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Study to Test an Approved Product in the Early Treatment of Migraine (0462-066)

1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Organon and Co

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel, Placebo-Controlled Study to Examine the Efficacy of Rizatriptan 10 mg Tablet Administered Early During a Migraine Attack While the Pain is Mild

The purpose of this study is to test the effectiveness of an approved drug in the early treatment of migraine.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

167

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Six month history of migraine; attacks typically mild when they begin with 1-4 migraine attacks per month.

Exclusion Criteria:

  • Heart disease
  • High blood pressure

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Percentage of patients who are pain free at 2 hours postdose
Tolerability as measured by subjective adverse experience reporting

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Porcentagem de pacientes com ausência sustentada de dor por 24 horas
Percentage of patients pain free at 30/45/60/90 minutes post dose
Porcentagem de pacientes com sintomas associados em 2 horas
Percentage of patients requiring rescue medication between 2 & 24 hours
Porcentagem de pacientes com incapacidade funcional em 2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo (Real)

4 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

1 de novembro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Dados/documentos do estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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