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Exercise Snacking and Cardiometabolic Health

21 de julho de 2026 atualizado por: Gregory Ruegsegger, University of Wisconsin, River Falls

Influence of Exercise Snacking on Cardiometabolic Health, Physical Activity, and Psychological Well-Being

Regular physical activity is associated with numerous health benefits, yet many young adults do not achieve recommended levels of physical activity. Exercise snacking, which involves performing brief bouts of physical activity throughout the day, may provide a practical alternative to traditional exercise programs by making physical activity easier to incorporate into daily routines.

This randomized controlled trial will evaluate whether a 12-week exercise snacking intervention improves physical activity levels, aerobic fitness, cardiometabolic health, and psychological well-being in insufficiently active young adults. Participants will be randomly assigned to either an exercise snacking intervention or a usual behavior control group. Assessments will be completed at baseline, after the 12-week intervention, and after an additional 12-week follow-up period to determine whether any changes are maintained after the intervention ends.

The study will measure physical activity using wearable activity monitors and assess aerobic fitness, body composition, blood pressure, blood lipids, glucose, exercise motivation, affective responses to exercise, and mental well-being. The findings will help determine whether exercise snacking is an effective and sustainable strategy for improving health in young adults and may inform future physical activity recommendations and interventions

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Regular physical activity reduces the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes, obesity, and other chronic health conditions. Despite these well-established benefits, many young adults do not achieve recommended levels of physical activity. Commonly reported barriers include limited time, competing academic or work demands, and difficulty maintaining structured exercise programs.

Exercise snacking, defined as accumulating multiple brief bouts of moderate-to-vigorous physical activity throughout the day, has emerged as a potential strategy for increasing physical activity while minimizing many of the barriers associated with traditional exercise programs. Although short bouts of physical activity have demonstrated favorable acute physiological effects, relatively few randomized controlled trials have evaluated whether exercise snacking produces sustained improvements in objectively measured physical activity, physical fitness, cardiometabolic health, and psychological outcomes in free-living young adults.

The purpose of this study is to determine whether a 12-week exercise snacking intervention improves physical activity behavior, aerobic fitness, cardiometabolic health, exercise motivation, affective responses to physical activity, and psychological well-being compared with a usual behavior control group. Participants will be randomly assigned to either an exercise snacking intervention or a control condition. Following completion of the intervention, participants will be observed for an additional 12 weeks to evaluate the maintenance of behavioral and physiological changes after structured support is withdrawn.

The primary objectives are to determine whether exercise snacking increases objectively measured physical activity and improves aerobic fitness. Secondary objectives are to evaluate changes in body composition, blood pressure, fasting cardiometabolic biomarkers, exercise motivation, affective responses to exercise, and psychological well-being. Exploratory analyses will examine whether changes in motivation and affective responses are associated with long-term maintenance of physical activity during the follow-up period.

This study will contribute to the growing evidence regarding practical, scalable approaches for increasing physical activity among young adults and may help inform future lifestyle interventions and public health recommendations aimed at promoting long-term engagement in regular physical activity

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • River Falls, Wisconsin, Estados Unidos, 54022
        • Recrutamento
        • University of Wisconsin-River Falls
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gregory Ruegsegger, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-60 years.
  • Body mass index (BMI) ≥18.5 kg/m².
  • Insufficiently physically active, defined as generally not meeting current physical activity guidelines for moderate-to-vigorous physical activity.
  • Able to safely participate in moderate-to-vigorous physical activity as determined by study screening procedures, including completion of the Physical - Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) and health history review.
  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Willing to complete all study visits, wear activity monitors, and comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Known cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, orthopedic, or other medical conditions that would make participation in moderate-to-vigorous physical activity unsafe.
  • Resting heart rate >100 beats/minute at screening.
  • Resting blood pressure >160/100 mmHg at screening.
  • Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities identified during screening that require medical evaluation.
  • Current participation in regular structured physical activity that meets or exceeds recommended physical activity guidelines.
  • Physical limitations or injuries that preclude safe participation in the intervention or fitness testing.
  • Moderate-to-severe psychological distress or other mental health concerns identified during screening that require referral or would make study participation inappropriate.
  • Pregnancy or any other condition judged by the investigators to make participation unsafe or interfere with completion of study procedures.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Exercise Snacking
Participants assigned to the exercise snacking group will complete a 12-week intervention consisting of multiple brief bouts (approximately 1-3 minutes each) of moderate-to-vigorous physical activity performed throughout the day. Participants will receive written instructions, examples of appropriate exercise snacks, and periodic check-ins to support adherence. The intervention is designed to increase daily physical activity by integrating short bouts of exercise into normal daily routines.
Comportamental: Exercise Snacking
Participants assigned to the intervention group will complete multiple brief bouts of moderate-to-vigorous physical activity throughout each day for 12 weeks. Each exercise snack will typically last approximately 1-3 minutes and may include activities such as stair climbing, brisk walking, repeated sit-to-stands, body-weight squats, or other moderate-to-vigorous activities that can be incorporated into daily routines. Participants will receive standardized written instructions, examples of exercise snacks, and periodic follow-up visits to monitor adherence and reinforce study procedures.
Sem intervenção: Usual Behavior Control
Participants assigned to the control group will continue their usual daily activities for 12 weeks and will not receive instruction regarding exercise snacking or any structured physical activity program during the intervention period. They will complete the same outcome assessments as participants in the intervention group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Moderate-to-Vigorous Physical Activity
Prazo: Baseline, Week 12, and Week 24
Average daily minutes of moderate-to-vigorous physical activity measured objectively using an accelerometer worn for seven consecutive days.
Baseline, Week 12, and Week 24

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body Fat Percentage
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Body composition measured using air displacement plethysmography (BodPod).
Baseline, Week 12, Week 24
Aerobic Fitness
Prazo: Baseline, Week 12, and Week 24
Aerobic fitness assessed during a submaximal cycle ergometer exercise test with respiratory gas analysis using a metabolic measurement system.
Baseline, Week 12, and Week 24
Fasting Blood Glucose
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Capillary fasting glucose measured using the Cholestech LDX analyzer.
Baseline, Week 12, Week 24
Blood Lipid Profile
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, and triglycerides measured from fasting capillary blood samples.
Baseline, Week 12, Week 24
Exercise Motivation
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Exercise motivation will be assessed using the 24-item Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-3 (BREQ-3). The questionnaire produces six subscale scores: amotivation, external regulation, introjected regulation, identified regulation, integrated regulation, and intrinsic regulation. Each subscale is calculated as the mean of four items and ranges from 0 to 4. Higher scores indicate a greater degree of the corresponding type of exercise motivation; therefore, higher scores do not uniformly represent a better or worse outcome.
Baseline, Week 12, Week 24
Psychological Well-Being
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Psychological well-being will be assessed using the World Health Organization-Five Well-Being Index (WHO-5). The five items are summed to produce a raw total score ranging from 0 to 25. Higher scores indicate better psychological well-being.
Baseline, Week 12, Week 24
Depressive Symptoms
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Depressive symptoms will be assessed using the 9-item Patient Health Questionnaire (PHQ-9). Items are summed to produce a total score ranging from 0 to 27. Higher scores indicate more severe depressive symptoms and therefore a worse outcome.
Baseline, Week 12, Week 24
Anxiety Symptoms
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Anxiety symptoms will be assessed using the 7-item Generalized Anxiety Disorder scale (GAD-7). Items are summed to produce a total score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms and therefore a worse outcome.
Baseline, Week 12, Week 24
Perceived Stress
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Perceived stress will be assessed using the 10-item Perceived Stress Scale (PSS-10). Items are summed after reverse-scoring the positively stated items, producing a total score ranging from 0 to 40. Higher scores indicate greater perceived stress and therefore a worse outcome.
Baseline, Week 12, Week 24

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Everyday Cognitive Failures
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Everyday cognitive failures will be assessed using the 25-item Cognitive Failures Questionnaire (CFQ). Items are summed to produce a total score ranging from 0 to 100. Higher scores indicate a greater frequency of everyday cognitive failures and therefore a worse outcome.
Baseline, Week 12, Week 24
Exercise-Related Affective Valence
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Exercise-related affective valence will be assessed using the single-item Feeling Scale. Responses range from -5 ("very bad") to +5 ("very good"), with 0 representing "neutral." Higher scores indicate more positive affective valence and therefore a better outcome.
Baseline, Week 12, Week 24
Academic engagement (UWES-S)
Prazo: Baseline, Week 12, Week 24
Academic engagement will be assessed using the 9-item Utrecht Work Engagement Scale for Students (UWES-S-9), which measures vigor, dedication, and absorption in academic activities. Each item is scored from 0 ("never") to 6 ("always/every day"). Higher scores indicate greater academic engagement and therefore a better outcome.
Baseline, Week 12, Week 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Wisconsin, River Falls

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Gregory Ruegsegger, PhD, University of Wisconsin, River Falls

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026-33

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in publications arising from this study may be shared with qualified researchers upon reasonable request to the Principal Investigator. Data will become available beginning six months after publication of the primary study results and remain available for up to five years. Requests should include a brief research proposal and analysis plan and will be evaluated based on scientific merit and the proposed use of the data. When applicable, a data use agreement will be required before data are shared. The study protocol, statistical analysis plan, data dictionary, and analytic code (if applicable) may also be made available. All data sharing will comply with institutional policies and applicable regulations to protect participant confidentiality.

Prazo de Compartilhamento de IPD

De-identified individual participant data and supporting documentation will be available beginning six months after publication of the primary study results and will remain available for five years thereafter.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

De-identified individual participant data, the study protocol, statistical analysis plan, and analytic code may be made available to qualified researchers upon reasonable request to the Principal Investigator. Requests should include a brief research proposal and analysis plan and will be evaluated based on scientific merit, investigator qualifications, and the proposed use of the data. When applicable, a data use agreement will be required prior to data sharing. All shared data will be de-identified and released in accordance with institutional policies and applicable regulations to protect participant confidentiality.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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