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THE EFFECT OF YOGA-ASSISTED COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY ON INDIVIDUALS DIAGNOSED WITH GENERALIZED ANXIETY DISORDER (YOGA-CBT)

5 de maio de 2026 atualizado por: Merve Sevim TEKİN

THE EFFECT OF A YOGA-ASSISTED COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY-BASED ANXIETY REDUCTION PROGRAM ON PSYCHOLOGICAL RESILIENCE, FUNCTIONING, AND ANXIETY LEVELS IN INDIVIDUALS DIAGNOSED WITH GENERALIZED ANXIETY DISORDER

THIS STUDY EXAMINED 64 INDIVIDUALS WHO WERE DIAGNOSED WITH GENERALIZED ANXIETY DISORDER ACCORDING TO ICD-10 DIAGNOSTIC CRITERIA AND RECEIVED OUTPATIENT TREATMENT AT THE PSYCHIATRY POLYCLINIC OF İSKENDERUN STATE HOSPITAL BETWEEN SEPTEMBER 1, 2025, AND JULY 24, 2026, AND WHO MET THE INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

THE INTERVENTION GROUP WILL BE ADMINISTERED A "PERSONAL INFORMATION FORM," "GENERALIZED ANXIETY DISORDER SEVERITY SCALE," "PSYCHOLOGICAL RESILIENCE SCALE," AND "WHO DISABILITY ASSESSMENT CHART" BEFORE THE PROGRAM (PRE-TEST), AND THE RESULTS WILL BE EVALUATED. THE INTERVENTION GROUP WILL RECEIVE A "YOGA-SUPPORTED COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY-BASED ANXIETY REDUCTION PROGRAM" FROM THE RESEARCHER OVER APPROXIMATELY 8 WEEKS, TOTALING 8 SESSIONS. THE PROGRAM INCLUDES WEEKLY INDIVIDUAL FACE-TO-FACE MEETINGS AND ONLINE GROUP YOGA SESSIONS. EACH INDIVIDUAL MEETING IS PLANNED TO LAST APPROXIMATELY 50 MINUTES. EACH GROUP YOGA SESSION WILL LAST 60 MINUTES. LITERATURE AND EXPERT OPINIONS WILL BE USED IN THE PREPARATION OF THE PROGRAM. THE INDIVIDUAL MEETING PORTION OF THE PROGRAM WILL UTILIZE COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY INTERVIEW PRINCIPLES, INCORPORATING TEACHING METHODS SUCH AS QUESTIONING, ATTRACTING ATTENTION, ASSIGNING HOMEWORK, AND LEARNING BY DOING. FOR THE YOGA SESSION, ACCESS TO THE INTERVENTION GROUP WILL BE VIA THE GOOGLE MEET ONLINE PLATFORM. BEFORE THE PROGRAM BEGINS, THE INTERVENTION GROUP WILL BE ADDED TO A WHATSAPP GROUP TO RECEIVE NECESSARY INFORMATION AND FEEDBACK. AT THE END OF THE PROGRAM (AFTER 8 WEEKS - POST-TEST) AND 3 MONTHS AFTER THE PROGRAM ENDS (FOLLOW-UP), THE SAME SCALES WILL BE ADMINISTERED TO INDIVIDUALS AND THE RESULTS WILL BE EVALUATED. THE CONTROL GROUP WILL BE ADMINISTERED THE "PERSONAL INFORMATION FORM", "GENERALIZED ANXIETY DISORDER SEVERITY SCALE", "PSYCHOLOGICAL RESILIENCE SCALE", AND "WHO DISABILITY ASSESSMENT CHART" AT THE SAME TIME AS THE INTERVENTION GROUP, BEFORE THE PROGRAM BEGINS (PRE-TEST), AT THE 8TH WEEK AFTER THE PROGRAM ENDS (POST-TEST), AND 3 MONTHS AFTER THE PROGRAM ENDS (FOLLOW-UP). NO APPLICATION OR TRAINING WILL BE GIVEN TO THE CONTROL GROUP. ALL DATA COLLECTION TOOLS WILL BE ADMINISTERED FACE-TO-FACE TO BOTH GROUPS.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
64

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • VOLUNTEER TO PARTICIPATE IN THE STUDY AND HAVE GIVEN WRITTEN CONSENT
  • ACCORDING TO ICD-10 CRITERIA, HAVING BEEN DIAGNOSED WITH GENERALIZED ANXIETY DISORDER (GAD) FOR THE LAST 1 YEAR.
  • BEING BETWEEN 18 AND 60 YEARS OLD
  • KNOWING HOW TO READ AND WRITE IN TURKISH
  • LACK OF ANY ACTIVE PSYCHOTHERAPY PROCESS AND NOT ACTIVELY PRACTICING YOGA

