O efeito do treinamento físico na isquemia silenciosa induzida por estresse mental
20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
A doença arterial coronariana (DAC) continua sendo a principal causa de morte em idosos.
A isquemia miocárdica silenciosa (IS) é uma manifestação da DAC na qual há alteração transitória da perfusão, função e/ou atividade elétrica miocárdica não acompanhada de dor torácica.
Estresse mental e emocional, em particular hostilidade e raiva, são potentes indutores de IS. Indivíduos com SI têm um risco 3-5 vezes maior de desenvolver angina, infarto do miocárdio e morte do que indivíduos sem SI.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A hipótese deste estudo é que indivíduos mais velhos com cad oculto, estresse mental/excitação emocional (raiva) aumentam a atividade do sistema nervoso simpático, resultando em vasoconstrição, provocando episódios transitórios de IS.
Portanto, uma intervenção de exercício aeróbico que reduza a resposta à raiva/hostilidade e melhore a complacência vascular diminuirá a carga isquêmica em pacientes com SI.
Os objetivos específicos são: determinar se indivíduos idosos não fumantes com IS induzida por exercício têm respostas aumentadas de vasorreatividade (pressão arterial, frequência cardíaca) à apresentação laboratorial de estressores mentais, diminuição da complacência vascular e reatividade endotelial da artéria braquial em comparação com não-fumantes pareados. controles isquêmicos; 2) Realizar um ensaio clínico randomizado que examinará os efeitos de 9 meses de treinamento aeróbico versus cuidados habituais na vasorreatividade, complacência vascular e carga isquêmica no monitor Holter.
Indivíduos mais velhos sem história de DAC evidente serão recrutados e avaliados quanto à presença de IS induzida por exercício.
Comparações transversais de linha de base de vasorreatividade e função cardiovascular serão realizadas entre aqueles com IS e controles não isquêmicos.
Os indivíduos com IS serão inscritos em um ensaio clínico randomizado de exercício versus cuidados habituais.
O teste de esforço em esteira com medição da capacidade aeróbica máxima será usado para determinar o condicionamento físico.
A vasoatividade será quantificada durante um teste de estresse mental com imagens de eco 2D em tempo real.
A função vascular será avaliada usando medições de ultrassom de alta frequência da reatividade endotelial da artéria braquial mediada por fluxo.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- VA Maryland Health Care System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Indivíduos mais velhos sem história de DAC evidente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 1997
Conclusão do estudo
1 de março de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
5 de julho de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de junho de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AGCG-003-96F
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .