
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Change between the beginning and the end of the six months intervention
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Change in self-rated function and ability to be active
Prazo: Change between the beginning and the end of the six months intervention
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The change in participants self-rated function and ability to be active is going to be described using the World Health Organisation Disability Assessment Schedule (WHODAS) which contains five-grade ratings of factors including functioning, activity and participation.
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Change between the beginning and the end of the six months intervention
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Change in objective description of function and ability to be active
Prazo: Change between the beginning and the end of the six months intervention
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The change in an objective classification of function, activity, participation and environmental factors affecting disability will be described according to the International Classification of Functioning (ICF) in the beginning and at the end of the six month intervention.
The ICF contains a number of components, where each component can be scored using a five-grade scale to clarify the magnitude of disability.
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Change between the beginning and the end of the six months intervention
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualitative description of experiences about an increase in activity ability
Prazo: After the six moths intervention
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Participants experiences about a change towards higher ability to be active will be described using qualitative interviews.
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After the six moths intervention
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Qualitative description of social workers experiences from the work with long-term social assistance recipients
Prazo: After the six moths intervention
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Social workers experiences from their work with helping clients to get closer to the labor market will be described using qualitative interviews.
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After the six moths intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Linn Karlsson, PhD, Linkoeping Municipality, Linkoeping University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- van Vilsteren M, van Oostrom SH, de Vet HC, Franche RL, Boot CR, Anema JR. Workplace interventions to prevent work disability in workers on sick leave. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Oct 5;2015(10):CD006955. doi: 10.1002/14651858.CD006955.pub3.
- Vogel N, Schandelmaier S, Zumbrunn T, Ebrahim S, de Boer WE, Busse JW, Kunz R. Return-to-work coordination programmes for improving return to work in workers on sick leave. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Mar 30;3(3):CD011618. doi: 10.1002/14651858.CD011618.pub2.
- Arends I, Bruinvels DJ, Rebergen DS, Nieuwenhuijsen K, Madan I, Neumeyer-Gromen A, Bultmann U, Verbeek JH. Interventions to facilitate return to work in adults with adjustment disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Dec 12;12:CD006389. doi: 10.1002/14651858.CD006389.pub2.
- Madden RH, Dune T, Lukersmith S, Hartley S, Kuipers P, Gargett A, Llewellyn G. The relevance of the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) in monitoring and evaluating Community-based Rehabilitation (CBR). Disabil Rehabil. 2014;36(10):826-37. doi: 10.3109/09638288.2013.821182. Epub 2013 Aug 14.
- Prodinger B, Stucki G, Coenen M, Tennant A. The measurement of functioning using the International Classification of Functioning, Disability and Health: comparing qualifier ratings with existing health status instruments. Disabil Rehabil. 2019 Mar;41(5):541-548. doi: 10.1080/09638288.2017.1381186. Epub 2017 Oct 8.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- TU-001-1811
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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