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End-organ Pathology in Childhood Essential Hypertension

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the distribution of left ventricular hypertrophy and retinal vascular abnormalities in children and adolescents with essential hypertension; to evaluate potential risk factors and the time sequence for the development of these end-organ complications in this population.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Elevated blood pressure has been established as an important risk factor for the development of cardiovascular disease morbidity and mortality. The major manifestations of end-organ pathology associated with hypertension include congestive heart failure, ischemic heart disease, stroke, and peripheral artery disease, including renal failure and retinopathy. As blood pressure has been studied in children, it has become evident that adult essential hypertension and its complications may have origins in adolescence and childhood. Clinical observations have shown that some individuals with elevated blood pressure will develop one form of morbidity, while others develop a different form, and still others do not develop any complications. The reasons for this are unknown. Few studies have been done which attempt to delineate risk factors for the development of the different end-organ pathologies in hypertensive individuals. Two end-organ problems are particularly amenable to study in children. Ultrasound examination of the heart allows the non-invasive study of left ventricular hypertrophy which is an important precursor to the development of congestive heart failure. Retinal examination by fundal photograph and fluorescein angiography allows the examination of the effects of elevated blood pressure on the vessels of the eye.

DESIGN NARRATIVE:

The first phase of the study had a cross-sectional design. In this phase, echocardiography was used to measure left ventricular dimensions, mass, volume and function and fundoscopic examination and fluorescein angiography were used to determine retinal vascular abnormalities. Data were collected on the independent variables of age, sex, race, obesity, level and duration of increased blood pressure, ambulatory variability of blood pressure, family history of hypertension, treatment with antihypertensive medication, sodium intake, smoking, alcohol use, fasting blood glucose, hemoglobin, basal plasma renin activity, plasma catecholamines, cardiovascular reactions to mental stress and to exercise. Multiple regression analysis was used to determine which of the independent variables were independently associated with left ventricular mass, creatinine clearance, and retinal vascular abnormality.

The second phase of the study was a longitudinal investigation of the development of left ventricular hypertrophy, changes in left ventricular function and retinal vascular disease, and the temporal relationship of these complications to the risk factors found in the first phase, using a cohort design.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1985

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de maio de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1058
  • R01HL034698 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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