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Anlotinib+Cadonilimab+PULSAR in Advanced Biliary Tract Cancer

3 de junho de 2026 atualizado por: Wang Xin, West China Hospital

A Phase II Clinical Trial of Anlotinib Combined With Cadonilimab and PULSAR in Previously Treated Advanced Unresectable or Metastatic Biliary Tract Cancer

This study aims to evaluate the safety and preliminary efficacy of anlotinib combined with cadonilimab and PULSAR in previously treated advanced unresectable or netastatic biliary tract cancer.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

26

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: 18-75 years, regardless of gender.
  • Histopathologically confirmed diagnosis of biliary tract cancer (BTC).
  • Patients with unresectable or metastatic BTC who have progressed after at least one line of standard systemic therapy
  • At least one measurable lesion (RECIST v1.1) not previously irradiated.
  • ECOG Performance Status (PS): 0-1.
  • Expected survival ≥ 3 months.
  • Willing and able to comply with study procedures, treatment, and follow-up.
  • No contraindications to radiotherapy.
  • Adequate organ function: WBC ≥ 2.5×10⁹/L, ANC ≥ 1.5×10⁹/L; PLT ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/L (no transfusion or EPO dependence within 7 days); Total bilirubin (Tbil) ≤ 1.5×ULN; ALT/AST ≤ 5×ULN;Albumin ≥ 30 g/L; INR ≤ 1.5×ULN; Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN;Urine protein ≤ 1+
  • Prior immunotherapy must have been discontinued for at least 4 weeks (to avoid cross-reactivity).
  • Voluntary participation with signed informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of severe allergic reactions to chimeric, human, or humanized antibodies, or fusion proteins.
  • Pregnant or lactating women; men or women of childbearing potential who are unwilling or unable to use effective contraception.
  • History of other malignancies within the past 5 years, except for: malignancies treated with curative intent with no known active disease for ≥ 5 years prior to first dose and with low potential risk of recurrence; adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease; adequately treated carcinoma in situ without evidence of disease.
  • Clinically symptomatic moderate to large volume pleural or peritoneal effusion.
  • Active bleeding or coagulopathy (PT > 16 s, APTT > 43 s, INR > 1.5 × ULN), bleeding tendency, or ongoing thrombolytic, anticoagulant, or antiplatelet therapy.
  • History of gastrointestinal bleeding within the past 6 months, or clear evidence of gastrointestinal bleeding tendency, such as: known active localized ulcerative lesions, fecal occult blood ≥ 2+ (patients with persistent fecal occult blood 1+ should undergo gastroscopy).
  • Severe gastric or esophageal varices requiring interventional treatment.
  • Untreated active hepatitis B. (Note: Subjects with hepatitis B who are receiving antiviral therapy and have HBV viral load < 2000 IU/mL may be permitted to participate in the study.)
  • Active hepatitis C, defined as positive anti-HCV antibody or positive HCV-RNA with abnormal liver function.
  • History of psychoactive substance abuse that cannot be discontinued, or history of psychiatric disorders.
  • History of solid organ or bone marrow transplantation, or active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years prior to first dose.
  • Known immunodeficiency disease or HIV infection.
  • Objective evidence of past or current pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, pneumoconiosis, radiation pneumonitis, drug-related pneumonitis, or severely impaired lung function.
  • Major surgery (e.g., hepatic or other site) within 4 weeks prior to first dose, or minor surgery (e.g., simple excision, tooth extraction) within 1 week prior to first dose.
  • Receipt of vaccination within 30 days prior to first dose.
  • Occurrence of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 4 weeks prior to first dose.
  • Any clinically significant laboratory or physical abnormality that, in the investigator's opinion, may affect safety evaluation, such as: active infection requiring systemic treatment, uncontrolled diabetes, hypertension that cannot be controlled to within normal range (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg) after treatment with ≤ 2 antihypertensive drugs, myocardial infarction within the past 6 months, thyroid dysfunction ( > NCI CTCAE v5.0 Grade 1), etc.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anlotinib + Cadonilimab + PULSAR
Radioterapia Estereotáxica Adaptativa Ultra-fracionada Personalizada
Anlotinib Combined with Cadonilimab

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Objective response rate (RECIST v1.1)
Prazo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression free survival
Prazo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Overall survival
Prazo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Prazo: From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment
the incidence of adverse events (AE) or severe adverse events (SAE) assessed by CTCAE v5.0
From the first patient enrollment until 6 months after the last patient enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRIM-C2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

IPD will not be shared in order to protect participant confidentiality, in compliance with local data protection regulations and ethical committee requirements. Additionally, IPD sharing is restricted under contractual agreements with study sponsors/partners, who retain data ownership for independent analyses. Given the complexity and size of the dataset (e.g., genomic/imaging data), anonymized IPD sharing is technically unfeasible without risking data integrity. Furthermore, to safeguard intellectual property rights and permit ongoing secondary analyses by the research team, IPD will be retained internally.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .