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Impacto de uma extensão simulada de verificação de fatos na desinformação sobre vacinas contra HPV: um experimento de pesquisa

3 de maio de 2024 atualizado por: Zhiyuan Hou, Fudan University

Avaliando a viabilidade e eficácia de uma extensão simulada de verificação de fatos para melhorar a capacidade de desmascarar a desinformação sobre a vacina contra o HPV entre pais de meninas do ensino médio: um experimento de pesquisa

O objetivo principal deste estudo experimental de pesquisa é medir o impacto de uma extensão simulada de verificação de fatos chinesa sobre a capacidade de dissipar a desinformação relacionada ao HPV e à vacina contra o HPV entre pais de meninas do ensino médio na China.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo experimental de pesquisa visa avaliar a viabilidade e eficácia de uma extensão simulada de verificação de fatos chinesa para melhorar a capacidade de identificar o HPV e a desinformação relacionada à vacina contra o HPV entre pais de meninas do ensino médio em três regiões economicamente diversas da China. Isto inclui a megacidade de Xangai, uma cidade urbana na província de Anhui e condados rurais na província de Anhui. Os participantes serão pais de meninas do ensino médio que ainda não receberam a vacina contra o HPV. Este experimento atribuirá aleatoriamente os participantes ao grupo de intervenção ou controle. Os participantes do grupo de intervenção usarão uma extensão simulada de verificação de fatos chinesa, enquanto os do grupo de controle não.

O tamanho da amostra para este estudo foi determinado com base em dois resultados primários: conhecimento da vacina contra o HPV e a capacidade de dissipar informações erradas. Uma revisão da literatura existente sugere que a intenção ou confiança entre os pais chineses em vacinar os seus filhos com a vacina contra o HPV, bem como o seu conhecimento sobre a vacina e a capacidade de combater a desinformação, normalmente varia entre 50% e 70%. Assumimos uma taxa básica de 60% tanto para o conhecimento sobre vacinas quanto para o discernimento de desinformação. Prevê-se que a exposição a intervenções educativas aumente estas taxas em 10%, elevando-as para 70%. Utilizando um nível de significância de 0,05 e um poder estatístico de 90%, o tamanho da amostra necessário foi calculado em um mínimo de 473 participantes por grupo. Para acomodar a variabilidade potencial e fortalecer a robustez do estudo, 500 participantes serão recrutados para cada grupo, mantendo uma proporção de 1:1. Essa abordagem resulta em um tamanho total de amostra de 1.000 participantes. Esse tamanho de amostra garante que o estudo tenha poder suficiente para detectar uma mudança significativa nos resultados de interesse.

Neste estudo, foram criadas 11 capturas de tela de postagens no Weibo móvel, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo infertilidade, segurança, ingredientes de vacinas, tipos de câncer cervical de alto risco, exames regulares, rotas de transmissão e outros.

Os participantes de ambos os grupos preencherão um questionário composto por seis fases:

