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A Relação Entre a Função do Diafragma Avaliada por Ecografia e o Sucesso do Desmame em Doentes com Ventilação Mecânica na UCI (ICU)

11 de janeiro de 2026 atualizado por: Berfin Seyrek, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

A Relação Entre a Função Diafragmática Avaliada por Ecografia e o Sucesso do Desmame em Doentes Ventilados Mecanicamente na UCI

O diafragma é o músculo mais importante envolvido no sistema respiratório e é o único responsável por aproximadamente 65-80% da capacidade vital. Quando contrai, aumenta o volume da cavidade torácica, levando a uma diminuição da pressão intratorácica e permitindo o fluxo de ar da atmosfera para os alvéolos. A atrofia diafragmática começa logo nas primeiras horas de ventilação mecânica (VM). Estudos em animais demonstraram que a ventilação mecânica prolongada resulta em disfunção diafragmática, uma condição definida como disfunção diafragmática induzida por ventilador (VIDD). A avaliação ultrassonográfica do diafragma mostrou uma redução de 32% na força diafragmática nas primeiras 72 horas.

A avaliação da função diafragmática é crucial para prever o sucesso do desmame. A ultrassonografia (USG) é um método prático, seguro, não invasivo, à beira do leito, que fornece resultados em tempo real e permite a avaliação morfológica e funcional do diafragma. A capacidade de avaliar a contração diafragmática simultaneamente permite a medição e o acompanhamento da espessura diafragmática. Isto também é clinicamente útil para diagnosticar disfunção diafragmática e paralisia diafragmática.

O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre a função diafragmática avaliada por ultrassonografia e o sucesso do desmame em pacientes intubados seguidos na unidade de cuidados intensivos.

Nos pacientes admitidos na Unidade de Cuidados Intensivos que receberam ventilação mecânica invasiva durante pelo menos 24 horas, foram incluídos no estudo, foram considerados prontos para o processo de desmame pelo médico assistente independentemente do protocolo do estudo, e tiveram função cognitiva adequada, os seguintes parâmetros foram medidos pelo investigador antes da separação da ventilação mecânica enquanto o paciente estava em modo de respiração espontânea (ventilação com pressão de suporte, PSV): frequência respiratória, ventilação minuto, volume corrente, pressão inspiratória máxima (MIP), índice de respiração rápida e superficial (RSBI), pressão de oclusão das vias aéreas aos 100 ms (P0.1), razão PaO₂/FiO₂, PaCO₂, índice de desmame integrado (IWI), e complacência pulmonar estática e dinâmica.

Após um período de estabilização de 30 minutos, os procedimentos planeados foram explicados ao paciente, e a cabeceira da cama foi elevada a 30 graus. Utilizando o dispositivo de ultrassom utilizado rotineiramente na nossa clínica, a ultrassonografia diafragmática foi realizada por um clínico experiente e pelo investigador. Uma sonda linear foi colocada na parede torácica ao longo das linhas axilar anterior e média direita nos espaços intercostais 8º-9º sobre a zona de aposição, e a imagem em modo B foi usada para visualizar o hemidiafragma direito como uma estrutura de três camadas consistindo em duas linhas ecogénicas paralelas (a pleura diafragmática e a membrana peritoneal) com uma estrutura hipoecogénica entre elas (o próprio músculo).

A espessura diafragmática no final da inspiração (TEI) e no final da expiração (TEE) foi medida durante a respiração espontânea do paciente. Foram obtidas três medições, e o valor médio foi calculado. Utilizando estes valores médios, a fração de espessamento diafragmático (DTF) foi calculada de acordo com a fórmula:

DTF = [(TEI - TEE) / TEE] × 100.

Posteriormente, uma sonda convexa foi colocada na linha medioclavicular subcostal direita ao longo da margem costal, e o movimento diafragmático foi visualizado usando ultrassonografia em modo M. A amplitude da excursão diafragmática foi medida, com três medições obtidas e o valor médio registado.

Os pacientes que completaram com sucesso um teste de respiração espontânea (SBT) de 30 minutos em modo PSV foram extubados. O desmame foi considerado bem-sucedido nos pacientes que conseguiram manter a respiração espontânea durante 48 horas sem suporte ventilatório mecânico. Os pacientes que mantiveram respiração espontânea eficaz sem suporte mecânico por mais de 48 horas foram classificados como o grupo de desmame bem-sucedido, enquanto aqueles que necessitaram de reintubação e um retorno à ventilação mecânica em qualquer ponto durante o processo de desmame foram classificados como o grupo de desmame mal-sucedido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que foram admitidos na Unidade de Cuidados Intensivos do Hospital de Ensino e Pesquisa Fatih Sultan Mehmet entre março de 2025 e dezembro de 2025, receberam ventilação mecânica invasiva por pelo menos 24 horas e foram considerados prontos para separação da ventilação mecânica pelo médico de cuidados intensivos.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Doentes que foram admitidos na Unidade de Cuidados Intensivos do Hospital de Formação e Investigação Fatih Sultan Mehmet entre março de 2025 e dezembro de 2025, receberam ventilação mecânica invasiva durante pelo menos 24 horas e foram considerados prontos para a separação da ventilação mecânica pelo médico de cuidados intensivos.
  2. Doentes com 18 anos de idade ou mais.
  3. Doentes que forneceram consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  1. Doentes com menos de 18 anos de idade.
  2. Doentes com traqueostomia, doença neuromuscular, paralisia diafragmática ou lesão da medula espinhal acima do nível T8.
  3. Doentes com pneumotórax, pneumomediastino ou lesão da parede torácica e/ou diafragmática.
  4. Doentes para os quais não foi possível obter consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação por ultrassom da função diafragmática em pacientes submetidos ao desmame
Prazo: As medições foram realizadas 30 minutos após os doentes terem sido iniciados num teste de respiração espontânea, após a decisão de proceder ao desmame.
Medição da espessura diafragmática e amplitude da excursão diafragmática.
As medições foram realizadas 30 minutos após os doentes terem sido iniciados num teste de respiração espontânea, após a decisão de proceder ao desmame.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FSMICUWEAN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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