Reatividade empática à dor neural alterada em adolescentes com NSSI
Processamento empático de dor neural anormal em adolescentes com automutilação não suicida
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Benjamin Becker
- Número de telefone: +86.028-61830867
- E-mail: ben_becker@gmx.de
Locais de estudo
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China
- Recrutamento
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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Contato:
- Lyuan Li
- E-mail: lly_psychology@163.com
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 15-18 anos
- destro
- acuidade visual normal ou corrigida
- atender aos critérios de frequência propostos pelo DSM-5 (por exemplo, ≥5 dias de comportamentos NSSI no ano anterior)
Critério de exclusão:
- diagnóstico de transtorno de personalidade limítrofe, transtorno depressivo maior, outros
- transtornos psiquiátricos, etc
- alto risco suicida
- uso recente de medicamentos que podem afetar a atividade neural
- receberam ou estão recebendo Terapia Comportamental Dialética (DBT) outro tratamento para problemas emocionais nos últimos 6 meses
- tem uma contra-indicação para ressonância magnética (por exemplo, implantes de metal, claustrofobia ou outras condições que os tornam inadequados para ressonância magnética)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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NSSI
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CH
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade neural indexada por BOLD fMRI
Prazo: Cerca de 8 minutos
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A atividade cerebral será monitorada por fMRI baseada em tarefas.
O paradigma apresentará imagens de empatia de dor afetiva e física e estímulos de controle correspondentes.
Alterações nos pacientes serão determinadas comparando a atividade neural às condições experimentais entre os grupos experimentais (NSSI vs. HC) usando modelos ANOVA.
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Cerca de 8 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAM_lab_NSSI_02
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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