Exclusion Criteria:

  • HAVING ANY ORGANIC DISEASE OR PSYCHOTIC ILLNESS
  • HAVING ANY SENSORY OR COGNITIVE IMPAIRMENT
  • THE PRESENCE OF ANY COMORBID PSYCHIATRIC DISORDER

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Yoga-Supported CBT İntervention Group
THE PROGRAM WILL BE PREPARED USING LITERATURE AND EXPERT OPINIONS. TEACHING METHODS SUCH AS QUESTIONING, ATTRACTING ATTENTION, ASSIGNING HOMEWORK, AND LEARNING BY DOING WILL BE UTILIZED IN THE PROGRAM CONTENT. A WHATSAPP GROUP WILL BE CREATED WITH THE INTERVENTION GROUP PARTICIPATING IN THE PROGRAM, REMINDERS WILL BE SENT, AND FEEDBACK WILL BE RECEIVED. AT THE END OF THE PROGRAM (AFTER 8 WEEKS - FINAL TEST) AND 3 MONTHS AFTER THE PROGRAM ENDS (FOLLOW-UP), THE RESULTS WILL BE EVALUATED BY APPLYING THE "PERSONAL INFORMATION FORM", "GENERALIZED ANXIETY DISORDER SEVERITY SCALE", "PSYCHOLOGICAL RESILIENCE SCALE", AND "WHO DISABILITY ASSESSMENT CHART". ALL DATA COLLECTION TOOLS WILL BE APPLIED FACE-TO-FACE. THE INTERVENTION PROGRAM WILL BE APPLIED TO 32 PATIENTS.
Comportamental: ANXIETY REDUCTION PROGRAM
THE INTERVENTION GROUP WILL RECEIVE A "YOGA-SUPPORTED COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY-BASED ANXIETY REDUCTION PROGRAM" DELIVERED BY THE RESEARCHER OVER APPROXIMATELY 8 WEEKS, CONSISTING OF A TOTAL OF 8 SESSIONS. EACH SESSION WILL BE INDIVIDUAL AND FACE-TO-FACE, LASTING AN AVERAGE OF 50 MINUTES. EACH YOGA PRACTICE WILL BE CONDUCTED ONLINE AND IN A GROUP SETTING FOR 60 MINUTES. THE PROGRAM WILL BE PREPARED USING LITERATURE AND EXPERT OPINIONS. THE PROGRAM WILL UTILIZE TEACHING METHODS SUCH AS QUESTIONING, ATTRACTING ATTENTION, ASSIGNING HOMEWORK, AND LEARNING BY DOING. A WHATSAPP GROUP WILL BE CREATED WITH THE INTERVENTION GROUP PARTICIPATING IN THE PROGRAM TO PROVIDE REMINDERS AND RECEIVE FEEDBACK.
Sem intervenção: Yoga-Supported CBT Control Group
THE CONTROL GROUP WILL BE ADMINISTERED THE "PERSONAL INFORMATION FORM", "GENERALIZED ANXIETY DISORDER SEVERITY SCALE", "PSYCHOLOGICAL RESILIENCE SCALE", "WHO DISABILITY ASSESSMENT CHART" AT THE SAME TIME AS THE INTERVENTION GROUP, BEFORE THE PROGRAM STARTS (PRE-TEST), AT THE 8TH WEEK AFTER THE PROGRAM ENDS (POST-TEST) AND 3 MONTHS AFTER THE PROGRAM ENDS (FOLLOW-UP). NO INTERVENTION OR TRAINING WILL BE GIVEN TO THE CONTROL GROUP. ALL DATA COLLECTION TOOLS WILL BE ADMINISTERED FACE-TO-FACE TO 32 INDIVIDUALS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
GENERALIZED ANXIETY DISORDER SCALE
Prazo: Changes after the implementation compared to before implementation (weeks 8 and 20)
THIS IS A SCALE CREATED BY THE AMERICAN PSYCHIATRIC ASSOCIATION TO MEASURE AND EVALUATE THE SEVERITY OF ANXIETY DISORDERS. IT WAS TRANSLATED INTO TURKISH BY ALÇI ET AL. IN 2019, AND A VALIDITY AND RELIABILITY STUDY WAS CONDUCTED. THE SCALE IS A TEN-ITEM SELF-REPORT SCALE EXPRESSING GAD SYMPTOMS, THEIR SEVERITY, AND FREQUENCY. IT EXAMINES THE SOMATIC AND PSYCHIC SYMPTOMS OF ANXIETY. EACH ITEM IS SCORED FROM 0 TO 4, AND THE TOTAL SCORE RANGES FROM 0 TO 40. "0" MEANS NEVER, "1" MEANS OCCASIONALLY, "2" MEANS HALF THE WEEK, "3" MEANS MOST OF THE WEEK, "4" MEANS ALL THE WEEK. THE CRONBACH'S ALPHA VALUE FOR THE TOTAL SCORE IS 0.852, AND THE CORRELATION COEFFICIENTS OF THE ITEMS ARE CALCULATED BETWEEN 0.43 AND 0.68. THERE IS NO CUTOFF POINT FOR THE SCALE; IT IS ASSUMED THAT THE SEVERITY OF ANXIETY SYMPTOMS INCREASES AS THE CALCULATED TOTAL SCORE INCREASES.
Changes after the implementation compared to before implementation (weeks 8 and 20)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PSYCHOLOGICAL RESILIENCE SCALE
Prazo: Changes before and after the completion of the intervention (Week 8 and Week 20)
DEVELOPED BY FRANCIS AND COLLEAGUES IN 2016, THE SCALE WAS TRANSLATED INTO TURKISH BY KARAKUŞ AND AKBAY IN 2020, AND VALIDITY AND RELIABILITY STUDIES WERE CONDUCTED. THE SCALE IS CONSIDERED A LEADING INDICATOR FOR MEASURING INDIVIDUALS' PSYCHOLOGICAL RESILIENCE. IT IS A 28-ITEM, 7-POINT LIKERT-TYPE SCALE (1=STRONGLY DISAGREE, 7=STRONGLY AGREE). THE SCALE HAS 5 SUB-DIMENSIONS. THE LOWEST POSSIBLE SCORE IS 28, AND THE HIGHEST IS 196. ITEMS 2, 3, 5, 6, 8, 14, 18, 20, 22, 23, 24, AND 25 ARE SCORED IN REVERSE. HIGHER SCORES INDICATE HIGHER LEVELS OF PSYCHOLOGICAL RESILIENCE. IN THE TURKISH VALIDITY AND RELIABILITY STUDY OF THE SCALE, THE CRONBACH'S ALPHA VALUE WAS REPORTED AS 0.79 FOR THE TOTAL SCALE, 0.84 FOR THE VALUES AND VALUES-BASED BEHAVIOR SUBSCALE, 0.60 FOR THE PRESENCE IN THE MOMENT SUBSCALE, 0.72 FOR THE ACCEPTANCE SUBSCALE, 0.73 FOR THE CONTEXTUAL SELF SUBSCALE, AND 0.59 FOR THE DISSOCIATION SUBSCALE.
Changes before and after the completion of the intervention (Week 8 and Week 20)

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
WHO Disability Assessment Chart
Prazo: Changes before and after the completion of the intervention (weeks 8 and 20)
THE VALIDITY AND RELIABILITY STUDY OF THE WHODAS-II SCALE WAS COMPLETED BY ASLAN KUNT AND DEREBOY IN 2018. THE SCALE HAS BOTH LONG AND SHORT FORMS. IT IS STATED THAT THE SHORT FORM IS PREFERRED FOR CLINICAL ASSESSMENT. THE SHORT FORM IS A 12-QUESTION, 5-POINT LIKERT-TYPE SCALE (0=NO DIFFICULTY AT ALL, 4=EXTREMELY DIFFICULT/UNABLE TO DO). THE SCALE INQUIRES ABOUT THE DEGREE OF DIFFICULTY THE INDIVIDUAL EXPERIENCED DURING THE RELEVANT ACTIVITY IN THE LAST THIRTY DAYS, THROUGH QUESTIONS RELATED TO COGNITION, MOTOR SKILLS, SELF-CARE, SOCIAL INTERACTION, ACTIVITIES OF LIVING, AND SOCIAL PARTICIPATION. IT IS STATED THAT WHEN USING THE WHODAS-II SHORT FORM FOR INDIVIDUAL PATIENT ASSESSMENT, SCORES ABOVE 10 INDICATE CLINICALLY SIGNIFICANT IMPAIRMENT, AND IMPAIRMENT SCORES ARE CONSIDERED INDICATIVE OF FUNCTIONAL LOSS ACCOMPANYING PSYCHOPATHOLOGY. THE CRONBACH'S ALPHA COEFFICIENTS OF THE SCALE INDICATE THAT THE OVERALL DISABILITY SCORES OBTAINED FROM THE SHORT AND LONG FORMS ARE Α = 0.90 - 0.97
Changes before and after the completion of the intervention (weeks 8 and 20)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Merve Sevim TEKİN

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: MUALLA YILMAZ, PhD, Mersin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GAD-YOGA-CBT-2026
  • 2025/38 (Outro identificador: HATAY MUSTAFA KEMAL UNIVERSITY)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

INDIVIDUAL PARTICIPANT DATA WILL NOT BE SHARED DUE TO ETHICAL CONSIDERATIONS AND CONFIDENTIALITY OF PARTICIPANTS.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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