Estado Sedentário e Resultados Multidimensionais na Fibromialgia
Comparação da Consciência Corporal, Força Muscular Respiratória, Cinesiofobia, Sensibilização Central, Estado Funcional e Qualidade do Sono em Indivíduos Sedentários e Não Sedentários com Fibromialgia
A síndrome da fibromialgia (SF) é uma condição crónica caracterizada por dor musculoesquelética generalizada, fadiga, perturbações do sono e limitações funcionais. A dor, a fadiga e o medo do movimento levam frequentemente os indivíduos com SF a adotar comportamentos sedentários, o que pode exacerbar ainda mais os sintomas e reduzir a capacidade física. Fatores como a consciência corporal prejudicada, a força muscular respiratória reduzida, a cinesiofobia, a sensibilização central, o mau estado funcional e as perturbações do sono desempenham um papel importante na gravidade da doença e na qualidade de vida dos indivíduos com SF.
Embora a inatividade física seja comum na fibromialgia, existem evidências limitadas sobre as diferenças nestes parâmetros clínicos multidimensionais entre indivíduos sedentários e não sedentários com SF. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar a consciência corporal, a força muscular respiratória, a cinesiofobia, a sensibilização central, o estado funcional e a qualidade do sono entre indivíduos sedentários e não sedentários diagnosticados com síndrome da fibromialgia. As conclusões deste estudo podem contribuir para uma melhor compreensão do impacto do comportamento sedentário nos resultados clínicos na fibromialgia e ajudar a orientar abordagens de reabilitação mais abrangentes e individualizadas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome de fibromialgia (FMS) é uma condição de dor crónica caracterizada por dor musculoesquelética generalizada, perturbações do sono e fadiga. Juntamente com outros sintomas, como rigidez articular, depressão, ansiedade e disfunção cognitiva, a FMS restringe a vida diária, afeta negativamente a atividade física e reduz a capacidade dos indivíduos para lidar com as exigências diárias. Além disso, a FMS pode levar a uma redução da produtividade, incapacidade relacionada com o trabalho e aumento dos custos de saúde. Como resultado, os doentes experienciam limitações nas atividades da vida diária e na capacidade funcional geral. Como condição de dor crónica, a FMS pode contribuir para uma capacidade funcional comprometida através da adoção de comportamentos sedentários. A dor e a fadiga associadas à FMS muitas vezes levam à inatividade física, resultando em descondicionamento muscular e, consequentemente, aumento da dor e fadiga, criando um ciclo vicioso. A FMS afeta aproximadamente 2-6% da população global e é a segunda doença reumatológica mais comum após a osteoartrite. No entanto, a patogénese da doença ainda não foi totalmente elucidada.
A consciência corporal refere-se à capacidade de perceber sensações corporais, movimentos e a relação entre o corpo e o seu ambiente. Nos indivíduos com FMS, a consciência corporal está frequentemente comprometida, levando a dificuldades em reconhecer e interpretar sinais corporais relacionados com dor, fadiga e stress. Este comprometimento da consciência corporal pode exacerbar os sintomas e dificultar a implementação de estratégias de coping eficazes. Uma consciência corporal reforçada permite aos doentes identificar fatores que desencadeiam a dor e desenvolver mecanismos de coping mais eficazes. Estudos anteriores demonstraram que abordagens terapêuticas focadas na consciência corporal são benéficas na redução dos níveis de dor e na melhoria da qualidade do movimento em indivíduos com FMS.
A consciência corporal também está associada a fatores psicológicos comumente observados em indivíduos com FMS, como ansiedade e depressão. Foi relatado que, à medida que a consciência corporal aumenta, os indivíduos com FMS são mais capazes de analisar as suas respostas emocionais à sua condição física, o que pode ajudar a reduzir os níveis de ansiedade. Além disso, estudos mostraram que intervenções destinadas a melhorar a consciência corporal resultam em mudanças positivas no funcionamento psicológico, incluindo reduções na ansiedade e depressão, em indivíduos com FMS.
Comparados com indivíduos saudáveis, as pessoas com FMS apresentam menor força e resistência muscular respiratória. Estudos na literatura indicam que a pressão inspiratória máxima e a pressão expiratória máxima — indicadores importantes do desempenho muscular respiratório — estão reduzidas em indivíduos com FMS. Esta redução pode causar dificuldade em respirar durante atividades físicas, contribuindo para um ciclo persistente de fadiga e fraqueza. Foi observada uma correlação entre a força muscular respiratória e a gravidade dos sintomas de FMS. Estudos anteriores demonstraram que a força inspiratória muscular reduzida está associada a um maior número de pontos dolorosos, maior gravidade da fadiga e diminuição da mobilidade torácica.
A participação em atividades físicas entre indivíduos com FMS é frequentemente limitada devido à dor e fadiga, e o consequente aumento da inatividade física reduz ainda mais a força muscular respiratória. Intervenções destinadas a melhorar a força muscular respiratória demonstraram aumentar a tolerância ao exercício, a função física e a qualidade de vida, ao mesmo tempo que reduzem a dor e a fadiga.
A cinesiofobia, definida como um medo excessivo e debilitante do movimento ou atividade física, desempenha um papel significativo na gestão da doença e no desenvolvimento de estratégias de coping em indivíduos com FMS. A cinesiofobia é observada em mais de 38% dos indivíduos com FMS. Altos níveis de cinesiofobia foram associados a um aumento da intensidade da dor, atividade da doença e gravidade da depressão, bem como a uma diminuição da atividade física e da qualidade de vida. Indivíduos com FMS frequentemente percecionam a dor como uma ameaça, levando a um aumento da evitação da atividade física. Como resultado, desenvolvem-se comportamentos de evitação por medo, que exacerbam os sintomas de FMS e aumentam os níveis de incapacidade.
A sensibilização central refere-se a uma maior responsividade do sistema nervoso central (SNC) à estimulação. Este fenómeno ocorre quando o SNC se torna excessivamente sensível a estímulos sensoriais, resultando numa perceção de dor aumentada em resposta a estímulos normalmente não dolorosos (alodinia) ou respostas exageradas a estímulos dolorosos (hiperalgesia). Embora a sensibilização central não seja específica da FMS, desempenha um papel crucial na sua fisiopatologia. A sensibilização central envolve processos neurobiológicos complexos, incluindo alterações nos níveis de neurotransmissores, vias neuronais e estrutura e função cerebral. Estas alterações são influenciadas por predisposição genética, lesões anteriores, stress e fatores psicológicos.
A fibromialgia é geralmente considerada uma síndrome de sensibilização central. Acredita-se que a dor crónica em indivíduos com FMS surja principalmente da sensibilização central, em vez de lesão ou inflamação dos tecidos periféricos. Citocinas pró-inflamatórias estão frequentemente elevadas em doentes com fibromialgia e contribuem para o desenvolvimento da sensibilização central. Estas citocinas podem ativar células da glia no SNC, levando a uma perceção de dor persistente.
Perturbações do sono são um sintoma comum em indivíduos com FMS. Os doentes relatam frequentemente dificuldade em adormecer, despertares noturnos frequentes e acordar a sentir-se não revigorado. Estas perturbações são frequentemente atribuídas a alterações na atividade normal das ondas cerebrais, que impedem a transição para estágios de sono profundo necessários para a restauração física e clareza mental. Indivíduos com FMS também podem relatar uma sensação subjetiva de inchaço nos músculos e articulações, embora este achado não seja tipicamente observado durante o exame físico.
Aproximadamente 90% dos indivíduos com FMS experienciam distúrbios do sono, incluindo insónia, síndrome das pernas inquietas e apneia do sono. Existe uma relação bidirecional entre o sono e a dor na FMS. A má qualidade do sono aumenta a sensibilidade à dor e diminui os limiares de dor, enquanto o aumento da gravidade da dor exacerba as perturbações do sono, criando um ciclo vicioso. Além dos seus efeitos na gravidade da dor, a má qualidade do sono demonstrou ter um impacto negativo na função cognitiva, fadiga, ansiedade e depressão.
A atividade física é definida como qualquer movimento corporal produzido pelos músculos esqueléticos que resulta em gasto energético e inclui tanto atividades da vida diária como exercício planeado. Estudos mostraram que indivíduos com FMS têm níveis mais baixos de atividade física comparados com indivíduos saudáveis. Apenas 37% dos indivíduos com FMS cumprem o nível recomendado pelas diretrizes de pelo menos 150 minutos de atividade física moderada a vigorosa por semana. Além disso, indivíduos com FMS dão uma média de 5.663,7 passos por dia, o que está abaixo do objetivo diário recomendado de 6.000 passos. Comparados com indivíduos saudáveis, também passam menos tempo a realizar atividades diárias como lazer e transporte. Aproximadamente 36,6% dos indivíduos com fibromialgia são classificados como inativos, enquanto outros 45,1% são considerados insuficientemente ativos.
As principais barreiras à atividade física em indivíduos com FMS incluem fadiga persistente, dor, medo de exacerbação dos sintomas com esforço, incapacidade, distúrbios de humor, baixa autoeficácia para o movimento e apoio social inadequado. A dor crónica e a fadiga levam indivíduos com FMS a evitar a atividade física. Muitos indivíduos acreditam que a atividade física irá piorar os seus sintomas, resultando em comportamentos de evitação por medo. A combinação de inatividade e dor muitas vezes leva a uma redução da força muscular, tornando as atividades da vida diária mais difíceis. Estudos demonstraram que indivíduos com FMS apresentam condicionamento físico diminuído, baixa resistência cardiorrespiratória e redução da força e resistência muscular. Apesar destas barreiras, a atividade física regular proporciona inúmeros benefícios para indivíduos com FMS.
Foi relatado que a atividade física alivia os sintomas de FMS ao aumentar a libertação de neurotransmissores como endorfinas e serotonina. Além disso, a atividade física desempenha um papel importante na influência da fadiga, tanto direta como indiretamente, através da regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e da função do sistema nervoso autónomo. Quando a atividade física é realizada em ambientes de grupo, a interação social pode melhorar o bem-estar e reduzir o sofrimento psicológico, melhorando assim a qualidade de vida. Foi demonstrado que realizar atividade física e exercício de intensidade leve a moderada duas a três vezes por semana aumenta a força muscular, reduz a dor, melhora a flexibilidade e melhora a qualidade de vida em indivíduos com FMS.
Embora estudos tenham comparado os níveis de atividade física entre indivíduos com FMS e controlos saudáveis, atualmente não existe nenhum estudo comparando a consciência corporal, força muscular respiratória, cinesiofobia, sensibilização central, estado funcional e qualidade do sono entre indivíduos com fibromialgia sedentários e não sedentários.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ferruh Taşpınar, Prof.Dr.
- Número de telefone: +905426853877
- E-mail: ferruh.taspinar@idu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Betül Taşpınar, Prof.Dr.
- Número de telefone: +905066804426
- E-mail: betul.taspinar@idu.edu.tr
Locais de estudo
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İ̇zmi̇r
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Konak, İ̇zmi̇r, Turquia (Türkiye)
- Betül TAŞPINAR
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão - Participantes Sedentários com Fibromialgia
- Nível de atividade física inferior a 600 MET-min/semana de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)
- Diagnóstico de fibromialgia de acordo com os critérios ACR de 2016
- Idade entre 18 e 65 anos
- Capacidade de compreender e responder às avaliações do estudo
Critérios de Exclusão - Participantes Sedentários com Fibromialgia
- Condições que representam risco durante as avaliações, incluindo angina instável, insuficiência cardíaca descompensada ou enfarte do miocárdio no último mês
- Diabetes não controlada, hipertensão >180/110 mmHg e/ou neuropatia grave
- Deficiência cognitiva grave diagnosticada
- Gravidez ou suspeita de gravidez
Critérios de Inclusão - Participantes Não Sedentários com Fibromialgia
- Nível de atividade física superior a 600 MET-min/semana de acordo com o IPAQ
- Diagnóstico de fibromialgia de acordo com os critérios ACR de 2016
- Idade entre 18 e 65 anos
- Capacidade de compreender e responder às avaliações do estudo
Critérios de Exclusão - Participantes Não Sedentários com Fibromialgia
- Condições que representam risco durante as avaliações, incluindo angina instável, insuficiência cardíaca descompensada ou enfarte do miocárdio no último mês
- Diabetes não controlada, hipertensão >180/110 mmHg e/ou neuropatia grave
- Deficiência cognitiva grave diagnosticada
- Gravidez ou suspeita de gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Grupo Sedentário de Fibromialgia
Indivíduos diagnosticados com síndrome de fibromialgia que preenchem os critérios para comportamento sedentário.
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Neste estudo não será aplicada nenhuma intervenção terapêutica.
Os participantes serão submetidos a uma avaliação abrangente para avaliar as características clínicas e funcionais.
As avaliações incluirão a consciência corporal, a força muscular respiratória, a cinesiofobia, a sensibilização central, o estado funcional, a qualidade do sono e o nível de atividade física.
Todas as avaliações serão realizadas num único momento, utilizando instrumentos de medição clínica validados e questionários de autorrelato.
O objetivo destas avaliações é comparar indivíduos sedentários e não sedentários com síndrome de fibromialgia em termos de resultados clínicos multidimensionais.
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Outro: Grupo de Fibromialgia Não Sedentária
Indivíduos diagnosticados com síndrome de fibromialgia que não cumprem os critérios para comportamento sedentário.
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Neste estudo não será aplicada nenhuma intervenção terapêutica.
Os participantes serão submetidos a uma avaliação abrangente para avaliar as características clínicas e funcionais.
As avaliações incluirão a consciência corporal, a força muscular respiratória, a cinesiofobia, a sensibilização central, o estado funcional, a qualidade do sono e o nível de atividade física.
Todas as avaliações serão realizadas num único momento, utilizando instrumentos de medição clínica validados e questionários de autorrelato.
O objetivo destas avaliações é comparar indivíduos sedentários e não sedentários com síndrome de fibromialgia em termos de resultados clínicos multidimensionais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Consciência e Atenção Plena (MAAS)
Prazo: Baseline
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A MAAS é uma escala de 15 itens que mede a tendência geral para estar consciente e atento às experiências do momento presente.
A escala é unidimensional, produzindo uma pontuação total única, em que pontuações mais altas indicam maior mindfulness.
Os itens são avaliados numa escala Likert de 6 pontos, de 1 (quase sempre) a 6 (quase nunca).
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Baseline
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Inventário de Sensibilização Central (CSI)
Prazo: Linha de base
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O CSI avalia sintomas relacionados com a sensibilização central em indivíduos com dor crónica.
Consiste em duas partes: a Parte A avalia 25 sintomas somáticos e psicossociais comumente associados à sensibilização central; a Parte B identifica condições médicas conhecidas por estarem relacionadas com a sensibilização central (não pontuadas). As pontuações totais são de 100, com ≤40 a indicar a presença de sensibilização central. |
Linha de base
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Avaliação da Força Muscular Respiratória
Prazo: Linha de Base
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A força muscular respiratória será medida usando o espirómetro Cosmed Pony FX.
A pressão inspiratória máxima (MIP) e a pressão expiratória máxima (MEP) serão avaliadas.
MIP: O participante realiza uma expiração máxima em posição sentada, seguida de uma inspiração máxima contra uma via aérea fechada durante 1-3 segundos.
MEP: O participante realiza uma inspiração máxima, seguida de uma expiração máxima contra uma via aérea fechada durante 1-3 segundos.
