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Características e resultados do trabalho em mulheres com hipertensão gestacional ou pré -eclâmpsia submetida à indução do trabalho

Comparação das características do trabalho e resultados neonatais maternos em trabalho induzido entre mulheres com hipertensão gestacional/pré-eclâmpsia leve e controles normotensos

Comparação das características do trabalho e resultados neonatais maternos em trabalho induzido entre mulheres com hipertensão gestacional/pré-eclâmpsia leve e controles normotensos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) recomenda que mulheres com hipertensão gestacional ou pré -eclâmpsia sem características graves dentro ou além de 37 semanas de gestação sejam geralmente gerenciadas pela indução programada do trabalho de parto (LIO). Ocasionalmente, mulheres grávidas normais solicitam indução eletiva de trabalho de parto devido a uma diminuição percebida nos movimentos fetais na presença de achados normais no monitoramento da frequência cardíaca fetal. No entanto, existem informações limitadas disponíveis para comparar os resultados da indução de mão-de-obra entre pacientes com hipertensão gestacional ou precoclampsia leve e aqueles com gestações normais. Além disso, nenhum estudo analisou as características e intervenções do trabalho de parto em pacientes hipertensos com indução de trabalho de parto submetido ao parto vaginal. Portanto, o objetivo deste projeto foi investigar as diferenças de características do trabalho e os resultados neonatais maternos com a indução de trabalho de parto (LIO) entre mulheres grávidas com hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia leve e aquelas com gestações normotensas, fornecendo referências clínicas de gerenciamento intrapartato para mulheres com hipertensão gestacional ou preenclícios leves ou sutensões ou sutensões ou sutensões ou sutensões ou sutensões ou sutensões ou sutensões ou da madrugada.

Nossos resultados mostraram que mulheres com gestações hipertensas apresentaram taxas mais altas de parto cesáreo devido à indução com falha em comparação com a gestações normotensas. No entanto, não foram observadas diferenças significativas em características de trabalho induzidas, intervenções intraparto e complicações neonatais maternas entre mulheres com hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia leve e aquelas com gestações normotensas. A paridade, a pontuação do bispo, o peso ao nascer e os distúrbios hipertensos da gravidez foram de forma independente e significativamente associada a um risco aumentado de cesariana após a indução. Consequentemente, esses achados podem fornecer evidências para o gerenciamento intraparto da indução do trabalho em mulheres com hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia leve.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

425

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo de coorte incluiu 425 mulheres grávidas submetidas à LIO, e elas foram divididas em dois grupos: o grupo HDP e o grupo de gestações normotensas.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Passando por uma indução de trabalho a termo (37-42 semanas), que deu à luz um singleton de nascimento ao vivo e não anomaloso em apresentação cefálica, bem como mulheres com idades entre 18 e 35 anos

Critérios de exclusão:

  • Women with pregnancy complications including diabetes mellitus, intrahe-patic cholestasis of pregnancy, placenta previa, placental abruption, oligohydramnios, and polyhydramnios, previous caesarean births, fetal birth weight of ≥4.0 kg, severe preeclampsia, chronic hypertension, prepregnancy hypothyroidism and hyperthyroidism, renal system doenças, deficiência nutricional, doença do sistema imunológico, doenças do sistema hematológico e trombocitopenia pré -graça. As mulheres também foram excluídas se os dados clínicos estivessem incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
o grupo HDP
As mulheres grávidas haviam combinado com hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia leve.
o grupo de gestações normotensas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a taxa de entrega cesárea
Prazo: 35 semanas a 40 semanas Gestação
Resultado grávida
35 semanas a 40 semanas Gestação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ying Hua, Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAHoWMU-CR2025-07-209

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