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Comparative Effect of CIMT and PNFTechnique on Hands Dexterity in Cerebral Palsy

23 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effect of Constraint Induced Movement Therapy and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique on Hands Dexterity in Cerebral Palsy

Cerebral Palsy (CP) is a group of permanent disorders of the development of movement and posture, causing activity limitations that are attributed to non-progressive disturbances that occurred in the developing fetal or infant brain. The primary motor impairments in CP often include issues with muscle tone, reflexes, and coordination. Among the various motor disorders associated with CP, impairment of the upper extremities is particularly common and functionally debilitating. Specifically, reduced hand dexterity the ability to perform coordinated, fine motor tasks significantly impacts a child's independence in daily activities such as feeding, dressing, and school-related tasks like writing. Therefore, improving hand function is a critical goal in physiotherapy for this population The objective of this study was to compare the effectiveness of a constraint induced movement therapy ( CIMT ) and Proprioceptive neuromuscular facilitation technique on dexterous movement of hands in cerebral palsy .The study design will be Randomized Controlled Trail. The study setting will be Pediatric Rehabilitation Center or Physiotherapy Department. The duration of study will be 10 months after approval of synopsis. The sample size will be 20 which is calculated by epitools. The sampling technique will be Non-probability convenient sampling . Children who are diagnosed with cerebral palsy will be included. Children with other musculoskeletal and neurological issues will be excluded. Data Collection Tools will be Box and Block test and Pediatric Evaluation of Disability Inventory.. The data will be analyzed using SPSS 23.

Keyword Cerebral Palsy, Constraint induced movement therapy (CIMT), dexterous movement, Proprioceptive neuromuscular facilitation

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
26

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lalian, Punjab Province, Paquistão
        • Recrutamento
        • Baloch Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 8 to 13 years of age
  • Both male and female
  • Children with moderate level of mental retardation who are able to follow commands

Exclusion Criteria:

  • Children with other musculoskeletal and neurological issues.
  • Children who have complications such as epilepsy, congenital heart condition

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Constraint-Induced Movement Therapy Group
participants underwent Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) alongside conventional physical therapy, conducted five days a week for two hours daily (excluding weekends). This therapy encouraged the active use of the affected upper limb while immobilizing the unaffected limb with a mitt or sling. The aim was to improve motor recovery by combating "learned non-use." Participants engaged in repetitive, task-oriented activities tailored to their skills, such as reaching, grabbing, lifting, and handling objects of various weights and sizes. Fine motor skills exercises, like buttoning, writing, and stacking blocks, were included, progressively increasing in difficulty to enhance the application of these skills in daily activities.Therapists observed participants, provided feedback, and ensured the correct execution of movements, utilizing intense practice and molding techniques.
Comportamental: Constraint-Induced Movement Therapy
In Group A, participants underwent Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) alongside conventional physical therapy, conducted five days a week for two hours daily (excluding weekends). This therapy encouraged the active use of the affected upper limb while immobilizing the unaffected limb with a mitt or sling. The aim was to improve motor recovery by combating "learned non-use." Participants engaged in repetitive, task-oriented activities tailored to their skills, such as reaching, grabbing, lifting, and handling objects of various weights and sizes. Fine motor skills exercises, like buttoning, writing, and stacking blocks, were included, progressively increasing in difficulty to enhance the application of these skills in daily activities.Therapists observed participants, provided feedback, and ensured the correct execution of movements, utilizing intense practice and molding techniques.
Experimental: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Therapy Group
Group B received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) therapy, each session lasting 1.5 hours per day. The PNF approach aimed to enhance functional motor abilities,reduce stiffness, and activate neuromuscular responses. Treatment included diagonal and spiral movement patterns involving the wrist, elbow, and shoulder joints, adhering to a "stretch, contract, and relax" protocol. This protocol involved passively stretching the limb, followed by isometric contractions lasting 10 seconds. Repeated stretching of hypertonic muscles and isotonic or eccentric movements helped alleviate spasticity and improve flexibility. Therapists provided verbal and tactile cues to guide correct movements and enhance muscular coordination. Assessments of spasticity and functional motor abilities were conducted after given time of intervention
Comportamental: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Therapy
Group B received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) therapy, each session lasting 1.5 hours per day. The PNF approach aimed to enhance functional motor abilities,reduce stiffness, and activate neuromuscular responses. Treatment included diagonal and spiral movement patterns involving the wrist, elbow, and shoulder joints, adhering to a "stretch, contract, and relax" protocol. This protocol involved passively stretching the limb, followed by isometric contractions lasting 10 seconds. Repeated stretching of hypertonic muscles and isotonic or eccentric movements helped alleviate spasticity and improve flexibility. Therapists provided verbal and tactile cues to guide correct movements and enhance muscular coordination. Assessments of spasticity and functional motor abilities were conducted after given time of intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Box and Block test
Prazo: 6 weeks
This test is used to measure manual dexterity. This test is simple, cheap and quick. The test can be used for different populations to assess the coordinated movements of the hands. The test-retest reliability on more weak hand is 0.98 and the less weak hand is 0.93. It has good convergent validity as the value is 0.80
6 weeks
Action Research Arm Test
Prazo: 6 weeks
The Action Research Arm Test (ARAT) was used, assessing grasp, grip, pinch, and general movement with a score range of 0-57, where higher scores indicated improved motor function. The ARAT demonstrated high test-retest reliability (r = 0.98).
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Riaz Baloch, MBBS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0222

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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