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Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

8 de novembro de 2026 atualizado por: Feng Wang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

A Multicenter, Exploratory Clinical Study of Sequential Hetrombopag and Recombinant Human Thrombopoietin for Cancer Therapy-Induced Thrombocytopenia

This is a multicenter, randomized, exploratory clinical study. The study plans to enroll 96 participants with cancer therapy-induced thrombocytopenia. participants will be stratified by baseline platelet countand randomized 1:1 to the hetrombopag sequential group (Experimental Group A) or the recombinant human thrombopoietin (rhTPO) group (Experimental Group B).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

96

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years (inclusive), male or female;
  • Patients with histologically or cytologically confirmed malignant tumors, including but not limited to lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, gastric cancer, etc.;
  • Currently receiving anticancer therapy in 21-day cycles, with grade 3 or higher thrombocytopenia during treatment, and expected to be able to receive the current anticancer regimen for ≥ 1 more cycle;
  • ECOG PS score 0-2;
  • With permitted use of red blood cells, erythropoietin, and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor consistent with routine clinical practice: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.0×10^9/L and hemoglobin (Hb) ≥ 80 g/L;
  • No significant hepatic impairment;
  • No significant renal impairment;
  • Expected survival ≥ 12 weeks;
  • Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days before the first dose, must not be lactating, and must agree to use effective contraception during the study and for 7 days after the last dose of study drug; male participants whose partners are women of childbearing potential must be surgically sterilized or must agree to use reliable contraception from the signing of the informed consent form until 7 days after the last dose of study drug;
  • Voluntary participation in this study with signed informed consent and good compliance.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant hematopoietic system diseases, including but not limited to leukemia, primary immune thrombocytopenia, myeloproliferative neoplasms, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes;
  • Other diseases causing thrombocytopenia other than cancer therapy-induced thrombocytopenia (CTIT) within 6 months before randomization, including but not limited to chronic liver disease and hypersplenism;
  • Uncontrolled active infection;
  • Tumor bone marrow invasion or bone marrow metastasis;
  • Severe cardiac clinical symptoms or diseases within 6 months before randomization;
  • Arterial or venous thrombotic events (stroke, transient ischemic attack, myocardial infarction, deep vein thrombosis, or pulmonary embolism) within 3 months before randomization, or clinical symptoms and history suggestive of thrombophilia;
  • Concomitant severe bleeding symptoms or clear clinical manifestations of bleeding tendency, such as gastrointestinal or cerebral hemorrhage;
  • Conditions affecting drug absorption (e.g., dysphagia, history of total gastrectomy);
  • Receipt of whole-pelvis, whole-spine, or extensive sternal radiotherapy in the previous cycle or expected during the current cycle;
  • Treatment with rhIL-11, rhTPO and/or TPO-RA drugs within 7 days before randomization;
  • Treatment with romiplostim or romiplostim N01 within 1 month before randomization;
  • Platelet transfusion within 3 days before randomization;
  • Known or expected allergy or intolerance to the active ingredients or excipients of the study drug;
  • Known history of positive human immunodeficiency virus (HIV) test or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS);
  • Known active viral hepatitis;
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, poses a significant risk to the subject's health or safety or may affect the efficacy evaluation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hetrombopag sequential group

hetrombopag (orally) + rhTPO (subcutaneous injection)

Experimental: Recombinant human thrombopoietin group

rhTPO (subcutaneous injection)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Response rate
Prazo: Up to 6 weeks

Proportion of participants achieving treatment response

Up to 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Eventos adversos
Prazo: Até 8 semanas
Até 8 semanas
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 80×10^9/L
Prazo: Up to 14 days
Up to 14 days
the proportion of participants whose platelet count recovers to ≥ 100×10^9/L
Prazo: Up to 14 days
Up to 14 days
Time to first platelet count ≥ 80×10^9/L
Prazo: Up to 3 weeks
Up to 3 weeks
Platelet counts at each visit
Prazo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Proportion of participants receiving at least one platelet-raising rescue therapy
Prazo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
Bleeding events
Prazo: From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)
From randomization up to the end of Cycle 1 of on-study anti-tumor therapy (each cycle is 21 days)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-KY-1560

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .