Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effects of Supplementation on Performance in Football Players (FOOTBALL-TCP)

21 de maio de 2026 atualizado por: Krzysztof Mizera

Effects of Combined Taurine, Caffeine, and Phosphatidylserine Supplementation on Physical and Cognitive Performance in Professional Male Football Players

This study investigated the effects of short-term supplementation with taurine, caffeine, and phosphatidylserine on physical and cognitive performance in professional male football players. Eighty-one players were randomly assigned to one of three groups: placebo, taurine plus caffeine, or taurine plus caffeine combined with phosphatidylserine. Supplementation was administered for 10 days, with a final dose taken 60 minutes before a standardized 105-minute football training session.

Primary and secondary outcomes included sprint performance, reaction time, GPS-derived locomotor variables, and technical and tactical performance indicators. The aim of the study was to evaluate whether combined multi-ingredient supplementation could improve performance and attenuate fatigue-related declines under match-like conditions.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This randomized, placebo-controlled, single-blind study evaluated the effects of combined supplementation with taurine, caffeine, and phosphatidylserine on physical and cognitive performance in professional male football players.

Eighty-one participants aged 19-32 years were randomly assigned to one of three groups: placebo (lactose), taurine plus caffeine (1500 mg taurine + 200 mg caffeine), or taurine plus caffeine plus phosphatidylserine (1500 mg taurine + 150 mg caffeine + 300 mg phosphatidylserine daily for 10 days). All participants completed a 10-day supplementation period, followed by a standardized 105-minute football training session.

Outcome measures included sprint performance (30 m sprint time), reaction time (visual and auditory), GPS-derived variables (total distance, sprint activity, speed, accelerations, and decelerations), and technical and tactical performance indicators assessed by coaching staff and video analysis.

The study was conducted under controlled environmental conditions and in accordance with standardized training procedures. Data were analyzed using analysis of variance (ANOVA) with post hoc testing. The aim was to determine whether multi-ingredient supplementation could enhance performance and reduce fatigue-related declines in a football-specific setting.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
81

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
    • Łódżkie
      • Lodz, Łódżkie, Polônia, 94-020
        • ŁKS Łódź

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male professional football (soccer) players
  • Age 19-32 years
  • Currently participating in regular team training (4-5 sessions per week)
  • Medically cleared for participation in high-intensity physical activity
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current injury or musculoskeletal condition affecting performance
  • Chronic disease or medical condition
  • Use of medications that may affect physical or cognitive performance
  • Regular use of dietary supplements or caffeine prior to the study period
  • Smoking or alcohol consumption
  • Failure to comply with study procedures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Participants received a placebo (lactose) daily for 10 days.
Outro: Placebo
Placebo (lactose) administered daily for 10 days
Experimental: Taurine + Caffeine
Participants received taurine (1500 mg) and caffeine (200 mg) daily for 10 days.
Suplemento dietético: Taurine and Caffeine
Taurine 1500 mg and caffeine 200 mg administered daily for 10 days
Experimental: Taurine + Caffeine + PS
Participants received taurine (1500 mg), caffeine (150 mg), and phosphatidylserine (300 mg) daily for 10 days.
Suplemento dietético: Taurine, Caffeine, and Phosphatidylserine
Taurine 1500 mg, caffeine 150 mg, and phosphatidylserine 300 mg administered daily for 10 days

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
30 m sprint time (seconds)
Prazo: Day 10 (final training session following supplementation)
Time to complete a 30 meter sprint under standardized conditions, expressed in seconds; calculated as the mean of valid trials.
Day 10 (final training session following supplementation)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reaction time (visual and auditory)
Prazo: Day 10 (post-supplementation)
Visual and auditory reaction time measured using standardized computerized reaction time tests (e.g., validated software-based assessment tools), expressed as mean response time in seconds across valid trials.
Day 10 (post-supplementation)
Total distance (meters)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Total distance covered during the standardized training session, measured using GPS tracking devices (e.g., 10 Hz GPS units), expressed in meters.
Day 10 (during standardized training session)
Running speed (m/s)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Mean running speed during the standardized training session, measured using GPS tracking devices (e.g., 10 Hz GPS units), expressed in meters per second.
Day 10 (during standardized training session)
Sprint count (number)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Total number of sprint efforts recorded during the standardized training session using GPS tracking devices.
Day 10 (during standardized training session)
High-speed running distance (meters)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Distance covered at high-speed running thresholds during the standardized training session, measured using GPS tracking and expressed in meters.
Day 10 (during standardized training session)

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sprint time decline (%)
Prazo: Day 10 (during final training session; comparison between first and second halves)
Percentage decline in 30 m sprint time between the first and second halves of the standardized training session, measured using electronic timing gates and expressed as percentage change.
Day 10 (during final training session; comparison between first and second halves)
Running speed decline (%)
Prazo: Day 10 (during final training session; comparison between first and second halves)
Percentage decline in running speed between the first and second halves of the standardized training session, measured using GPS tracking devices and expressed as percentage change.
Day 10 (during final training session; comparison between first and second halves)
Passing accuracy (%)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Percentage of successful passes during the standardized training session, assessed using video-based performance analysis and expressed as a percentage.
Day 10 (during standardized training session)
Dribbling success (%)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Percentage of successful dribbling attempts during the standardized training session, assessed using video-based performance analysis and expressed as a percentage.
Day 10 (during standardized training session)
Ball recoveries (number)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Total number of ball recoveries performed during the standardized training session, assessed using video-based performance analysis and expressed as a count.
Day 10 (during standardized training session)
Tactical performance score (units)
Prazo: Day 10 (during standardized training session)
Coach-rated tactical performance during the standardized training session, including positioning, decision-making, and support play, assessed using a standardized rating scale and expressed in standardized score units.
Day 10 (during standardized training session)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Krzysztof Mizera

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Krzysztof Maciej MIZERA, PhD, 1. Vizja University in Warsaw, Faculty of Medical Sciences and Health Sciences, 01-143 Warsaw, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
5 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
5 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MIZERA-2025-FOOTBALL-RCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be publicly available due to confidentiality restrictions related to professional athletes. Data may be available from the corresponding author upon reasonable request.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações