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Impact of Dietary Intervention Within an Interprofessional Cooperative Protocol for Prandial Insulin Dose Adjustment in People Living With Type 1 Diabetes (INSUDIETCOOP)

22 de setembro de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

This retrospective multicenter cohort study aims to evaluate the effectiveness of an interprofessional cooperative protocol allowing dietitians to adjust prandial insulin-to-carbohydrate ratios in adults living with type 1 diabetes receiving functional insulin therapy. Glycemic outcomes will be assessed using continuous glucose monitoring data collected during routine clinical care. The primary endpoint is the change in Time in Range (TIR) between baseline and 6 months.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Type 1 diabetes requires continuous adjustment of insulin doses according to carbohydrate intake. In France, an interprofessional cooperation protocol implemented in 2023 authorizes trained dietitians to adjust insulin-to-carbohydrate ratios under physician supervision.

This retrospective multicenter cohort study will evaluate whether this organization improves glycemic control in routine clinical practice. Data will be collected from medical records and glucose monitoring platforms without modifying patient management.

The primary outcome is the difference in Time in Range (0.70-1.80 g/L) between baseline (M0) and Month 6 (M6). Secondary outcomes include differences in hypoglycemia, hyperglycemia, glucose variability and Glucose Management Indicator (GMI) assessed between baseline and follow-up visits at Month 3 and Month 6.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
163

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França
        • Service de diabétologie, Hôpital Lariboisière - AP-HP
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Hélène Louvet
      • Paris, França
        • Service de nutrition - diabétologie, Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Virginie Lafaille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 18-69 years with type 1 diabetes or insulin-deficient diabetes receiving routine care under an interprofessional cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment. Eligible participants must have had diabetes for more than 6 months, be treated with multiple daily insulin injections or an insulin pump, and have completed structured education in functional insulin therapy. Patients with unstable proliferative retinopathy, pregnancy, other types of diabetes, temporary treatments affecting insulin requirements, legal protection measures, or who object to the use of their data are excluded

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 to 69 years.
  • Receiving routine clinical care under an interprofessional cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment (protocol implemented since January 1, 2023).
  • Living with type 1 diabetes mellitus or insulin-deficient diabetes, confirmed by the presence of anti-GAD, anti-IA2, anti-ZnT8, or insulin autoantibodies, and requiring optimization of insulin therapy.
  • Diabetes duration greater than 6 months.
  • Treated with multiple daily insulin injections or an insulin pump (open-loop or hybrid closed-loop system).
  • Completion of a structured therapeutic education program in functional insulin therapy (individual consultations and/or educational workshops).
  • Able to understand study information and procedures.

Exclusion Criteria:

  • Unstable severe proliferative diabetic retinopathy.
  • Any type of diabetes other than type 1 diabetes or insulin-deficient diabetes.
  • Pregnant women with type 1 diabetes.
  • Current treatment with temporary therapies that may affect insulin requirements (e.g., chemotherapy or systemic corticosteroid therapy).
  • Individuals under legal guardianship, curatorship, or any other legal protection measure.
  • Objection to the use of personal data for research purposes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: RETROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Patients receiving routine care under a cooperation protocol for prandial insulin adjustment
Outro: Routine care data collection

Data collection from patients receiving standard care under a cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment, with data collected from patients' medical records and glucose monitoring platforms without modifying patient management

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Difference in Time in Range (0.70-1.80 g/L) between baseline (M0) and Month 6 (M6)
Prazo: Baseline and 6 months
Baseline and 6 months

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Difference in time spent in the glycemic target range (Time in Range, TIR between 0.70 g/L and 1.80 g/L) between M3 and M0
Prazo: Baseline and 3 months
Baseline and 3 months
Difference in time spent in hypoglycemia (Time Below Range, TBR < 0.70 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in severe hypoglycemia (Time Below Range, TBR < 0.54 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in hyperglycemia (Time Above Range, TAR > 1.80 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in severe hyperglycemia (Time Above Range, TAR > 2.50 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in glucose variability coefficient between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in Glucose Management Indicator (GMI) between M3 and M0 and between M6 and M0
Prazo: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
GIRCI IDF

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Virginie Lafaille, Service de nutrition - diabétologie, Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • APHP260780

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Individual participant data (IPD) that underlie results in publication could be shared. IPD detailed in the protocol of a planned metaanalysis could be shared

Prazo de Compartilhamento de IPD

Two years after the last publication

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Data sharing must be accepted by the sponsor and the PI based on a scientific project and scientific involvement of the PI team. Collaboration will be fostered. The founder could be involved in the decision. Teams wishing obtain IPD must meet the sponsor and IP team to present scientifics (and commercial) purpose, IPD needed, format of data transmission, and timeframe. Technical feasibility and financial support will be discussed before mandatory contractualization. Processing of shared data must comply with European General Data Protection Regulation (GDPR).

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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