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Conceptualization and Scale Development of Excessive Emotional Behaviors

22 de junho de 2026 atualizado por: Xinghua Liu

Development and Validation of the Excessive Emotional Behaviors Scale: Long and Short Forms Among Chinese Adults With Emotional Distress

Emotional disorders, including anxiety and depression, represent a major global health burden and are increasingly conceptualized within a transdiagnostic framework. Within this framework, emotional behaviors-defined as actions driven by attempts to regulate or control emotional experiences-are considered a central mechanism underlying the development and maintenance of emotional distress. Despite their theoretical importance in models such as the Unified Protocol (UP) and the Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED), there is currently no dedicated, psychometrically validated instrument specifically designed to assess excessive emotional behaviors.

The present study aims to develop and validate a self-report scale of excessive emotional behaviors grounded in the theoretical frameworks of UP and MIED. Excessive emotional behaviors are conceptualized as behaviors whose frequency, intensity, or reliance exceeds adaptive levels in response to emotional experiences and contributes to functional impairment.

A mixed-method design will be employed. Study 1 will involve semi-structured cognitive interviews with approximately 18 participants experiencing anxiety or depressive distress to evaluate item clarity, experiential relevance, and content coverage, and to refine the initial item pool. Study 2 will consist of a quantitative survey with a larger sample to examine the scale's psychometric properties, including factor structure, reliability, and validity. Exploratory factor analysis (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) will be conducted to establish the underlying structure of the scale. Convergent and discriminant validity will be assessed through correlations with measures of experiential avoidance (AAQ-II, BEAQ), anxiety (GAD-7), and depression (PHQ-9).

The expected outcome is a brief, reliable, and valid instrument that captures multiple dimensions of excessive emotional behaviors, such as behavioral avoidance, cognitive avoidance, safety behaviors, and emotion-driven actions. This scale will provide a theoretically grounded and clinically useful tool for transdiagnostic research, mechanism testing, and intervention evaluation in emotional disorders.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
637

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Yinan Zhang, PHD Candidate
  • Número de telefone: 8615823339524
  • E-mail: yinan0524@gmail.com

Locais de estudo

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100871
        • Peking University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult participants will be recruited from university counseling centers and the general community through online and offline advertisements. The study population will primarily consist of individuals experiencing varying levels of emotional distress, including symptoms of anxiety and depression, as well as individuals from the general population. All participants will be able to complete self-report questionnaires in Chinese.

Descrição

Inclusion Criteria:

Aged 18 years or older Current or recent experience of significant anxiety or depressive distress Adequate ability to understand and communicate in Chinese Able and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Acute psychotic episode or other severe psychiatric disorder that would interfere with study participation Cognitive impairment that would prevent effective participation in the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
General Adult Sample

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Initial Excessive emotional Behaviors Scale
Prazo: Baseline and 1 month

The Initial Excessive Emotional Behavior Scale (EEBS) consists of 40 items. Each item is rated on a 5-point scale, and the total score ranges from 40 to 200, with higher scores indicating more severe excessive emotional behavior and lower scores indicating fewer excessive emotional behaviors.

Subscale scores are calculated as follows:

Behavioral Avoidance: sum of Items 1-14 Cognitive Avoidance: sum of Items 15-21 Safety Signals: sum of Items 22-32 Emotion-Driven Behavior: sum of Items 33-40

The total EEBS score is obtained by summing all 40 items. Item 11 is reverse scored before computing the subscale and total scores. In addition to the total score, subscale scores may be analyzed separately to identify the individual's primary areas of difficulty.
Baseline and 1 month
The Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II)
Prazo: Baseline and 1 month
The Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) will be used to assess experiential avoidance and psychological inflexibility. The scale contains 7 items, each rated on a 7-point Likert scale, with a total score ranging from 7 to 49. Higher scores indicate greater experiential avoidance and psychological inflexibility, whereas lower scores indicate lower levels of experiential avoidance and greater psychological flexibility.
Baseline and 1 month
The Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ)
Prazo: Baseline and 1 month
The Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ) will be used to assess experiential avoidance across multiple domains. The scale contains 15 items derived from the Multidimensional Experiential Avoidance Questionnaire (MEAQ). With each item rated on a 6-point Likert scale, the total score ranges from 15 to 90. Higher scores indicate greater experiential avoidance, whereas lower scores indicate lower levels of experiential avoidance.
Baseline and 1 month

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Prazo: Baseline and 1 month
The Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) will be used to assess anxiety symptoms. The scale contains 7 items, each rated on a 4-point Likert scale, with a total score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms, whereas lower scores indicate less severe anxiety symptoms.
Baseline and 1 month
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Prazo: Baseline and 1 month
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) will be used to assess depressive symptoms. The scale contains 9 items, each rated on a 4-point Likert scale, with a total score ranging from 0 to 27. Higher scores indicate more severe depressive symptoms, whereas lower scores indicate less severe depressive symptoms.
Baseline and 1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Xinghua Liu

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • E20260416

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to concerns regarding participant privacy and confidentiality. The dataset contains potentially identifiable information related to mental health status. However, reasonable requests for access to de-identified data may be considered by the corresponding author.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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