Termogénese Pós-Prandial em Adolescentes Obesos: Efeito do Teor Calórico da Refeição (TEFAO)
Termogénese Pós-Prandial em Adolescentes Obesos: Efeito do Conteúdo Calórico da Refeição
A prevenção e gestão da obesidade pediátrica exigem uma compreensão e consideração aprofundadas dos diferentes componentes do balanço energético (ou seja, ingestão e gasto) e das suas interações. O gasto energético total (GET) consiste no metabolismo de repouso (MR), no gasto energético induzido pela atividade física (GEEP) e na termogénese alimentar (TA). Embora o MR e o GEEP sejam os dois principais contribuintes para o GET, a TA é frequentemente negligenciada, apesar de poder representar cerca de 10% do nosso gasto energético diário. Na verdade, poucos estudos priorizaram a avaliação do efeito térmico dos alimentos (ETA), definido como o aumento do gasto energético acima da taxa metabólica basal em jejum, apesar do facto de representar cerca de 10% do gasto energético total diário. Foi sugerido que o ETA pode desempenhar um papel no desenvolvimento ou manutenção da obesidade.
Alguns estudos indicam uma redução no ETA em indivíduos com obesidade, possivelmente devido a uma menor ativação pós-prandial do sistema nervoso simpático, limitando assim a resposta termogénica após as refeições. Por outro lado, vários estudos relataram não haver diminuição do ETA em indivíduos com obesidade. Devido a estes resultados contraditórios, não foi alcançado qualquer consenso sobre a resposta do ETA em indivíduos com obesidade em comparação com indivíduos com peso normal.
O número limitado de resultados disponíveis pode ser explicado não apenas pela falta de interesse neste ETA entre cientistas e clínicos, mas também pelas dificuldades metodológicas envolvidas na sua avaliação. Com efeito, esta última requer medições de calorimetria indireta durante um período de até 5 a 6 horas após uma refeição, bem como uma calibração cuidadosa das refeições de teste utilizadas, do seu conteúdo qualitativo e do seu conteúdo calórico. Estes fatores são ainda mais importantes de considerar, dado que uma revisão sistemática mostrou que o ETA é influenciado pela ingestão energética da refeição, bem como pela sua composição em macronutrientes, com proteínas e hidratos de carbono a induzir um ETA superior ao dos lípidos. No entanto, permanecem várias incertezas, particularmente no que diz respeito à escolha da refeição de teste, que poderia ser padronizada para todos os participantes ou ajustada de acordo com a sua composição corporal.
Embora a nossa equipa tenha recentemente realizado uma revisão sistemática da literatura nesta área, identificando uma flagrante falta de evidências, os poucos resultados disponíveis sugerem uma potencial redução do ETA em crianças e adolescentes obesos, contribuindo para uma minimização da otimização do seu balanço energético diário. No seu estudo, Maffeis e colegas mostram, por exemplo, um ETA significativamente reduzido em adolescentes com obesidade em comparação com os seus pares com peso normal, apesar de uma refeição de teste com mais calorias adaptada às suas necessidades energéticas. Estes resultados são consistentes com os propostos por Salas-Salvadó no ano seguinte, que sugeriu um ETA reduzido em adolescentes obesos, associado à sua percentagem de gordura corporal. Esta investigação sugere a necessidade de considerar os efeitos do estado ponderal, da composição corporal e da composição calórica de uma refeição, a fim de compreender melhor o ETA nesta população.
Infelizmente, esta área não foi explorada em profundidade desde a década de 1990, apesar de a prevalência da obesidade pediátrica continuar a aumentar.
Neste contexto, o objetivo deste estudo é explorar a termogénese alimentar em resposta a refeições de diferente conteúdo calórico em adolescentes obesos.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: David THIVEL Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand
- Número de telefone: +0033 4 73 40 76 79
- E-mail: David.thivel@uca.fr
Estude backup de contato
- Nome: Marie PEURIERE Clinical Research Projects Manager
- Número de telefone: +0033471043538
- E-mail: marie.peuriere@ch-lepuy.fr
Locais de estudo
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Aubière, França, 63170
- Laboratory AME2P, University of Clermont Auvergne
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Adolescentes dos 11 aos 17 anos (inclusive), no estadio de Tanner 3-5 de maturação sexual,
- Com obesidade definida como índice de massa corporal (IMC) acima do percentil 97 de acordo com as tabelas de crescimento nacionais,
- Adolescentes filiados no sistema de segurança social ou equivalente,
- Adolescentes que foram informados e deram o seu consentimento escrito para participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Recusa em participar no estudo,
- Recusa de consentimento pelos representantes legais,
- Consumo regular de tabaco ou álcool,
- Dieta especial,
- Participação em atividades físicas e desportivas regulares e intensas,
- Historial médico ou cirúrgico considerado pelo investigador como incompatível com o estudo,
- Presença de diabetes, e qualquer outra condição que limite a aplicação de qualquer uma das estratégias em teste,
- Adolescentes submetidos a restrição energética ou a um programa de perda de peso através de atividade física no momento da inclusão ou durante os últimos 6 meses,
- Toma de medicação que possa interferir com os resultados do estudo.
