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Immune Response of Asymptomatic EHPAD Employees Infected With COVID-19 (SERASYMPTO)

24 de outubro de 2022 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Kinetic of Humoral Immune Response of Asymptomatic Nursing Homes (EHPAD) Employees Infected With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus : a Case Control Study

The investigators performed in April 2020, a screening campaign of asymptomatic staff working in elderly nursing homes in Paris France (EHPAD), where the virus had been circulating actively in March and April 2020. Among 241 employees tested in four nursing homes, 32 (13.2%) were asymptomatic carriers of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-Cov-2).

Few data are available concerning the humoral immune response of asymptomatic carriers, the elicitation and duration of neutralizing antibodies and the duration of protection.

The purpose of the study is to determine whether these asymptomatic persons develop a humoral immune response, whether this immune response is durable and whether it is protective against the risk of reinfection

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Retirado

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

The investigators performed in April 2020, a screening campaign of asymptomatic staff working in elderly nursing homes in Paris, France, where the virus had been circulating actively in March and April 2020. Among 241 employees tested in four nursing homes, 32 (13.2%) were asymptomatic carriers of SARS-Cov-2.

Few data are available concerning the humoral immune response of asymptomatic carriers, the elicitation and duration of neutralizing antibodies and the duration of protection.

The main objective of this study is to describe the SARS-Cov-2 asymptomatic employees with positive immunoglobulin G (igG) serology at month 1-2 post infection.

Secondary objectives are

  • To describe the proportion of asymptomatic persons with SARS-Cov-2 antibodies month 3 and 6 post infection
  • To compare the proportion of persons with SARS-Cov-2 antibodies between asymptomatic and asymptomatic carriers at M1-2 post infection, M3 and M6 post infection
  • To determine the factors associated with the appearance of antibodies ( viral load, age, sex, previous history, habitus..)
  • To study the neutralizing capacities and immune-profiling of SARS-Cov-2 antibodies in vitro
  • To evaluate the occurrence of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) reinfections in asymptomatic carriers during the second wave.

The design will be a case control study between

  • Cases: SARS-Cov-2 asymptomatic nursing homes employees
  • Controls: cohort of patients with a symptomatic COVID-19, preferably recruited in nursing homes or in case of difficulties in the virology service of COCHIN Hospital.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França, 75004
        • Hotel Dieu Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Common inclusion criteria:

    • Age ≥ 18.
    • Health care employees working in the EHPAD who consulted in the Hotel Dieu Hospital
    • Affiliated with a health insurance
    • Informed information and consent

  • Inclusion Criteria for Cases (asymptomatic COVID-19 patients) :

    • Health care workers screened SARS-Cov-2 positive for NASopharyngeal swaths during screening campaigns for EHPAD staff.
    • Having carried out a follow-up serology (M1 and M2) within the Hotel Dieu.
    • Having never developed symptoms of COVID-19 or have developed some symptoms undetected before screening: fever, transient fatigue, rhinorrhea, symptoms that may be mistaken for a common winter cold (no respiratory symptoms or prolonged fever)

  • Inclusion criteria for controls (symptomatic COVID-19 patients) :

    • Health care workers tested positive for polymerase chain reaction assay (PCR) SARS-Cov-2 during screening campaigns for EHPAD staff at the Hotel Dieu.
    • Having carried out a follow-up serology (M1 and M2) within the Hotel Dieu.

COVID-19 symptoms defined by:

  • At least two major signs of COVID-19 among: > fever, cough, chest tightness, bilateral pneumonia, anosmia, loss of taste.
  • or a major sign and three minor signs among: headache, severe fatigue, diarrhea, odynophagia, rhinorrhea, suggestive skin signs.

It is part of the database of the virology department of Cochin Hospital (in case of failure to recruit health care workers in the EHPADs).

*Exclusion criteria :

  • Refuse to participate or inability to obtain informed consent.
  • under guardianship, curators
  • negative SARS-COV-2 PCR
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Cases
SARS-Cov-2 asymptomatic nursing homes employees
Outro: serology
serology at M3 and serology at M6
Outro: Controls
cohort of patients with a symptomatic COVID-19, preferably recruited in nursing homes or in case of difficulties in the virology service of COCHIN Hospital.
Outro: serology
serology at M3 and serology at M6

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rate of positive IgG serology
Prazo: month 1-2 post infection
positive IgG (Immunoglobulin G) SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
month 1-2 post infection

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rate of positive IgG serology
Prazo: month 3-6 post infection
positive IgG (Immunoglobulin G) SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
month 3-6 post infection
rate of positive immunoglobulin M (IgM) serology
Prazo: month 1-2-3 and 6 post infection
positive IgM SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
month 1-2-3 and 6 post infection
rate of neutralizing antibodies
Prazo: month 1-2-3 and 6 post infection
concentration of neutralizing antibodies
month 1-2-3 and 6 post infection
questionnaire
Prazo: month 1-2-3 and 6 post infection
Associated factors with the presence of antibodies
month 1-2-3 and 6 post infection
re infection
Prazo: through study completion, an average of 8 months
of asymptomatic patients with SARS-Cov-2
through study completion, an average of 8 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Institut Pasteur

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Dominique Salmon, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de outubro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • APHP201253
  • 2020-A01833-36 (Outro identificador: ID-RCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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