Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

End-organ Pathology in Childhood Essential Hypertension

To determine the distribution of left ventricular hypertrophy and retinal vascular abnormalities in children and adolescents with essential hypertension; to evaluate potential risk factors and the time sequence for the development of these end-organ complications in this population.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

Elevated blood pressure has been established as an important risk factor for the development of cardiovascular disease morbidity and mortality. The major manifestations of end-organ pathology associated with hypertension include congestive heart failure, ischemic heart disease, stroke, and peripheral artery disease, including renal failure and retinopathy. As blood pressure has been studied in children, it has become evident that adult essential hypertension and its complications may have origins in adolescence and childhood. Clinical observations have shown that some individuals with elevated blood pressure will develop one form of morbidity, while others develop a different form, and still others do not develop any complications. The reasons for this are unknown. Few studies have been done which attempt to delineate risk factors for the development of the different end-organ pathologies in hypertensive individuals. Two end-organ problems are particularly amenable to study in children. Ultrasound examination of the heart allows the non-invasive study of left ventricular hypertrophy which is an important precursor to the development of congestive heart failure. Retinal examination by fundal photograph and fluorescein angiography allows the examination of the effects of elevated blood pressure on the vessels of the eye.

DESIGN NARRATIVE:

The first phase of the study had a cross-sectional design. In this phase, echocardiography was used to measure left ventricular dimensions, mass, volume and function and fundoscopic examination and fluorescein angiography were used to determine retinal vascular abnormalities. Data were collected on the independent variables of age, sex, race, obesity, level and duration of increased blood pressure, ambulatory variability of blood pressure, family history of hypertension, treatment with antihypertensive medication, sodium intake, smoking, alcohol use, fasting blood glucose, hemoglobin, basal plasma renin activity, plasma catecholamines, cardiovascular reactions to mental stress and to exercise. Multiple regression analysis was used to determine which of the independent variables were independently associated with left ventricular mass, creatinine clearance, and retinal vascular abnormality.

The second phase of the study was a longitudinal investigation of the development of left ventricular hypertrophy, changes in left ventricular function and retinal vascular disease, and the temporal relationship of these complications to the risk factors found in the first phase, using a cohort design.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

No eligibility criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1985

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 1995

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2016

Senast verifierad

1 maj 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1058
  • R01HL034698 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera