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Mechanisms Within the Autonomic Nervous SysTEm undeRlying MusIc Therapy's aNalgesic Effects in Sickle Cell Disease (MASTERMIND)

4 de novembro de 2026 atualizado por: Kamal Chemali, University Hospitals Cleveland Medical Center

Sickle cell disease causes very painful episodes that can happen without warning. Pain is one of the biggest problems for people with SCD. Medicines like opioids can help, but they have serious side effects. Doctors are looking for other ways to treat pain.

Investigators have already found that music therapy - breathing exercises guided by a trained music therapist - can lower pain in adults with SCD. But investigators don't know exactly how it works yet inside the body.

This study will look at two possible reasons why music therapy helps:

  • It may calm the body's "fight-or-flight" (sympathetic) nervous system, which can make pain worse when it is too active.
  • It may boost the "calming" (parasympathetic) nervous system, which may ease pain and reduce inflammation.
  • It may lower swelling and inflammation in the body, which also drives pain.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • (1) are age ≥18 years
  • (2) have a diagnosis of SCD documented in the electronic health record (EHR)--- (3) meet Analgesic, Anesthetic, and Addiction Clinical Trial Translations Innovations Opportunities and Networks-American Pain Society Pain Taxonomy (AAPT) criteria for chronic SCD pain
  • (4) are able to speak and understand English
  • (5) have an email address and access to a mobile device with a functioning data plan (to get pain diaries)
  • (6) report that pain interfered with daily activities at least 1-2 days in past week will be eligible for the study. -

Exclusion Criteria:

  • (1) have < 3 vaso-occlusive crises (VOCs) per year and no VOCs in the past 3 months
  • (2) have significant visual, hearing, psychiatric or cognitive impairment
  • (3) are currently engaged in mind-body therapies under the supervision of a healthcare professional specifically for pain management
  • (4) have a planned major medical event in next 8 weeks (e.g., childbirth, orthopedic surgery, gene therapy, stem cell transplant) that does not include routine disease modifying therapies (e.g., blood transfusions)
  • (5) are unable or unwilling to refrain from stopping all medications that interfere with the autonomic nervous system for 5 half-lives prior to autonomic testing and from changing their medication regimen during the 2 weeks that separate autonomic testings and blood draws
  • (6) develop active VOC requiring hospitalization at enrollment
  • (7) have conditions that would significantly affect autonomic testing interpretation, such as severe arrhythmias or pregnancy, will be excluded from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Music Therapy

The MT-BC will engage the participant in a 20-minute deep breathing exercise with live music beating at a defined tempo. Participants will repeat this session on their own.
Comportamental: Music Therapy

Participants will undergo a 20-minute music therapy session with a board certified music therapist, then will repeat this on their own once daily for 2 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in electrodermal activity (EDA) as measured by change in electrical potential at the surface of the skin
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower EDA reflects less sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Change in Quantitative Sudomotor Axon Reflex Test (QSART) as measured by sweat output values
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower QSART values reflect less sympathetic activity
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by constriction velocity
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Faster constriction velocity indicates a higher pupillary vagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by percent reflex amplitude
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Larger percentage of reflex amplitude indicates higher pupillary vagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by dilation velocity.
Prazo: Baseline and after 2 weeks.

Slower dilation velocity indicates lower pupillary sympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks.
Change in Heart Rate Response to deep breathing
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Increased heart rate response to deep breathing denotes increased cardiovagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Measurement of average supine resting Blood Pressure (BP)
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower average resting BP denote lower cardiac sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Measurement of average supine resting Heart Rate (HR)
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower average resting HR denote lower cardiac sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Change in supine resting respiratory rate
Prazo: Baseline and after 2 weeks

A lower resting respiratory rate reflects a shift of autonomic balance toward parasympathetic (vagal) dominance with reduced central sympathetic outflow.
Baseline and after 2 weeks
Change in the maximum heart rate during the Valsalva maneuver
Prazo: Baseline and after 2 weeks

An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks
Change in the minimum heart rate shortly after the Valsalva maneuver
Prazo: Baseline and after 2 weeks

An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in C Reactive Protein as measured by bloodwork
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower levels of CRP indicate lower levels of inflammation
Baseline and after 2 weeks
Change in Cytokine levels as measured by bloodwork
Prazo: Baseline and after 2 weeks

Lower levels of cytokines indicate lower levels of inflammation
Baseline and after 2 weeks

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain intensity changes as measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy

The VAS is a straight 100 mm line-usually horizontal-with descriptive word anchors at each end representing opposite extremes of a subjective experience, such as 0 being "no pain" and 10 being "worst possible pain".
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
Pain intensity changes as measured by the Brief Pain Inventory (BPI)
Prazo: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy

Brief Pain Inventory (BPI) is a self-administered questionnaire used to evaluate pain severity and how pain interferes with daily life on scales from 0 to 10, with 0 being no pain, and 10 being severe pain.
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
Pain diaries
Prazo: Daily for 2 weeks

Daily pain intensity and analgesic use
Daily for 2 weeks
Music therapy adherence
Prazo: Daily for 2 weeks

Daily log of adherence to the home-based music therapy protocol
Daily for 2 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospitals Cleveland Medical Center

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Kamal R Chémali, MD, University Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
2 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • STUDY20260271

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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