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Termogénese Pós-Prandial em Adolescentes Obesos: Efeito do Teor Calórico da Refeição (TEFAO)

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Emile Roux

Termogénese Pós-Prandial em Adolescentes Obesos: Efeito do Conteúdo Calórico da Refeição

A prevenção e gestão da obesidade pediátrica exigem uma compreensão e consideração aprofundadas dos diferentes componentes do balanço energético (ou seja, ingestão e gasto) e das suas interações. O gasto energético total (GET) consiste no metabolismo de repouso (MR), no gasto energético induzido pela atividade física (GEEP) e na termogénese alimentar (TA). Embora o MR e o GEEP sejam os dois principais contribuintes para o GET, a TA é frequentemente negligenciada, apesar de poder representar cerca de 10% do nosso gasto energético diário. Na verdade, poucos estudos priorizaram a avaliação do efeito térmico dos alimentos (ETA), definido como o aumento do gasto energético acima da taxa metabólica basal em jejum, apesar do facto de representar cerca de 10% do gasto energético total diário. Foi sugerido que o ETA pode desempenhar um papel no desenvolvimento ou manutenção da obesidade.

Alguns estudos indicam uma redução no ETA em indivíduos com obesidade, possivelmente devido a uma menor ativação pós-prandial do sistema nervoso simpático, limitando assim a resposta termogénica após as refeições. Por outro lado, vários estudos relataram não haver diminuição do ETA em indivíduos com obesidade. Devido a estes resultados contraditórios, não foi alcançado qualquer consenso sobre a resposta do ETA em indivíduos com obesidade em comparação com indivíduos com peso normal.

O número limitado de resultados disponíveis pode ser explicado não apenas pela falta de interesse neste ETA entre cientistas e clínicos, mas também pelas dificuldades metodológicas envolvidas na sua avaliação. Com efeito, esta última requer medições de calorimetria indireta durante um período de até 5 a 6 horas após uma refeição, bem como uma calibração cuidadosa das refeições de teste utilizadas, do seu conteúdo qualitativo e do seu conteúdo calórico. Estes fatores são ainda mais importantes de considerar, dado que uma revisão sistemática mostrou que o ETA é influenciado pela ingestão energética da refeição, bem como pela sua composição em macronutrientes, com proteínas e hidratos de carbono a induzir um ETA superior ao dos lípidos. No entanto, permanecem várias incertezas, particularmente no que diz respeito à escolha da refeição de teste, que poderia ser padronizada para todos os participantes ou ajustada de acordo com a sua composição corporal.

Embora a nossa equipa tenha recentemente realizado uma revisão sistemática da literatura nesta área, identificando uma flagrante falta de evidências, os poucos resultados disponíveis sugerem uma potencial redução do ETA em crianças e adolescentes obesos, contribuindo para uma minimização da otimização do seu balanço energético diário. No seu estudo, Maffeis e colegas mostram, por exemplo, um ETA significativamente reduzido em adolescentes com obesidade em comparação com os seus pares com peso normal, apesar de uma refeição de teste com mais calorias adaptada às suas necessidades energéticas. Estes resultados são consistentes com os propostos por Salas-Salvadó no ano seguinte, que sugeriu um ETA reduzido em adolescentes obesos, associado à sua percentagem de gordura corporal. Esta investigação sugere a necessidade de considerar os efeitos do estado ponderal, da composição corporal e da composição calórica de uma refeição, a fim de compreender melhor o ETA nesta população.

Infelizmente, esta área não foi explorada em profundidade desde a década de 1990, apesar de a prevalência da obesidade pediátrica continuar a aumentar.

Neste contexto, o objetivo deste estudo é explorar a termogénese alimentar em resposta a refeições de diferente conteúdo calórico em adolescentes obesos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: David THIVEL Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand
  • Número de telefone: +0033 4 73 40 76 79
  • E-mail: David.thivel@uca.fr

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Aubière, França, 63170
        • Laboratory AME2P, University of Clermont Auvergne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Adolescentes dos 11 aos 17 anos (inclusive), no estadio de Tanner 3-5 de maturação sexual,

    • Com obesidade definida como índice de massa corporal (IMC) acima do percentil 97 de acordo com as tabelas de crescimento nacionais,
    • Adolescentes filiados no sistema de segurança social ou equivalente,
    • Adolescentes que foram informados e deram o seu consentimento escrito para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Recusa em participar no estudo,
  • Recusa de consentimento pelos representantes legais,
  • Consumo regular de tabaco ou álcool,
  • Dieta especial,
  • Participação em atividades físicas e desportivas regulares e intensas,
  • Historial médico ou cirúrgico considerado pelo investigador como incompatível com o estudo,
  • Presença de diabetes, e qualquer outra condição que limite a aplicação de qualquer uma das estratégias em teste,
  • Adolescentes submetidos a restrição energética ou a um programa de perda de peso através de atividade física no momento da inclusão ou durante os últimos 6 meses,
  • Toma de medicação que possa interferir com os resultados do estudo.
  • Adolescentes com problemas cardiovasculares, ou seja, indivíduos com historial de doença cardiovascular e/ou neurovascular, bem como indivíduos com fatores de risco cardiovasculares e/ou neurovasculares (excluindo obesidade/excesso de peso).
  • Cirurgia nos 3 meses anteriores,
  • Adolescentes atualmente excluídos de outro estudo,
  • Adolescentes grávidas ou a amamentar,
  • Adolescentes sob tutela/curatela ou proteção legal,
  • Pais sob tutela/curatela ou proteção legal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Adolescentes dos 11 aos 17 anos com obesidade
  • Três visitas experimentais randomizadas ao laboratório AME2P com um intervalo mínimo de cinco dias entre cada visita com:
  • uma refeição teste com um conteúdo calórico diferente, mas a mesma distribuição de macronutrientes: i) uma refeição de 700 kcal (C-700); ii) uma refeição de 1000 kcal (C-1000); iii) uma refeição de 1300 kcal (C-1300).
  • Gasto energético e substratos energéticos: à chegada dos adolescentes ao laboratório (20 min), depois durante 20 min antes da refeição teste ao meio-dia, depois durante uma hora imediatamente após a refeição, depois durante 15 min a cada 45 min após a refeição durante 4 horas.

Medido usando calorimetria indireta portátil (MetaMax, Inc.).

Em intervalos regulares durante os dias experimentais, os participantes serão convidados a preencher escalas analógicas visuais (EAV) para reportar os seus sentimentos de fome, saciedade ou desejo de comer.
As medições serão realizadas antes e depois do pequeno-almoço, o mesmo para o almoço de teste, e depois a cada 30 minutos até às 17 horas.
A sua relação com a comida será investigada 15 minutos antes da refeição de teste e, em seguida, 1 hora depois, utilizando o Questionário de Preferências Alimentares de Leeds desenvolvido e validado pela equipa liderada pelo Professor Blundell. Os adolescentes serão convidados a responder a uma série de questões sobre as suas preferências alimentares, selecionando os seus alimentos favoritos de uma seleção de imagens durante um exercício informático de 10 minutos. Da mesma forma, durante este exercício, é-lhes pedido que utilizem uma escala analógica visual para estimar quanto gostariam de comer determinados alimentos apresentados. Com base nas suas escolhas e no tempo de resposta, o LFPQ avalia o grau de "gosto" e "desejo" dos adolescentes. Os adolescentes devem completar este exercício 15 minutos antes e depois da refeição de teste da noite. Para evitar qualquer influência na ingestão alimentar na refeição seguinte, os alimentos apresentados durante o teste não são os alimentos apresentados durante a refeição. O objetivo deste exercício é avaliar a resposta de "gosto" e "desejo" à ingestão alimentar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Débito energético pós-prandial (PEE) em resposta às refeições.
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3

O gasto energético e os substratos energéticos serão avaliados de manhã, após a chegada ao laboratório (20 minutos), depois durante 20 minutos antes da refeição-teste ao meio-dia, seguidamente durante uma hora imediatamente após a refeição e, por fim, durante 15 minutos a cada 45 minutos após a refeição, durante 4 horas (num total de 5 horas de medições pós-refeição).

Estas medições serão realizadas através de calorimetria indireta portátil (MetaMax, Inc.). A calorimetria indireta é um dos métodos clássicos para medir o gasto energético em repouso. A contribuição da oxidação de lípidos e hidratos de carbono será calculada indiretamente através da monitorização do consumo de oxigénio e da libertação de CO2, de acordo com equações de duplo desconhecido, considerando que a oxidação de proteínas é estável e ronda os 15%.

O MetaMax é uma máscara que não causa desconforto físico ou respiratório e está ligada a um analisador de gases. Esta tecnologia tem sido utilizada regularmente em adolescentes com e sem obesidade pela nossa equipa e por outras equipas.

Visita 1, Visita 2, Visita 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensações de apetite em resposta às refeições
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3

A intervalos regulares ao longo dos dias experimentais, os participantes serão convidados a preencher Escalas Analógicas Visuais para relatar os seus sentimentos de fome, saciedade ou desejo de comer. As medições serão realizadas antes e depois do pequeno-almoço, antes e depois do almoço de teste, e depois a cada 30 minutos até às 17h.

Serão feitas perguntas aos participantes, como se têm fome ou não, e quantificarão os seus sentimentos numa escala de 0mm a 150mm, sendo 0mm correspondente ao mínimo e "De modo nenhum" e 150mm ao máximo e "Extremamente". Estas escalas, propostas e validadas por Flint e colegas em 2001 (Escala de Flint), têm sido usadas em adultos e crianças, tanto magras como obesas, e demonstraram alta fiabilidade dos resultados.

Visita 1, Visita 2, Visita 3
A resposta hedónica medida pelo gosto e desejo por alimentos
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3
O estudo examina a relação dos adolescentes com a comida utilizando o Questionário de Preferência Alimentar de Leeds. Durante uma tarefa de 10 minutos no computador, os participantes escolhem alimentos preferidos a partir de imagens e classificam quanto gostariam de comer cada item usando escalas visuais analógicas. Os seus tempos de reação e classificações permitem aos investigadores medir tanto o "gosto" como o "desejo". A tarefa é realizada 15 minutos antes e depois da refeição de teste noturna, e os alimentos mostrados são diferentes dos servidos para evitar influenciar a ingestão. O gosto é classificado numa escala de 0 ("nada agradável") a 100 ("extremamente agradável"), com pontuações mais altas indicando um gosto mais forte. O desejo é medido numa escala semelhante de 0 ("não quero de todo") a 100 ("quero muito comer"), onde pontuações mais altas refletem um maior desejo motivacional pela comida.
Visita 1, Visita 2, Visita 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: David THIVEL, Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

21 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

21 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RIPH2_GADEA_TEFAO
  • 2025-A01847-42 (Outro identificador: ID RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .