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Os afetos transmitidos pela música barroca podem reduzir a ansiedade em pacientes com transtorno depressivo maior? (BARHEPSY)

Os afetos transmitidos pela música barroca e sua retórica podem reduzir a ansiedade em pacientes com transtorno depressivo maior associado a sintomas de ansiedade?

O transtorno depressivo maior, ou episódio depressivo caracterizado, é uma doença comum que limita o funcionamento psicossocial e prejudica a qualidade de vida. O objetivo inicial do tratamento para um episódio depressivo maior é a remissão completa dos sintomas depressivos. Os tratamentos mais comumente usados ​​são antidepressivos, psicoterapia ou uma combinação de medicamentos e psicoterapia.

A musicoterapia pode ser considerada como uma das terapias complementares no tratamento do episódio depressivo caracterizado e muitos estudos têm mostrado um efeito benéfico de intervenções musicais, mesmo de curta duração, na depressão e ansiedade.

Nos transtornos depressivos, terapias como a hipnose ou psicoterapias fenomenológicas levam a modificações da consciência durante as quais o sujeito encontra meios, notadamente não reflexivos e no âmbito do imaginário, para superar a ansiedade.

De um modo geral, no campo da cognição musical, considera-se que a música afeta as emoções. Infelizmente, esta abordagem é muitas vezes insuficientemente refinada na psicologia cognitiva, uma vez que geralmente está interessada nas 6 emoções fundamentais: alegria, raiva, medo, tristeza, surpresa, nojo. No entanto, durante o período barroco (finais dos séculos XVI e XVII), vários filósofos e músicos analisaram com grande sutileza não essas emoções fundamentais, mas mais precisamente as paixões, ou "choques da alma", ou seja, os afetos em sua grande diversidade. Esses afetos ou paixões estão, portanto, no centro da composição musical barroca.

No projeto Barhepsy, sugere-se que ouvir música barroca, graças à retórica das paixões nela contidas, permitiria mobilizar os afetos dos pacientes e assim reduzir seu estado de ansiedade. Numa consulta de acompanhamento, serão avaliados os efeitos de um "caminho musical" de 30 minutos de peças barrocas, exemplificando a redução da ansiedade e o consequente apaziguamento, na experiência consciente de sujeitos que sofrem de um estado depressivo caracterizado associado a ansiedade sintomas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O transtorno depressivo maior ou episódio depressivo caracterizado é uma doença comum que limita o funcionamento psicossocial e prejudica a qualidade de vida. Em 2008, a OMS classificou a depressão maior como a terceira principal causa de carga de doença em todo o mundo e prevê que a doença se tornará a principal causa até 2030.

A 5ª edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-V) define episódio depressivo como a presença de humor triste e/ou anedonia (perda de interesse ou prazer) com duração de pelo menos 15 dias, variável associada a outros sintomas (perturbação do apetite, perturbação do sono, sentimentos de culpa e inutilidade...). Também define como característica adicional desta doença, a ansiedade e mais precisamente o sofrimento ansioso, ou seja, a presença da sensação de estar tenso, a sensação de agitação incomum e a dificuldade de concentração devido à preocupação ou medo.

Ao tratar um episódio depressivo maior, o objetivo inicial é a remissão completa dos sintomas depressivos. Os tratamentos mais comumente usados ​​são antidepressivos, psicoterapia ou uma combinação de medicamentos e psicoterapia. Embora esses tratamentos sejam eficazes, alguns estudos mostram uma alta taxa de descontinuação e baixa remissão e o uso de medicina complementar e alternativa está aumentando.

A musicoterapia pode ser considerada como uma das terapias complementares no tratamento do episódio depressivo caracterizado e muitos estudos têm mostrado um efeito benéfico de intervenções musicais, mesmo de curta duração, na depressão e ansiedade. No entanto, a natureza dos efeitos da música permanece misteriosa e, mesmo que sejam utilizadas escalas psicométricas, o corpo de pesquisa carece de explicações sobre o que ocorre nesses processos de aprimoramento. Para buscar uma explicação, existem duas estratégias: ou se concentra no uso de uma abordagem psicofisiológica (com medidas fisiológicas ou biológicas) ou se tenta abordar o problema por meio das mudanças nos processos mentais (ou seja, o conteúdo e a estrutura da consciência) associados com este aprimoramento. Esta é a escolha feita no protocolo Barhepsy.

