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Exercício de Ciclismo com Membros Superiores Versus Membros Inferiores com Estimulação Elétrica Muscular nas Respostas Perceptivas, Sensações Energéticas

15 de março de 2026 atualizado por: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Exercício de Ciclismo com Membros Superiores versus Inferiores com Estimulação Elétrica Muscular nas Respostas Perceptivas e Sensações de Energia em Jovens Adultos

O estudo do exercício de ciclismo de membros superiores versus membros inferiores combinado com estimulação elétrica muscular (EMS) fornece informações sobre como estas atividades influenciam as respostas perceptivas e os sentimentos de energia entre jovens adultos. O ciclismo de membros superiores, frequentemente menos enfatizado em comparação com o ciclismo de membros inferiores, apresenta um conjunto único de desafios e respostas fisiológicas, particularmente quando combinado com EMS. A integração da EMS visa melhorar a ativação muscular e a resistência, potencialmente modificando a perceção de esforço e fadiga do atleta. Para jovens adultos, que frequentemente se encontram no auge da sua condição física, estes exercícios podem fornecer dados valiosos sobre como a estimulação muscular pode aumentar as rotinas de exercício tradicionais, potencialmente levando a protocolos de treino mais eficazes.

Ao comparar os dois tipos de exercícios de ciclismo, as respostas perceptivas, como o esforço percebido e a fadiga, bem como os sentimentos subjetivos de energia, são métricas cruciais. O ciclismo de membros inferiores está tradicionalmente associado a níveis mais elevados de esforço devido aos maiores grupos musculares envolvidos. No entanto, quando a EMS é aplicada, tanto o ciclismo de membros superiores como o de membros inferiores podem exibir perceções alteradas de esforço e níveis de energia, com a EMS potencialmente a igualar as diferenças de esforço. Esta investigação é significativa para conceber programas de exercício que otimizem o gasto energético e melhorem o desempenho, particularmente em contextos de reabilitação ou para indivíduos que pretendem diversificar os seus regimes de treino físico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As respostas perceptivas, como o esforço percebido e o prazer, desempenham um papel crítico na adesão ao exercício e na experiência geral. Ao examinar as diferenças nestas respostas entre o ciclismo de membros superiores e inferiores combinado com EMS, podemos identificar qual modalidade pode ser mais favorável para manter a motivação e o envolvimento em jovens adultos. Este grupo demográfico é particularmente crucial à medida que transitam para hábitos de fitness ao longo da vida. Explorar como o EMS impacta estas respostas perceptivas pode fornecer informações para otimizar regimes de exercício para experiências de utilizador melhoradas, potencialmente levando a uma melhor adesão e a resultados de fitness melhorados.

Além disso, a investigação sobre os sentimentos de energia - abrangendo tanto a vitalidade física como mental - durante e após o exercício é essencial para compreender os benefícios holísticos destas atividades. Os jovens adultos frequentemente equilibram múltiplas responsabilidades, e o exercício que aumenta os níveis de energia pode ser particularmente apelativo. Ao comparar os efeitos do ciclismo de membros superiores e inferiores com EMS, o estudo visa descobrir qual abordagem pode oferecer benefícios mais substanciais em termos de aumento de energia. Esta informação pode ser crucial para conceber programas de exercício que não só melhoram a saúde física, mas também contribuem para o bem-estar mental e a satisfação geral com a vida.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito, 11311
        • faculty of physical therapy ,Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idades entre 18 e 45 anos
  • Sem histórico de doenças cardiovasculares ou musculoesqueléticas
  • Indivíduos fisicamente ativos com um mínimo de 150 minutos de exercício moderado por semana

Critérios de Exclusão:

  • Uso atual de medicamentos que afetam a função muscular
  • Indivíduos grávidas ou a amamentar
  • Participação em outros programas de exercício estruturados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Pedalagem de Membros Superiores com EMS
Os participantes realizarão exercícios de ciclismo utilizando um ergómetro de braço combinado com EMS aplicado aos membros superiores,Ciclismo de Membros Superiores com EMS: Os participantes realizarão exercícios de ciclismo utilizando um ergómetro de braço combinado com EMS aplicado aos membros superiores. (Bíceps, tríceps e deltoides) Jones et al., 2011
Outro: Ciclismo do Membro Superior com EMS
Ciclismo de Membros Superiores com EMS: Os participantes realizarão exercícios de ciclismo usando um ergómetro de braço combinado com EMS aplicado aos membros superiores. (Bíceps, tríceps e deltóides) Jones et al., 2011
Experimental: Ciclismo de Membros Inferiores com EMS
Os participantes realizarão exercícios tradicionais de ciclismo utilizando uma bicicleta estacionária com EMS aplicado aos membros inferiores, Ciclismo de Membros Inferiores com EMS: Os participantes realizarão exercícios tradicionais de ciclismo utilizando uma bicicleta estacionária com EMS aplicado aos membros inferiores. (Quadricípetes, isquiotibiais e músculos da barriga da perna) Bax et al., 2005
Outro: Ciclismo de Membros Inferiores com EMS
Pedalagem dos Membros Inferiores com EMS: Os participantes realizarão exercícios tradicionais de ciclismo usando uma bicicleta estacionária com EMS aplicado aos membros inferiores. (Quadríceps, isquiotibiais e músculos da barriga da perna)
Experimental: EMS superior e inferior
estimulação elétrica superior e inferior
Outro: EMS superior e inferior
EMS aplicado aos membros inferiores. (Quadríceps, isquiotibiais e músculos da barriga da perna) e EMS aplicado aos membros superiores. (Bíceps, tríceps e deltoides)
Sem intervenção: Grupo de controlo
Sem exercícios ou intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas Perceptuais
Prazo: na linha de base e às 8 semanas
Avaliado utilizando a escala de Taxa de Esforço Percebido (RPE).
na linha de base e às 8 semanas
Sensação de Energia Auto-percebida
Prazo: na linha de base e às 8 semanas
(Todos os participantes preencherão um breve questionário (de 1 a 5 pontos) sobre a sua perceção de energia antes de cada treino. A Sensação de Energia será avaliada (Nível de Energia, Nível de Fadiga, Sensação de Alerta e Sensação de Foco para a tarefa, avaliados de 1 = baixa energia a 5 = alta energia).
na linha de base e às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção do Esforço durante o Treino de Resistência
Prazo: na linha de base e às 8 semanas
(A Escala de Borg (6-20) será utilizada para recolher a perceção de esforço durante o treino de resistência (a cada 5 minutos) e 15-20 minutos após cada sessão).
na linha de base e às 8 semanas
Concentração de lactato no sangue
Prazo: na linha de base e às 8 semanas
medido através de punção capilar durante exercício incremental submáximo e máximo
na linha de base e às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
MTI University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
2 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB # 29/7/2024-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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