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Sleep, Chronotype, and Prosocial Allocation Decisions (SCPAD)

14 de setembro de 2026 atualizado por: Dr YU Cehao, The Hong Kong Polytechnic University

Associations Between Sleep Quality, Circadian Timing, and Prosocial Allocation Decisions in Adults

This observational behavioural study examines whether individual differences in sleep quality, sleep timing, and chronotype are associated with prosocial allocation decisions in adults. Participants will complete self-report sleep and circadian questionnaires, including the Pittsburgh Sleep Quality Index and the Munich Chronotype Questionnaire, a 7-day sleep diary, and a brief computer-based Dictator Game allocation task.

The study does not involve sleep deprivation, sleep restriction, treatment, clinical diagnosis, medication, or medical devices. Participants will not be asked to change their sleep schedule. The Dictator Game decisions are hypothetical and do not affect participants' compensation. The study is intended to describe associations between naturally occurring sleep-related individual differences and behavioural allocation choices, not to diagnose or treat sleep or mental health conditions.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This is a non-clinical observational behavioural study of adults aged 18 years or above. The study investigates whether naturally occurring differences in subjective sleep quality, sleep timing, and circadian preference are associated with prosocial decision-making in a computer-based allocation task.

Participants will first provide informed consent and will be assigned a participant code so that research data can be pseudonymised. They will complete demographic questions and sleep-related self-report measures. These measures include the Pittsburgh Sleep Quality Index, which assesses subjective sleep quality over the previous month, and the Munich Chronotype Questionnaire, which assesses sleep timing on workdays and free days and provides chronotype-related variables. Participants will also complete a 7-day sleep diary recording daily sleep-related information such as bedtime, estimated sleep onset, wake time, rise time, naps, subjective sleep quality, and schedule-related information.

Prosocial allocation behaviour will be assessed using a brief computer-based Dictator Game task. In this task, participants make hypothetical allocation choices involving distributions of money between themselves and another party. No deception cover story will be used. Participants will not be falsely told that they are interacting with a real paired participant if no real allocation exists. Dictator Game choices are hypothetical and do not affect actual compensation.

The primary aim is to examine associations between sleep quality, sleep timing, chronotype-related measures, and prosocial allocation behaviour. Secondary analyses may explore whether 7-day sleep diary measures provide additional information beyond retrospective questionnaire measures. Exploratory analyses may examine whether chronotype, sleep timing, or time of day moderates associations between sleep-related measures and Dictator Game behaviour. These analyses will be interpreted cautiously and will not be used to make clinical claims.

The study is not designed to diagnose, treat, or induce any sleep disorder, mental health condition, or other clinical condition. The PSQI, MCTQ, and sleep diary are used as non-diagnostic research measures. No clinical diagnosis, treatment recommendation, or personalised sleep advice will be provided. The expected risks are minimal and may include mild boredom or tiredness, mild discomfort when reflecting on sleep habits or making self-other allocation decisions, minor inconvenience from completing the 7-day diary, and privacy concerns about sleep schedule information. Risk will be minimised through informed consent, voluntary participation, the right to withdraw, non-clinical wording, pseudonymisation, separate storage of identifiable records, and restricted access to research data.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
128

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Hong Kong
    • Hung Hom
      • Kowloon, Hung Hom, Hong Kong
        • Recrutamento
        • Child Development Centre
        • Investigador principal:
          • Cehao Yu, PhD
        • Contato:
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • Ainda não está recrutando
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Bryant HUI, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 18 years or above will be recruited as healthy volunteers from university and community settings. Eligible participants may include university students, university staff, and community adults who can understand English or Chinese study materials and complete computer-based behavioural tasks, sleep-related questionnaires, and a 7-day sleep diary. The study is not limited to PolyU students and is not designed to recruit participants with any specific sleep disorder, mental health condition, or clinical diagnosis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or above.
  • Able to provide informed consent.
  • Able to understand English or Chinese study materials.
  • Able to complete computer-based behavioural tasks and self-report questionnaires.
  • Willing to complete a 7-day sleep diary.

Exclusion Criteria:

  • Aged under 18 years.
  • Unable to provide informed consent.
  • Unable to complete study materials in English or Chinese.
  • Prior participation in the same study.
  • Self-reported condition or circumstance that would make participation in a brief computer-based decision-making task or sleep-related questionnaires inappropriate or distressing.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Adult Participants
Adults aged 18 years or above who provide informed consent and complete sleep-related self-report measures, a 7-day sleep diary, and a computer-based prosocial allocation task. Participants are not assigned to any sleep manipulation, treatment, or intervention. Sleep quality, sleep timing, chronotype, and prosocial allocation behaviour are measured as naturally occurring individual differences.
Outro: Sleep, Circadian, and Prosocial Allocation Assessment
Participants complete non-diagnostic sleep and circadian self-report measures, including the Pittsburgh Sleep Quality Index, the Munich Chronotype Questionnaire, and a 7-day sleep diary, followed by a brief computer-based Dictator Game allocation task. This is an observational assessment procedure only. Participants are not assigned to a treatment, sleep manipulation, sleep deprivation, sleep restriction, or behaviour-change intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dictator Game Prosocial Allocation Score
Prazo: Day 1 (single study session)
Prosocial allocation behaviour will be measured using a brief computer-based Dictator Game task. The primary behavioural score will be the number or proportion of trials in which the participant selects the more prosocial allocation option across the task, with higher scores indicating more prosocial allocation choices.
Day 1 (single study session)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pittsburgh Sleep Quality Index Global Score
Prazo: Day 1 (single study session)
Subjective sleep quality over the previous month will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI global score is calculated according to standard scoring procedures and ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer subjective sleep quality. The PSQI is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Chronotype (Sleep-Corrected Mid-Sleep on Free Days, MSFsc) From the Munich Chronotype Questionnaire
Prazo: Day 1 (single study session)
Circadian preference (chronotype) will be assessed using the Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ). The chronotype variable reported is the sleep-corrected mid-sleep time on free days (MSFsc), expressed as clock time in decimal hours, with later values indicating a later (more evening) chronotype. The MCTQ is used as a non-diagnostic research measure.
Day 1 (single study session)
Mean Sleep Duration From the 7-Day Sleep Diary
Prazo: Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)
Nightly sleep duration will be recorded in a 7-day sleep diary and averaged across the diary days to yield mean sleep duration, reported in hours per night.
Daily for the 7 days before the study session (Days -7 to -1)

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dictator Game Response Time
Prazo: Day 1 (single study session)
Response time for Dictator Game allocation choices may be recorded as an exploratory behavioural measure, where available. Response time will not be interpreted as a clinical measure.
Day 1 (single study session)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The Hong Kong Polytechnic University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HSEARS20260629007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared outside the approved research team. Study findings will be reported in aggregate form only. Pseudonymised or anonymised data may be retained for future ethically approved research only if permitted by participant consent and institutional ethics approval.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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