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ACT-Based Counseling to Improve Psychological Flexibility in Mothers of Infants Hospitalized in the NICU (NICU-ACT)

18 de setembro de 2026 atualizado por: Meserret Aslan

The Effect of Two Acceptance and Commitment Therapy Based Counseling Methods on Psychological Flexibility in Mothers With Infants Hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit

This randomized controlled trial will evaluate two Acceptance and Commitment Therapy (ACT)-based counseling approaches for mothers whose infants are hospitalized in a Neonatal Intensive Care Unit (NICU). Mothers of infants in the NICU may experience high levels of stress, anxiety, and depressive symptoms. ACT is an approach that aims to improve psychological flexibility by helping people respond more effectively to difficult thoughts, emotions, and stressful experiences.

A total of 135 mothers will be enrolled from two hospitals in Istanbul, Türkiye. Participants will be randomly assigned to one of three groups: an individual online ACT-based workshop, an ACT-based chatbot counseling program, or standard care.

Mothers in the online workshop group will receive one individual 60-minute online session that includes mindfulness, acceptance, cognitive defusion, values clarification, and committed action exercises. Mothers in the chatbot group will receive ACT-based psychoeducation, guided exercises, and supportive digital counseling through a mobile application for four weeks. Mothers in the control group will receive the routine information and care normally provided in the NICU.

Psychological flexibility will be the primary outcome. Depression, anxiety, and stress symptoms will be evaluated as secondary outcomes. Assessments will be completed at baseline, Week 2, Week 4, and at the 6-month follow-up.

The study aims to determine whether ACT-based online and digital counseling can improve psychological flexibility and reduce psychological distress among mothers of infants hospitalized in the NICU.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This study is a three-arm, parallel-group randomized controlled trial designed to evaluate the effects of two ACT-based counseling delivery methods on psychological flexibility and psychological distress among mothers whose infants are hospitalized in the NICU.

The study will be conducted at the Neonatal Intensive Care Units of Istanbul Atlas University Hospital and Gaziosmanpasa Training and Research Hospital in Istanbul, Türkiye. A total of 135 eligible mothers will be enrolled, with approximately 45 participants allocated to each study group.

Participants will be assigned to the three groups using stratified block randomization. Stratification will be based on study site and infant gestational status, with the aim of achieving balanced allocation across the intervention groups.

ACT-Based Online Workshop Group:

Participants assigned to this group will receive an individual, synchronous online ACT-based psychoeducational session lasting approximately 60 minutes. The session will include present-moment awareness and mindfulness, acceptance of difficult emotional experiences, cognitive defusion, values clarification, and committed action. Participants will also be encouraged to practice brief mindfulness exercises during the four-week follow-up period.

ACT-Based Chatbot Counseling Group:

Participants assigned to this group will use a mobile chatbot-based intervention for four weeks. The chatbot will provide structured ACT-based psychoeducation, brief exercises, and supportive guidance related to mindfulness, acceptance, cognitive defusion, values, and committed action. The chatbot will not diagnose mental health conditions, provide medical treatment, prescribe medication, or make clinical decisions. Predefined safety messages and referral pathways will be used when potentially high-risk expressions are detected.

Standard Care Group:

Participants assigned to the control group will receive the routine information, counseling, and clinical care normally provided to mothers in the NICU. No additional ACT-based intervention will be provided.

Data will be collected using a descriptive information form, the Psychological Flexibility Scale, and the 21-item Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). Psychological flexibility will be the primary outcome. Depression, anxiety, and stress scores will be secondary outcomes. Assessments will be conducted at baseline, Week 2, Week 4, and Month 6.

The primary objective is to compare changes in psychological flexibility between the two ACT-based intervention groups and the standard care group. Secondary objectives are to compare changes in depression, anxiety, and stress symptoms and to examine whether the effects of the interventions are maintained during long-term follow-up.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
135

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

Biological mother of an infant currently hospitalized in the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) at one of the participating study sites.

Aged 18 years or older. Able to read and understand Turkish. Has access to a smartphone and uses a messaging application. Willing to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Presence of a psychotic disorder or current use of psychiatric medication. Mother of an infant admitted to the NICU for same-day care only. Mother of an infant receiving palliative care or considered to be in the terminal stage.

Unable to read and understand Turkish.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: ACT-Based Online Workshop

Participants assigned to this arm will receive an individual, synchronous online ACT-based psychoeducational workshop lasting approximately 60 minutes. The session will include mindfulness and present-moment awareness, acceptance, cognitive defusion, values clarification, and committed action. Participants will also be encouraged to practice brief mindfulness exercises during the four-week follow-up period.
Comportamental: ACT-Based Online Psychoeducational Workshop

Participants will receive one individual, synchronous online psychoeducational session based on Acceptance and Commitment Therapy (ACT), lasting approximately 60 minutes. The session will include present-moment awareness and mindfulness exercises, acceptance of difficult emotions, cognitive defusion, values clarification, and committed action. Participants will also be encouraged to practice brief mindfulness exercises during the four-week follow-up period.
Experimental: ACT-Based Chatbot Counseling

Participants assigned to this arm will receive ACT-based digital counseling through a mobile chatbot for four weeks. The chatbot will provide structured psychoeducation, brief exercises, and supportive guidance based on mindfulness, acceptance, cognitive defusion, values clarification, and committed action. Participants will be able to use the application at times convenient to them throughout the intervention period.
Comportamental: ACT-Based Chatbot Counseling

Participants will receive ACT-based digital counseling through a mobile chatbot for four weeks. The intervention will provide structured psychoeducation, brief guided exercises, and supportive counseling based on mindfulness, acceptance, cognitive defusion, values clarification, and committed action. The chatbot will not provide diagnosis, treatment recommendations, medication advice, or clinical decision-making. Predefined safety and referral messages will be used when risk-related expressions are detected.
Sem intervenção: Standard Care

Participants assigned to this arm will receive the routine information, counseling, and clinical care normally provided to mothers of infants hospitalized in the NICU. No additional ACT-based psychoeducational workshop or chatbot-based counseling intervention will be provided.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Psychological Flexibility Scale Total Score
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Psychological flexibility will be assessed using the 28-item Psychological Flexibility Scale. Items are rated on a 7-point Likert scale. The scale assesses core dimensions of psychological flexibility, including openness to experience, behavioral awareness, and valued action. Changes in total scores over time will be compared among the ACT-based online workshop, ACT-based chatbot counseling, and standard care groups.
Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in DASS-21 Stress Subscale Score
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Stress symptoms will be assessed using the Stress subscale of the 21-item Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). The stress subscale consists of 7 items rated from 0 to 3. Subscale scores are calculated according to the DASS-21 scoring procedure, with higher scores indicating greater stress symptom severity.
Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6
Change in DASS-21 Anxiety Subscale Score
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Anxiety symptoms will be assessed using the Anxiety subscale of the 21-item Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). The anxiety subscale consists of 7 items rated from 0 to 3. Subscale scores are calculated according to the DASS-21 scoring procedure, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6
Change in DASS-21 Depression Subscale Score
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Depressive symptoms will be assessed using the Depression subscale of the 21-item Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21). The depression subscale consists of 7 items rated from 0 to 3. Subscale scores are calculated according to the DASS-21 scoring procedure, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
Baseline, Week 2, Week 4, and Month 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Meserret Aslan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IUC-NICU-ACT-2026-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

At present, there is no plan to share individual participant data (IPD) with external researchers. Study data will be coded and stored securely in accordance with the approved study protocol and applicable data protection regulations. Access to the research data will be restricted to the principal investigator and authorized members of the research team. Data will be retained securely for five years after completion of the study.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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