Evaluation of the Effectiveness of Ultrasound-Guided Stellate Ganglion Block in Cardiac Surgery Anesthesia on Postoperative Recovery (ECLAIR)
Evaluation of the Effectiveness of Ultrasound-Guided Stellate Ganglion Block in Cardiac Surgery Anesthesia on Postoperative Recovery: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Trial
Heart surgery is a complex and delicate procedure that affects more than one million people worldwide each year. Patients who undergo this surgery are generally elderly and have multiple comorbidities, which places them in high-risk categories (ASA III or IV). This frailty, combined with a loss of physiological reserve, makes these patients particularly vulnerable to postoperative complications, which can range from cardiovascular disorders to neurological, respiratory, renal, gastrointestinal, infectious, and hematological complications.
In this context, the quality of postoperative recovery is crucial because it reflects the patient's postoperative health status. The quality of recovery encompasses several dimensions, such as pain, return to independence, sleep quality, and mental state. Optimal anesthesia-which goes beyond simply minimizing pain-requires proactive management of all these dimensions. Current research in cardiac surgery focuses on optimizing anesthesia strategies, particularly the choice between opioid and non-opioid anesthesia, as well as the complementary use of regional analgesia. However, studies providing clear recommendations on these topics are still limited.
Among the techniques explored, the ultrasound-guided stellate ganglion block (SGB) stands out due to its numerous positive clinical effects. This block, which involves the ultrasound-guided injection of a local anesthetic into the stellate ganglion, produces a temporary sympathetic block that reduces the activity of the autonomic nervous system during surgery. Several studies suggest that SGB could significantly improve the quality of postoperative recovery, particularly in terms of pain reduction, sleep quality, and a lower incidence of cardiac arrhythmias. A meta-analysis has shown that SGB promotes the recovery of gastrointestinal function following various surgical procedures. In major thoracic surgery, it has been observed that SGB reduces the incidence of perioperative atrial and ventricular fibrillation.
Although these results are promising, data from randomized trials in cardiac surgery are still limited. A pilot study demonstrated the feasibility and safety of SGB in this type of surgery, with a reduced incidence of atrial fibrillation. However, further studies are essential to confirm these results and assess the impact of SGB on the quality of recovery following anesthesia in cardiac surgery.
The hypothesis of this study is that performing a stellate ganglion block during general anesthesia improves the quality of recovery in all its aspects (pain, well-being, sleep, etc.). This hypothesis warrants in-depth exploration to optimize postoperative care and improve long-term outcomes for patients undergoing complex cardiac surgery.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Pierre-Alain BAHR
- Número de telefone: +33 03.80.29.30.79
- E-mail: pierre-alain.bahr@chu-dijon.fr
Locais de estudo
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Dijon, França
- CHU Dijon Bourgogne
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Contato:
- Pierre-Alain BAHR
- Número de telefone: +33 03.80.29.30.79
- E-mail: pierre-alain.bahr@chu-dijon.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Individuals who have provided their free and informed written consent
- Age ≥18 years
- Patients scheduled to undergo elective cardiac surgery (≥24 hours) with cardiopulmonary bypass (CPB): valve surgery, aorto-coronary bypass surgery, or combined surgery (>2 procedures)
Exclusion Criteria:
- Adult under guardianship
- Patient not enrolled in a social security program
- Patient who has previously been included in the study (e.g., repeat surgery)
- Patient with hypersensitivity to local anesthetics or to any of the excipients in the products used
- Preoperative AC/FA
- Hypovolemia
- Severe hypotension
- Acute porphyria
- Pregnant, laboring, or breastfeeding women
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Ultrasound-Guided Stellate Ganglion Block (SGB) Group under general anesthesia
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Patient scheduled to undergo surgery (≥ 24 hours) involving cardiopulmonary bypass (CPB) for more than two procedures
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Outro: Control group under general anesthesia
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Patient scheduled to undergo surgery (≥ 24 hours) involving cardiopulmonary bypass (CPB) for more than two procedures
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Score obtained on the validated psychometric scale F-QoR-15 (French Quality of Recovery-15 questionnaire) at 24 hours post-surgery in the intervention group (general anesthesia + ultrasound-guided nerve block), compared with the control group (general an
Prazo: 24 hours after surgery
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The French Quality of Recovery-15 questionnaire is a self-reported measure of overall postoperative recovery.
The tool contains 15 questions covering 4 dimensions: physical comfort (5 items), emotional state (4 items), pain (2 items), physical autonomy (2 items), and psychological support (2 items).
Each item is rated on a scale of 0 to 10, and the overall score is the sum of the scores obtained for each item, allowing for the classification of recovery quality: 0-89 ("extremely poor QoR"), 90-121 (moderate QoR), 122-135 ("good QoR"), and 136-150 ("excellent QoR").
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24 hours after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
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Primeira postagem (Real)
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Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Última verificação
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Outros números de identificação do estudo
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- BAHR PHRCI 2024
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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