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Evaluation of Kidney Fibrosis Via FAPI PET/CT

14 de julho de 2026 atualizado por: Rainer Oberbauer, Medical University of Vienna

Evaluation of Renal Renal Fibrosis Vie FAPI-PET-CT: a Prospective Non-randomized Open-label Single-center Pilot Study

Interstitial fibrosis is a hallmark of progression in chronic kidney disease (CKD), yet it can presently be assessed only by kidney biopsy, which is invasive and prone to sampling error.

In recent years the advances in molecular imaging, especially high spatial and temporal resolution of the scanners and the development of radiopharmaceuticals to visualize metabolic processes or immune cells have been significant, opening promising possibilities in multiple fields. It was demonstrated that in autoimmune diseases as Crohns disease the use of fibrosis markers, as 68Ga-FAPI tracer in PET/MRI could adequately reflect the amount of fibrosis found in histologic work up of tissue specimens in the gut. Also first data in small studies including patients with chronic kidney disease showed promising results indicating that tracer uptake could reflect the degree of fibrosis.

This study aims to investigate the utility of PET/CT imaging with a [68Ga]-DOTA.SA.FAPi tracer to reflect the degree of fibrosis found in the histological work up. We hypothesize that PET/CT findings reflect histological found fibrotic changes in kidney biopsies, potentially offering a superior alternative due to its non-invasive nature and the possibility to capture the entire organ.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background More than 10% of the general population worldwide is affected by chronic kidney disease (CKD) and approximately four million people are living on renal replacement therapy. Main causes for CKD are life style factors as hypertension and diabetes. Modern therapies improve outcome and reduce disease progression and can sustain organ function by reducing fibrosis as disease progression is mostly characterized by progressive tissue remodeling, especially including fibrosis leading to GFR reduction. To quantify the degree of fibrosis an invasive procedure as the kidney biopsy is necessary.The procedure and preparation for native kidney and graft biopsies requires detailed planning as bleeding risk and consecutive consequences of bleeding potentially leading to nephrectomy have to be minimized. Nevertheless, significant complications as erythrocyte transfusions are observed in up to 1,6 % and in 0,3% invasive interventions are needed to stop bleeding following kidney biopsies. These complications occur despite optimal preparation and in significant cases a biopsy is not feasible due to vital platelet inhibition and anticoagulation or these have to be paused for several days prior to biopsy reflecting a significant time loss.

Additionally in patients with a long known CKD and comorbidities (exg. hypertension, hyperglycemia) where a rapid decrease in kidney function also with concomitant significant proteinuria can reflect the natural slope of kidney function decline and histologic biopsy work up eventually often reveals chronic lesions and extended fibrosis as cause for progressive decline in kidney function.

In these cases and due to the mentioned difficulties and significant periprocedural risk, a non-invasive tool to bona fide visualize ongoing processes or existing damage in the kidney is preferable and due to advances in imaging techniques a promising approach.

PET Imaging In recent years the advances in molecular imaging, especially high spatial and temporal resolution of the scanners and the development of radiopharmaceuticals to visualize metabolic processes or immune cells have been significant, opening promising possibilities in multiple fields.

Nowadays widely used FDG PET/CT has proven its use in clinical practice in detecting areas of high metabolism as inflammation or cancer. By the use of alternative radiopharmaceuticals, further processes like blood flow, cell proliferation or receptor distribution in organs can be quantified at the molecular level. Fibrosis evaluation using 68Ga-FAPI tracer demonstrated that in autoimmune diseases as Crohns disease the use of fibrosis markers in PET/MRI could adequately reflect the amount of fibrosis found in histologic work up of tissue specimens in the gut and small studies have already shown promising results in fibrosis evaluation in native kidneys.

Methods We aim to prospectively include 30 patients with different degrees of fibrosis in the kidney biopsy and perform a PET/CT scan using 68Ga-DOTA.SA.FAPi tracer to evaluate a correlation between tracer uptake and the histologic findings.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • State of Vienna
      • Vienna, State of Vienna, Áustria, 1090
        • Recrutamento
        • General hospital Vienna
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histological workup of native kidney present

Exclusion Criteria:

  • Age <18
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: FAPI PET/CT scan
All included patients will have a FAPI PET/CT scan
Included patients will undergo one PET/CT scan with 68GA-FAPI tracer application

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation of SUVmax and SUVmean with degree of fibrosis in the kidney biopsy assessed by H-score, firbotic area and intensitiy grade.
Prazo: Patients are included on behalf of the kidney biopsy result and one PET/CT scan will be performed. The statistical analysis and interpretation will be performed immediately after the PET/CT scan.
The Spearman rank correlation coefficient will be used to quantify the associations between the renal PET parameters (SUVmean, SUVmax and SUVpeak) and the histological measures of fibrosis (H-score, fibrotic area and intensity grade). Firbotic area: the percentage of any fibrotic area of the cortical part of the entire biopsy core by visual assessment (in 10% increments); fibrotic grade: an ordinal interstitial fibrosis intensity grade by visual assessment of distension of tubules and staining intensity (0 = ab-sent/nearly absent, I = mild, II = moderate, III = severe) - the most abundant grade was chosen.H-score (0-300) derived from fibrotic area percentages and corre-sponding severity grades (0-3). Statistics will be performed with Rstudio.
Patients are included on behalf of the kidney biopsy result and one PET/CT scan will be performed. The statistical analysis and interpretation will be performed immediately after the PET/CT scan.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Rainer Oberbauer, MD, PhD, Medical University of Vienna, Internal Medicine III, Department of Nephrology and Dialysis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Data security concerns.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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