O projeto Barhepsy faz parte do programa de pesquisa "Sounds, Music, Therapies: SoMuThé" desenvolvido no CNRS (UMR 7061 PRISM, Marselha). Faz parte da tendência atual das terapias não medicinais ao focar nos efeitos benéficos da música e da terapia sonora. SoMuThé é um projeto inspirado em uma corrente filosófica chamada fenomenologia. Interessa-se pela problemática geral dos efeitos terapêuticos do som e da música, não do ponto de vista dos processos neurofisiológicos ou cognitivos avaliados por meio de imagens cerebrais ou experimentos de psicologia cognitiva, mas do que acontece na estrutura e nos conteúdos da consciência dos sujeitos que se beneficiam de tais terapias. Trata-se, portanto, de uma abordagem mais compreensiva do que explicativa, visando descrever a experiência consciente destes sujeitos na sua componente reflexiva e pré-reflexiva, e assim compreender como se reconfigura o seu fluxo de consciência. Nas patologias depressivas, terapias como a hipnose ou as psicoterapias fenomenológicas levam a modificações da consciência durante as quais o sujeito encontra meios, notadamente não reflexivos e no domínio do imaginário, para superar a ansiedade.

De um modo geral, no campo da cognição musical, considera-se que a música afeta as emoções. Infelizmente, esta abordagem é muitas vezes insuficientemente refinada na psicologia cognitiva, uma vez que geralmente está interessada nas 6 emoções fundamentais: alegria, raiva, medo, tristeza, surpresa, nojo. No entanto, durante o período barroco (finais dos séculos XVI e XVII), vários filósofos e músicos analisaram com grande sutileza não essas emoções fundamentais, mas mais precisamente as paixões, ou "choques da alma", ou seja, os afetos em sua grande diversidade. Esses afetos ou paixões estão, portanto, no centro da composição musical barroca.

No projeto Barhepsy, sugere-se que ouvir música barroca, graças à retórica das paixões nela contidas, permitiria mobilizar os afetos dos pacientes e assim reduzir seu estado de ansiedade. Numa consulta de acompanhamento, serão avaliados os efeitos de um "caminho musical" de 30 minutos de peças barrocas, exemplificando a redução da ansiedade e o consequente apaziguamento, na experiência consciente de sujeitos que sofrem de um estado depressivo caracterizado associado a ansiedade sintomas. Para estudar a estrutura e as metamorfoses da consciência durante a experiência de ouvir música, serão avaliados nestes pacientes:

  • ansiedade por meio da escala STAI (State-Trait Anxiety Inventory) de Spielberger et al., 1983, e depressão pela escala BDI (Beck Depression Inventory-II) de Beck et al., 1996. Estes dois questionários permitirão qualificar (e quantificar) estes dois sinais clínicos;
  • a fluidez da consciência por meio da escala EQFC. De fato, a consciência se torna mais "fluida", menos rígida após certas psicoterapias como a hipnose.
  • os conteúdos reflexivos e pré-reflexivos da consciência que podem ser obtidos por meio de entrevistas fenomenológicas experienciais (EPE), que se baseiam na introspecção guiada e permitem a descrição de experiências de fundo da consciência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Var
      • Toulon, Var, França, 83100
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher com mais de 18 anos
  • Estado depressivo caracterizado pelos critérios do DSM-V
  • Capaz de expressar seu consentimento antes da participação no estudo
  • Inscritos ou beneficiários de um regime de segurança social

Critério de exclusão:

  • Surdez
  • Distúrbio neurodegenerativo suspeito ou diagnosticado ou outra patologia neurológica associada
  • Transtorno psicótico comórbido
  • mulheres grávidas
  • Paciente sob proteção judicial (tutela, curatela...) ou tutela de justiça
  • Qualquer outro motivo que, na opinião do investigador, interfira na avaliação dos objetivos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes depressivos
Pacientes que sofrem de transtorno depressivo maior com sintomas de ansiedade
Os pacientes ouvirão um "caminho musical" de 30 minutos de peças barrocas. Antes e depois, a ansiedade, a depressão e a fluidez da consciência serão avaliadas por meio de diferentes questionários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade avaliada pelo questionário State Trait Anxiety Inventory
Prazo: 1 dia
o valor mínimo é 20 e o valor máximo é 80. Escores mais altos significam um resultado pior, alto nível de ansiedade.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação qualitativa da fluência da consciência (EQFC)
Prazo: 1 dia
Para State EQFC: o valor mínimo é 17 e o valor máximo é 68. Pontuações mais altas significam um melhor resultado, alto nível de fluência. Para "Trait" EQFC: o valor mínimo é 17 e o valor máximo é 102. Pontuações mais altas significam um melhor resultado, alto nível de fluência.
1 dia
Entrevistas Fenomenológicas Experimentais (EPE)
Prazo: 1 dia
baseadas na introspecção guiada e permitem a descrição de experiências de fundo da consciência
1 dia
Depressão avaliada pelo questionário Inventário de Depressão de Beck-Segunda Edição (BDI-II)
Prazo: 1 dia
o valor mínimo é 0 e o valor máximo é 63. Pontuações mais altas significam um resultado pior, alto nível de depressão.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Manuel Dias Alves, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

17 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-CHITS-002
  • 2021-A00216-35 (Outro identificador: Id-RCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .