Naltrexone Implants as Relapse Prevention
Naltrexone Implants as an Aid in Preventing Relapse Following Inpatient Treatment for Opioid Addiction.
The purpose of this clinical trial is to study the efficacy and safety of naltrexone implants as relapse prevention for patients that are completing treatment for opiate addiction in inpatient (or similarly controlled) settings. Participants in the naltrexone experimental group are prematched in a pairwise fashion with other patients who do not want a naltrexone implant during the first six months after ending inpatient treatment, but who reiceive treatment as usual (TAU) from the Norwegian healthcare system.
The hypotheses are that quality of life, depression, opioid use, will be significantly better in the naltrexone group compared to the non at 6-, 12-, and 18-month follow-up.
We also hypothesize that the implants can prevent death from opioid overdose up to 6 months after commenced treatment.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- soon to complete inpatient treatment for opioid addiction
- living in southern Norway
Exclusion Criteria:
- psychosis / major depression, currently not treated
- pregnancy
- liver enzymes: ASAT or ALAT > threefold above upper boundary
- maintenance treatment with methadone or buprenorphine
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Primary Outcomes: drug use at 6(12/18)months by self report, hair analysis; days in work or education, number of drug-free friends at 6 (12/18)months by self report
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Secondary Outcomes: depression at 6(12/18)months by BDI and Hopkins SCL-25; quality of life at 6(12/18)months by EuropASI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Helge Waal, professor, Unit for addiction medicine, Institute of psychiatry, University of Oslo
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11899
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