  1. Fase 1 (avaliação de linha de base): Os participantes dos grupos de intervenção e controle preencherão um questionário cobrindo (a) informações demográficas básicas, (b) conhecimento da vacina contra o HPV, (c) conscientização e confiança na vacina contra o HPV e (d) intenções de vacinação.
  2. Fase 2 (Módulo de Intervenção 1): Os participantes do grupo de intervenção revisarão seis capturas de tela de postagens do Weibo, cada uma apresentando uma extensão simulada de verificação de fatos chinesa. O grupo de controle verá capturas de tela idênticas, mas sem a extensão de verificação de fatos. Metade dessas postagens incluirá informações falsas. Após visualizar cada postagem, os integrantes do grupo de intervenção avaliarão uma afirmação relacionada ao conteúdo do Weibo e correspondente a um dos conhecimentos predefinidos (b) sobre a vacina contra o HPV. As respostas serão: 1) Correto, 2) Incorreto ou 3) Não sei, considerando tanto o conteúdo da postagem quanto as descobertas da extensão de verificação de fatos. Os participantes do grupo controle avaliarão a mesma afirmação com base apenas no conteúdo da postagem, com as mesmas opções de resposta.
  3. Fase 3 (Módulo de Intervenção 2): Todos os participantes revisarão quatro capturas de tela adicionais de postagens do Weibo, incluindo duas contendo informações falsas, para avaliar se a exposição à extensão simulada de verificação de fatos melhorou a capacidade do grupo de intervenção de identificar informações falsas. O mesmo formato de pergunta do Módulo de Intervenção 1 será usado para respostas.
  4. Fase 4 (Avaliação Pós-intervenção): Todos os participantes são obrigados a preencher seções sobre (c) conhecimento e confiança na vacina contra o HPV e (d) intenções da vacina.
  5. Fase 5 (Módulo de Intervenção 3): Todos os participantes em ambos os grupos serão questionados se eles usam uma extensão de verificação de fatos simulada ao visualizar as capturas de tela das postagens do Weibo. Se os participantes escolherem 'Sim', eles verão uma captura de tela da postagem do Weibo com a extensão exibida; se escolherem 'Não', a extensão não será exibida. O mesmo formato de pergunta do Módulo de Intervenção 1 será usado para respostas. Esta fase tem como objetivo avaliar o comportamento dos participantes quanto ao uso da extensão.
  6. Fase 6 (Avaliação da Experiência do Usuário): Todos os participantes completarão a seção (e) a experiência do usuário com uma extensão simulada de verificação de fatos.

Após a conclusão do experimento, um procedimento de desmascaramento será realizado para os participantes dos grupos de intervenção e controle. Isto é para evitar quaisquer riscos potenciais associados à disseminação de desinformação no Weibo.

A análise de dados empregará análise de diferenças em diferenças (DID), regressão logística múltipla e outros métodos estatísticos adequados para avaliar a eficácia da extensão simulada de verificação de fatos chinesa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Leesa Lin, PhD
  • Número de telefone: +852 39103770
  • E-mail: leesalin@hku.hk

Locais de estudo

    • Anhui
      • Chizhou, Anhui, China, 247100
        • Chizhou Health Center for Disease Control and Prevention
        • Contato:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201800

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os participantes devem ser pais ou responsáveis ​​legais de estudantes do sexo feminino atualmente matriculadas no ensino médio participante.
  2. A estudante do ensino médio dos pais ou responsável não deve ter recebido a vacina contra o HPV, não deve ter consulta agendada para vacinação contra o HPV e não deve ter nenhuma contra-indicação para receber a vacina contra o HPV.
  3. Os participantes não devem ter distúrbios de saúde mental ou deficiências visuais/de leitura que possam impedir a sua plena participação e conclusão das atividades de intervenção.
  4. Os participantes devem ter fornecido consentimento informado e expressado vontade de participar ativamente durante todo o estudo.

Os critérios de exclusão são definidos como indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão acima mencionados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção de extensão de verificação de fatos simulados

Os participantes do grupo de intervenção se envolverão em três módulos:

No Módulo 1, os participantes examinarão seis capturas de tela de postagens do Weibo, cada uma apresentando uma maquete de uma extensão chinesa de verificação de fatos. Os participantes do grupo de intervenção avaliarão uma declaração vinculada ao conteúdo de cada postagem, que se alinha com o conhecimento predefinido sobre a vacina contra o HPV na seção (b). As opções de resposta serão: 1) Correto, 2) Incorreto ou 3) Não sei, levando em consideração tanto a postagem quanto o feedback da extensão.

No módulo 2, os participantes revisarão quatro capturas de tela adicionais de postagens do Weibo, duas das quais incluem informações falsas. As respostas seguirão o mesmo formato utilizado no Módulo 1.

No Módulo 3, os participantes escolherão se desejam visualizar as capturas de tela das postagens do Weibo com a extensão de verificação de fatos ativada ou desativada. Caso escolham “Sim”, a captura de tela será exibida com a extensão; se “Não”, será mostrado sem a extensão.

A intervenção neste experimento de pesquisa envolve capturas de tela de postagens do Weibo móvel equipadas com uma extensão de navegador de verificação de fatos chinesa simulada. Todas as capturas de tela são baseadas em postagens reais do Weibo. O conteúdo de verificação de fatos é gerado por um Large Language Model (LLM), adaptado ao conhecimento e instruções relevantes, e posteriormente validado por especialistas. As postagens do Weibo cobrem uma série de tópicos populares conhecidos por conterem desinformação, incluindo infertilidade, segurança, ingredientes de vacinas, tipos de câncer cervical de alto risco, exames regulares, rotas de transmissão e outros.
Sem intervenção: Grupo de controle

Os participantes do grupo controle participarão de três módulos:

Nos Módulos 1 e 2, eles revisarão seis e quatro capturas de tela de postagens do Weibo, respectivamente, sem a extensão simulada de verificação de fatos chinesa. Os participantes avaliarão as declarações vinculadas ao conteúdo de cada postagem, alinhando-se com o conhecimento predefinido sobre a vacina contra o HPV da seção (b). As opções de resposta serão: 1) Correto, 2) Incorreto ou 3) Não sei, com base apenas no conteúdo das postagens.

No Módulo 3, os participantes escolherão se desejam visualizar as capturas de tela das postagens do Weibo com a extensão de verificação de fatos ativada ou desativada. Caso escolham “Sim”, a captura de tela será exibida com a extensão; se “Não”, será mostrado sem a extensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de desmascarar a desinformação
Prazo: Dia 1, em uma única pesquisa
Este resultado mede a capacidade dos participantes de desmascarar a desinformação sobre o HPV ou a vacina contra o HPV. As pontuações totais de desmascaramento variam de 0 a 10, com pontuações mais altas refletindo melhores habilidades de desmascaramento.
Dia 1, em uma única pesquisa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenção de vacinação contra HPV
Prazo: Dia 1, em uma única pesquisa
Intenção de vacinar filhas contra o HPV, medida em uma escala Likert de cinco pontos, de 0 (“muito pouco disposta”) a 5 (“muito disposta”).
Dia 1, em uma única pesquisa
Confiança na vacina contra o HPV
Prazo: Dia 1, em uma única pesquisa
Índice de Confiança da Vacina (VCI), incluindo a confiança na eficácia e segurança da vacina, medido numa escala Likert de cinco pontos, de 0 ("discordo totalmente") a 5 ("concordo totalmente").
Dia 1, em uma única pesquisa
Aceitação de ferramenta
Prazo: Dia 1, em uma única pesquisa
Determina se os participantes gostariam de usar uma extensão simulada de verificação de fatos ao visualizar capturas de tela de postagens do Weibo. As respostas são Sim (1) ou Não (0).
Dia 1, em uma única pesquisa
Experiência do usuário com extensão simulada de verificação de fatos
Prazo: Dia 1, em uma única pesquisa
Quatro perguntas sobre a experiência do usuário de uma extensão de navegador de verificação de fatos simulada, medida usando uma escala Likert de cinco pontos, de "discordo totalmente" a "concordo totalmente"
Dia 1, em uma única pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zhiyuan Hou, PhD, Fudan University
  • Investigador principal: Leesa Lin, PhD, The University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

28 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Fact-checking Extension

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes que fundamentam os resultados relatados no artigo, após desidentificação (texto, tabelas, figuras e apêndices), serão compartilhados mediante solicitação razoável. Uma solicitação por escrito de compartilhamento de dados para meta-análise deve ser enviada por e-mail com uma proposta metodologicamente sólida. As propostas devem ser encaminhadas para zyhou@fudan.edu.cn; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um acordo de acesso a dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 12 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Pesquisadores que fornecem uma proposta metodologicamente sólida para meta-análise. As propostas devem ser encaminhadas para zyhou@fudan.edu.cn; para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um acordo de acesso a dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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