Serão realizadas três medições, sendo registado o melhor valor.
Serão utilizados valores de referência específicos para idade e sexo.
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Linha de Base
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Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) - Formulário Curto
Prazo: Linha de Base
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O Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) é frequentemente utilizado para avaliar a atividade física.
Neste estudo, será utilizada a versão curta de 7 itens do IPAQ.
O questionário avalia o número de dias e a duração, nos últimos 7 dias, em que os participantes realizaram atividade física vigorosa, atividade física moderada e caminhada, durante pelo menos 10 minutos por sessão.
A atividade física total é calculada multiplicando a duração e a frequência de cada atividade pelo seu valor MET: 8 MET para atividade vigorosa, 4 MET para atividade moderada e 3,3 MET para caminhada.
O tempo sedentário não está incluído no cálculo.
O resultado MET semanal é somado para todas as atividades: <600 MET-min/semana é considerado inativo, 601-3.000 MET-min/semana moderadamente ativo e >3.000 MET-min/semana ativo.
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Linha de Base
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Escala de Consciência Postural (PAS)
Prazo: Linha de base
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A Escala de Consciência Postural avalia a consciência postural dos indivíduos e os esforços para regular a sua postura.
Consiste em dois fatores e num total de 11 itens.
As pontuações totais variam de 11 a 77, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor consciência postural.
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Linha de base
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Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ)
Prazo: Linha de Base
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O Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ) avalia o estado funcional em doentes com fibromialgia.
O FIQ avalia 10 domínios: função física, sensação de bem-estar, dificuldade no trabalho, trabalho perdido, dor, fadiga, cansaço matinal, rigidez, ansiedade e depressão.
Excluindo o domínio "sensação de bem-estar", pontuações mais baixas indicam uma melhor função.
O questionário é preenchido pelo próprio doente e demora aproximadamente 5 minutos a ser completado, com uma pontuação total de 100.
Subescala de Função Física: 11 questões pontuadas de 0-3, somadas e calculada a média, depois multiplicada por 3,33 (intervalo 0-33).Subescala de Sensação de Bem-Estar: Pontuação invertida, média multiplicada por 1,43 (intervalo 0-7).Subescala de Trabalho Perdido: Pontuação direta, multiplicada por 1,43.
Outros domínios: Pontuados de 0-10 por item; pontuações mais altas indicam maior incapacidade.
Todas as pontuações são somadas para obter a pontuação total do FIQ.
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Linha de Base
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Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK)
Prazo: Linha de Base
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A Escala de Tampa para Cinesiofobia (TSK) foi originalmente desenvolvida para avaliar o medo do movimento.
A escala tem 17 itens, classificados numa escala de Likert de 4 pontos (1 = discordo totalmente a 4 = concordo totalmente).
Os itens 4, 8, 12 e 16 são pontuados de forma inversa.
Pontuações totais mais elevadas indicam maior cinesiofobia.
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Linha de Base
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: Baseline
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O PSQI é um questionário de autorrelato de 24 itens que avalia a qualidade do sono e perturbações do sono.
Os primeiros 19 itens são autoavaliados, e os restantes 5 são respondidos por um parceiro ou colega de quarto, mas não são incluídos na pontuação.
Pontuações totais mais elevadas indicam uma pior qualidade do sono.
Sete subcomponentes são pontuados de 0-3: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, perturbações do sono, uso de medicação para dormir e disfunção diurna.
As pontuações totais variam de 0-21; pontuações ≥5 indicam má qualidade do sono.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ayşe Sezgi Kızılırmak Karataş, Asst.Prof, Izmir Democracy University
- Investigador principal: Büşra Aydın, std., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Öykü Dündar, std., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Nalan Anık, std., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Kader İliman, std., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Fadıma Kılıç, std., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Onur Engin, Asst.Prof., Izmir Democracy University
- Investigador principal: Turna Sümen, std., Izmir Democracy University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Sedentary FMS-35
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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