- Adolescentes com problemas cardiovasculares, ou seja, indivíduos com historial de doença cardiovascular e/ou neurovascular, bem como indivíduos com fatores de risco cardiovasculares e/ou neurovasculares (excluindo obesidade/excesso de peso).
- Cirurgia nos 3 meses anteriores,
- Adolescentes atualmente excluídos de outro estudo,
- Adolescentes grávidas ou a amamentar,
- Adolescentes sob tutela/curatela ou proteção legal,
- Pais sob tutela/curatela ou proteção legal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Adolescentes dos 11 aos 17 anos com obesidade
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Medido usando calorimetria indireta portátil (MetaMax, Inc.).
Em intervalos regulares durante os dias experimentais, os participantes serão convidados a preencher escalas analógicas visuais (EAV) para reportar os seus sentimentos de fome, saciedade ou desejo de comer.
As medições serão realizadas antes e depois do pequeno-almoço, o mesmo para o almoço de teste, e depois a cada 30 minutos até às 17 horas.
A sua relação com a comida será investigada 15 minutos antes da refeição de teste e, em seguida, 1 hora depois, utilizando o Questionário de Preferências Alimentares de Leeds desenvolvido e validado pela equipa liderada pelo Professor Blundell.
Os adolescentes serão convidados a responder a uma série de questões sobre as suas preferências alimentares, selecionando os seus alimentos favoritos de uma seleção de imagens durante um exercício informático de 10 minutos.
Da mesma forma, durante este exercício, é-lhes pedido que utilizem uma escala analógica visual para estimar quanto gostariam de comer determinados alimentos apresentados.
Com base nas suas escolhas e no tempo de resposta, o LFPQ avalia o grau de "gosto" e "desejo" dos adolescentes.
Os adolescentes devem completar este exercício 15 minutos antes e depois da refeição de teste da noite.
Para evitar qualquer influência na ingestão alimentar na refeição seguinte, os alimentos apresentados durante o teste não são os alimentos apresentados durante a refeição.
O objetivo deste exercício é avaliar a resposta de "gosto" e "desejo" à ingestão alimentar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Débito energético pós-prandial (PEE) em resposta às refeições.
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3
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O gasto energético e os substratos energéticos serão avaliados de manhã, após a chegada ao laboratório (20 minutos), depois durante 20 minutos antes da refeição-teste ao meio-dia, seguidamente durante uma hora imediatamente após a refeição e, por fim, durante 15 minutos a cada 45 minutos após a refeição, durante 4 horas (num total de 5 horas de medições pós-refeição). Estas medições serão realizadas através de calorimetria indireta portátil (MetaMax, Inc.). A calorimetria indireta é um dos métodos clássicos para medir o gasto energético em repouso. A contribuição da oxidação de lípidos e hidratos de carbono será calculada indiretamente através da monitorização do consumo de oxigénio e da libertação de CO2, de acordo com equações de duplo desconhecido, considerando que a oxidação de proteínas é estável e ronda os 15%. O MetaMax é uma máscara que não causa desconforto físico ou respiratório e está ligada a um analisador de gases. Esta tecnologia tem sido utilizada regularmente em adolescentes com e sem obesidade pela nossa equipa e por outras equipas. |
Visita 1, Visita 2, Visita 3
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensações de apetite em resposta às refeições
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3
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A intervalos regulares ao longo dos dias experimentais, os participantes serão convidados a preencher Escalas Analógicas Visuais para relatar os seus sentimentos de fome, saciedade ou desejo de comer. As medições serão realizadas antes e depois do pequeno-almoço, antes e depois do almoço de teste, e depois a cada 30 minutos até às 17h. Serão feitas perguntas aos participantes, como se têm fome ou não, e quantificarão os seus sentimentos numa escala de 0mm a 150mm, sendo 0mm correspondente ao mínimo e "De modo nenhum" e 150mm ao máximo e "Extremamente". Estas escalas, propostas e validadas por Flint e colegas em 2001 (Escala de Flint), têm sido usadas em adultos e crianças, tanto magras como obesas, e demonstraram alta fiabilidade dos resultados. |
Visita 1, Visita 2, Visita 3
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A resposta hedónica medida pelo gosto e desejo por alimentos
Prazo: Visita 1, Visita 2, Visita 3
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O estudo examina a relação dos adolescentes com a comida utilizando o Questionário de Preferência Alimentar de Leeds.
Durante uma tarefa de 10 minutos no computador, os participantes escolhem alimentos preferidos a partir de imagens e classificam quanto gostariam de comer cada item usando escalas visuais analógicas.
Os seus tempos de reação e classificações permitem aos investigadores medir tanto o "gosto" como o "desejo".
A tarefa é realizada 15 minutos antes e depois da refeição de teste noturna, e os alimentos mostrados são diferentes dos servidos para evitar influenciar a ingestão.
O gosto é classificado numa escala de 0 ("nada agradável") a 100 ("extremamente agradável"), com pontuações mais altas indicando um gosto mais forte.
O desejo é medido numa escala semelhante de 0 ("não quero de todo") a 100 ("quero muito comer"), onde pontuações mais altas refletem um maior desejo motivacional pela comida.
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Visita 1, Visita 2, Visita 3
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David THIVEL, Director of AME2P Laboratory, Clermont Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RIPH2_GADEA_TEFAO
- 2025-A01847-42 (Outro identificador: ID RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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