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Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)

11 de setembro de 2026 atualizado por: Elif AYGUN POLAT, Ordu University

Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls

This observational cross-sectional psychometric study aims to examine the test-retest reliability and construct validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. The Groningen Meander Walking Test will be performed twice during the first session and repeated in a second session to assess within-day and between-day reliability. Construct validity will be evaluated using the Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. The study will also explore the ability of the Groningen Meander Walking Test to discriminate between participants with low and increased fall risk according to the Berg Balance Scale.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.

The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.

The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. Eligible participants will be individuals who can walk independently with or without a single walking aid and who are able to complete the clinical walking and balance assessments.

Descrição

Inclusion Criteria:

Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. No intervention will be administered.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Prazo: Baseline and 3 to 7 days after baseline
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds. The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the Groningen Meander Walking Test completion time. A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline and 3 to 7 days after baseline

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Prazo: Baseline and 3 to 7 days after baseline
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded. Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed. A higher score indicates poorer stepping accuracy.
Baseline and 3 to 7 days after baseline
Timed Up and Go Test Completion Time
Prazo: Baseline
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds. A longer time indicates poorer functional mobility.
Baseline
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Prazo: Baseline
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test. Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline
Berg Balance Scale Score
Prazo: Baseline
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
Baseline
Falls Efficacy Scale-International Score
Prazo: Baseline
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International. Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Ordu University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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