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Estratégias Nutricionais Após Lesões por Distensão Muscular

9 de janeiro de 2024 atualizado por: Monika Lucia Bayer, Bispebjerg Hospital

Lesões por esforço muscular esquelético e tecido conectivo: estratégias nutricionais ideais durante a reabilitação após lesões por esforço muscular agudo

As lesões por tensão muscular são um tipo de lesão esportiva particularmente frequente no futebol, atletismo, badminton/tênis e fitness cross-fit, afetando assim uma ampla gama de atividades populares de lazer. Dependendo da gravidade, os indivíduos que praticam esportes podem apresentar comprometimento funcional e dor a longo prazo. Além disso, os indivíduos que sofreram uma lesão por esforço têm um risco substancialmente maior de lesionar o mesmo músculo novamente. Lesões por esforço levam a perda de massa muscular a longo prazo, potencialmente permanente, enfraquecendo assim o músculo. A atrofia muscular é provavelmente um fator importante no alto risco de reinjúria. Além disso, as lesões por esforço estão associadas a uma resposta inflamatória de longo prazo.

No estudo atual, os pesquisadores buscam estudar intervenções para prevenir a perda de massa muscular e elaborar estratégias para lidar com a inflamação prolongada observada no local do músculo lesionado.

O principal objetivo deste estudo é investigar o efeito da suplementação de proteína na redução da atrofia muscular após uma lesão muscular grave por estiramento em comparação com um suplemento de carboidrato. Como segundo objetivo, este estudo visa elaborar achados de inflamação prolongada intra/intermuscular por meio de análise de proteínas em larga escala e a caracterização de células ativas no local da lesão.

O estudo inclui as seguintes hipóteses:

  1. A suplementação de proteína administrada em combinação com um regime de carga gradualmente crescente (reabilitação com progressão semanal na carga/intensidade) será eficaz na redução da perda de massa muscular relacionada à lesão.
  2. O ambiente no local da lesão não é apenas pró-inflamatório, mas contém proteínas associadas à proteólise.
  3. As células pertencentes ao grupo dos progenitores fibro-adipogênicos vão se acumulando intra e intermuscularmente.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen, Bispebjerg Hospital, Nielsine Nielsen Vej 11, Building 8

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres praticantes de esportes
  • Lesão por tensão muscular aguda nos músculos da panturrilha ou nos músculos isquiotibiais
  • Ruptura visível na interface músculo-tecido conjuntivo visível em uma ultrassonografia como uma área hipo/hiperecoica

Critério de exclusão:

  • Falta de vontade de voltar ao esporte
  • Claustrofobia
  • Ingestão diária de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) dentro de 3 meses antes da lesão por esforço
  • Fumar
  • Diagnóstico ou suspeita de diabetes tipo I ou tipo II
  • Tecido conjuntivo diagnosticado ou suspeito e/ou doenças reumáticas
  • Quaisquer disfunções orgânicas observadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplementação de proteína
Suplementação de proteína de 20g duas vezes ao dia por 3 meses
Dose diária de 40 g de whey protein por 3 meses
Reabilitação progressiva após lesão muscular por 3 meses
Comparador Ativo: Suplementação de carboidratos
Suplementação de 20g de maltodextrina duas vezes ao dia por 3 meses
Reabilitação progressiva após lesão muscular por 3 meses
Dose diária de 40 g de maltodextrina por 3 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume muscular
Prazo: 3 meses pós lesão
Alteração no volume muscular no músculo lesionado comparando a varredura pós-lesão imediata com 3 meses após a varredura mais a comparação da mudança com o músculo contralateral saudável no mesmo período de tempo.
3 meses pós lesão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume muscular
Prazo: 12 meses após a lesão
Alteração no volume muscular no músculo lesionado comparando a varredura pós-lesão imediata com 12 meses após a varredura mais a comparação da mudança com o músculo contralateral saudável no mesmo período de tempo.
12 meses após a lesão
Força muscular isocinética
Prazo: 3 meses pós lesão
Mudança na força muscular na perna lesionada em comparação com a força muscular no músculo contralateral saudável
3 meses pós lesão
Força muscular isocinética
Prazo: 6 meses pós lesão
Mudança na força muscular na perna lesionada em comparação com a força muscular no músculo contralateral saudável
6 meses pós lesão
Força muscular isocinética
Prazo: 12 meses após a lesão
Mudança na força muscular na perna lesionada em comparação com a força muscular no músculo contralateral saudável
12 meses após a lesão
Infiltração de gordura
Prazo: 3 meses pós lesão
Avaliação do conteúdo de gordura no músculo lesionado comparando a varredura pós-lesão imediata com 3 meses após a varredura mais a comparação da mudança com o músculo contralateral saudável no mesmo intervalo de tempo
3 meses pós lesão
Infiltração de gordura
Prazo: 12 meses após a lesão
Avaliação do conteúdo de gordura no músculo lesionado comparando o exame pós-lesão imediato com 12 meses após o exame mais comparação da mudança com o músculo contralateral saudável no mesmo intervalo de tempo
12 meses após a lesão
Questionário de triagem de lesões
Prazo: Post de 3 meses
Avaliação de sintomas subjetivos e dor durante esportes e atividades diárias
Post de 3 meses
Questionário de triagem de lesões
Prazo: 6 meses post
Avaliação de sintomas subjetivos e dor durante esportes e atividades diárias
6 meses post
Questionário de triagem de lesões
Prazo: Post de 12 meses
Avaliação de sintomas subjetivos e dor durante esportes e atividades diárias
Post de 12 meses
Imagens de ultrassom
Prazo: Linha de base (pós-lesão aguda)
Medição do comprimento do fascículo, ângulo de penação, propriedades mecânicas do músculo (- unidade tendinosa) no músculo contralateral lesado e saudável
Linha de base (pós-lesão aguda)
Imagens de ultrassom
Prazo: 3 meses pós lesão
Medição do comprimento do fascículo, ângulo de penação, propriedades mecânicas do músculo (- unidade tendinosa) no músculo contralateral lesado e saudável
3 meses pós lesão
Imagens de ultrassom
Prazo: 6 meses pós lesão
Medição do comprimento do fascículo, ângulo de penação, propriedades mecânicas do músculo (- unidade tendínea) em músculo contralateral lesionado e saudável
6 meses pós lesão
Imagens de ultrassom
Prazo: 12 meses após a lesão
Medição do comprimento do fascículo, ângulo de penação, propriedades mecânicas do músculo (- unidade tendinosa) no músculo contralateral lesado e saudável
12 meses após a lesão
Exsudato de lesão de avaliação
Prazo: Dentro de 7 dias após a lesão
Avaliação e caracterização de células e fatores solúveis liberados após lesão por esforço no espaço intra/intermuscular
Dentro de 7 dias após a lesão
Exsudato de lesão de avaliação
Prazo: <1 semana após a lesão -12 semanas após a lesão
Avaliação e caracterização de células e fatores solúveis liberados após lesão por esforço no espaço intra/intermuscular
<1 semana após a lesão -12 semanas após a lesão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Monika L Bayer, PhD, Institute of Sports Medicine, Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BBH P147

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Dados individuais de participantes não identificados ou outros documentos, como protocolo de estudo, não serão compartilhados com terceiros. Uma possível mudança no plano de compartilhamento de dados após o registro será reconhecida como uma declaração em um manuscrito submetido/publicado. Além disso, uma alteração na declaração de compartilhamento de dados será atualizada no registro do registro.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .