Um ensaio clínico que avalia a segurança e a eficácia do srRNA HNF4α intravenoso no tratamento de pacientes com CCI avançado
Um ensaio clínico que avalia a segurança e eficácia do srRNA HNF4α intravenoso para o tratamento de pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático avançado
O objetivo deste estudo piloto iniciado pelo investigador, de braço único e aberto, é investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento intravenoso de HNF4α srRNA em indivíduos com colangiocarcinoma intra-hepático avançado (ICC).
Condição da doença: colangiocarcinoma intra-hepático avançado Intervenção: O srRNA de HNF4α será administrado por via intravenosa para o tratamento de ICC. O regime posológico está planeado para uma segunda dose 14 ± 3 dias após o tratamento inicial, seguida de tratamentos subsequentes a cada 28 ± 7 dias, com ajustes feitos com base na tolerância do paciente e na resposta terapêutica. Este é um ensaio de escalonamento de dose que emprega um design i3+3 para avaliar dosagens crescentes de srRNA de HNF4α: 25 μg, 50 μg e 100 μg. Após a dose inicial, uma observação de toxicidades limitantes de dose (DLT) de 14 dias avaliará a tolerabilidade e a segurança, orientando os ajustes de dose ou a seleção da Dose Recomendada (RD) para a fase de expansão. As coortes podem incluir até 9 participantes, ajustados para segurança.
Medicamento: HNF4α srRNA, um medicamento projetado especificamente para atingir células cancerígenas do fígado e facilitar a expressão de HNF4α.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wen-Ping Xu, MD. PhD
- Número de telefone: (+86-21)15026590980
- E-mail: 278803769@qq.com
Estude backup de contato
- Nome: Weifen Xie, MD. PhD
- Número de telefone: (+86-21)13701682806
- E-mail: weifenxie@medmail.com.cn
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200003
- Recrutamento
- Shanghai changzheng hospital, Naval Medical University
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Contato:
- Wen-Ping Xu, MD. PhD
- Número de telefone: (+86-21)15026590980
- E-mail: 278803769@qq.com
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Contato:
- Weifen Xie, MD. PhD
- Número de telefone: (+86-21)13701682806
- E-mail: weifenxie@medmail.com.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens ou mulheres, com idade igual ou superior a 18 anos.
- Pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático confirmado histologicamente ou citologicamente.
- Pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático não adequados para ressecção cirúrgica, transplante de fígado ou terapia de ablação, ou aqueles com recorrência pós-cirúrgica e/ou metástase.
- Pacientes não adequados para tratamento local ou sistêmico, ou aqueles que progrediram após pelo menos um regime de quimioterapia contendo gencitabina/fluoropirimidina/platina, etc..
- Expectativa de vida de 12 semanas ou mais.
- Os indivíduos devem ter um status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
- Homens com fertilidade e mulheres com potencial para engravidar estão dispostos a usar um método contraceptivo altamente eficaz durante todo o período do estudo e por 6 meses após a descontinuação do medicamento em estudo. Mulheres em idade fértil, incluindo mulheres na pré-menopausa e dentro de 2 anos após a menopausa, devem ter um resultado negativo no teste sérico de gravidez 7 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo.
- Sujeitos que tiveram um acordo voluntário para fornecer consentimento informado por escrito e a vontade e capacidade de cumprir todos os aspectos do protocolo.
Critérios de exclusão:
Pacientes com qualquer um dos seguintes critérios foram excluídos da participação neste estudo
- Função hepática inadequada: Albumina (ALB) <25 g/L, ou bilirrubina total > 5 × o limite superior do normal (LSN), ou aspartato aminotransferase (AST), fosfatase alcalina (ALP) ou alanina aminotransferase (ALT) >10 × ULN.
- Função renal inadequada definida como creatinina >1,5 × LSN ou depuração de creatinina calculada < 40 mL/min.
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) < 1,0×109/L, ou Plaquetas < 30×109/L, ou Hemoglobina < 8,5 g/dL.
- Razão normalizada internacional (INR) > 2,3.
- Hipertensão mal controlada, diabetes ou outras doenças cardíacas ou pulmonares graves, ou com disfunções graves.
- Pacientes que receberam tratamentos antitumorais locais ou sistêmicos, como ablação, quimioterapia e embolização arterial trans-hepática (TACE), radioterapia local do fígado, imunoterapia, terapia direcionada, etc., dentro de 4 semanas, ou quimioterapia, outros medicamentos experimentais, ou radioterapia de lesões metastáticas dentro de 2 semanas, exceto para regimes de tratamento avaliados como progressão da doença de acordo com RECIST v1.1.
- Pacientes com metástases cerebrais incuráveis.
- Todas as toxicidades relacionadas a tratamentos antitumorais locorregionais ou sistêmicos anteriores ainda são de grau 2 ou mais (exceto queda de cabelo e outros eventos que foram considerados toleráveis pelos pesquisadores).
- Histórias de complicações de cirrose hepática ou CHC, como hemorragia gastrointestinal, encefalopatia hepática evidente ou ascite refratária nas 2 semanas anteriores à primeira dose do tratamento do estudo.
- Infecção ativa não controlada (por exemplo, infecções pulmonares ou abdominais).
- História de malignidade diferente de CHC nos 5 anos anteriores ao rastreamento, com exceção de malignidades com risco insignificante de metástase ou morte (por exemplo, taxa de sobrevida global em 5 anos > 90%), como carcinoma gástrico precoce tratado adequadamente, carcinoma em situ do colo do útero, carcinoma de pele não melanoma ou câncer de próstata localizado.
- DNA do vírus da hepatite B superior a 500 cópias/mL ou RNA do vírus da hepatite C superior a 15 U/mL.
- Positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Alérgico a agentes de contraste.
- Mulheres grávidas/lactantes ou mulheres com possibilidade de gravidez.
- Quaisquer condições médicas que, na opinião do investigador, impediriam a participação neste ensaio clínico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento de srRNA de hnf4α
Os indivíduos com ICC avançado serão tratados pelo hnf4α srrRNA por via intravenosa por meio de uma veia periférica. De acordo com a Emenda 1, o CD-801 de preparação de srrna HNF4α usado no protocolo original expirará em 31 de dezembro de 2024. Para os participantes que recebem tratamento após essa data, a preparação será alterada para CD-GA-102, com a dose de tratamento convertida em 1: 1. |
O srRNA hnf4α será administrado por via intravenosa para o tratamento da ICC. O regime de dosagem está planejado para uma segunda dose 14 ± 3 dias após o tratamento inicial, seguido por tratamentos subsequentes a cada 28 ± 7 dias, com ajustes feitos com base na tolerância ao paciente e na resposta terapêutica. De acordo com a alteração 1, os pacientes que receberam pelo menos 4 ciclos de terapia com srRNA de HNF4α e têm uma avaliação tumoral de DP (doença estável) ou DP (doença progressiva) por RECIST V1.1 Critérios pode, após uma avaliação compreensiva do SAr, que o HNFRA, continuando o HNF4, o HNF4, que continua a HNF4, que continua a uma avaliação de HNF4, que continua a SArn. ou ter sua dose ajustada, em combinação com imunoterapia, terapia direcionada ou quimioterapia. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliar a tolerabilidade e a segurança do hnf4α srRNA intravenoso em indivíduos com colangiocarcinoma intra -hepático (ICC)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Segurança e tolerabilidade são avaliadas com base na incidência de toxicidades limitadas por dose (DLTs) dentro de 14 dias após a administração de medicamentos, juntamente com a frequência e gravidade dos eventos adversos (EAs), eventos adversos graves (SAEs) e eventos que levam à interrupção do tratamento durante o período de tratamento, todos avaliados usando a terminologia comum.
De acordo com a alteração 1, o endpoint primário foi alterado da avaliação da incidência e gravidade dos DLTs, eventos adversos (EAs), eventos adversos graves (SAEs) e EAs que levam à descontinuação do tratamento (avaliados por NCI-CTCAE 5.0) com hnf4α sRRNA terapêutica para avaliar esses resultados para ambos os hnFer 5 5.0) com hnf4α srNA-terapia para avaliar esses resultados para ambos os hnf.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência geral
Prazo: Ao longo de todo o tratamento até o final do período de acompanhamento, em média 2 anos
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Avaliar o tempo desde a data da primeira dose do estudo até a data da morte por qualquer causa.
Os indivíduos perdidos no acompanhamento e os indivíduos que estão vivos na data de corte dos dados serão censurados na data em que o sujeito foi conhecido pela última vez com vida ou na data de corte, o que ocorrer primeiro.
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Ao longo de todo o tratamento até o final do período de acompanhamento, em média 2 anos
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Duração da resposta baseada em RECIST v1.1
Prazo: até 24 meses
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Para avaliar o tempo desde a primeira documentação de resposta completa ou parcial até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte (o que ocorrer primeiro) com base no RECIST v1.1
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até 24 meses
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Sobrevivência livre de progressão baseada em RECIST v1.1
Prazo: até 24 meses
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Para avaliar o tempo desde a data da primeira dose do estudo até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte (o que ocorrer primeiro) com base no RECIST v1.1
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até 24 meses
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Tempo de resposta baseado em RECIST v1.1
Prazo: até 24 meses
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Para avaliar o tempo desde a data da primeira dose do estudo até a data da primeira documentação de resposta completa ou resposta parcial com base no RECIST v1.1
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até 24 meses
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Taxa de benefício clínico baseada em RECIST v1.1
Prazo: até 24 meses
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Para avaliar a proporção de indivíduos que apresentam melhor resposta geral de resposta completa ou resposta parcial ou doença estável durável (duração da doença estável ≥ 23 semanas) com base no RECIST v1.1
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até 24 meses
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA em biomarcadores tumorais no soro
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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As alterações nos marcadores tumorais após o tratamento, incluindo CA19-9, antígeno carcinoembrionário (CEA) e alfa-fetoproteína (AFP)
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Para avaliar a taxa de resposta objetiva (ORR) por Recist v1.1
Prazo: Desde a primeira dose do estudo até a data de resposta completa documentada ou resposta parcial, avaliada até 24 meses.
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Para avaliar a proporção de indivíduos com melhor resposta geral da resposta completa ou resposta parcial no momento do corte de dados com base no RECIST v1.1.
De acordo com a Emenda 1, o ponto final secundário foi atualizado da avaliação do ORR por RECIST v1.1 com terapia com hnf4α srRNA para avaliar o ORR para monoterapia e terapia combinada com hnf4α srRNA por RECIST V1.1.
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Desde a primeira dose do estudo até a data de resposta completa documentada ou resposta parcial, avaliada até 24 meses.
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O paciente relatou o resultado-1
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O efeito do hnf4α srRNA na Organização Europeia de Pesquisa e Tratamento do Questionário de Qualidade de Vida do Câncer Core 30 , Eortc QLQ-C30
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Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O paciente relatou o resultado-2
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O efeito do hnf4α srRNA na Organização Europeia de Pesquisa e Tratamento da Qualidade de Vida do Câncer, Questionário EORTC QLQ-BIL21
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Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O paciente relatou o resultado-3
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O efeito do hnf4α srRNA no questionário genérico de cinco dimensões de cinco dimensões (eq-5d-5l)
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Através da conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A avaliação se a eficácia do srRNA HNF4α está relacionada a mutações específicas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Identificação se a eficácia do srRNA HNF4α está relacionada a mutações genéticas específicas no tecido ICC através de sequenciamento de próxima geração
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA na proteômica do soro
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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A detecção de proteômica no soro do paciente antes e depois do tratamento do srRNA HNF4α
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA na metabolômica do soro
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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A detecção de metabolômica no soro do paciente antes e depois do tratamento de HNF4α srRNA
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA nas citocinas no soro
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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A detecção de citocinas no soro do paciente antes e depois do tratamento do srRNA HNF4α
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA em subconjuntos de células imunes no soro ou tecidos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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A detecção de subconjuntos de células imunes no soro do paciente ou tecidos ICC antes e depois do tratamento de srRNA HNF4α
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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O impacto do tratamento com HNF4α srRNA nos padrões de volume de aumento quantitativo do colangiocarcinoma intra-hepático
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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As mudanças no volume de realce do tumor pré e pós-tratamento
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Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CZXH-ICC-2024-IIT-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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