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Eletromiograma de Superfície Funcional de Extensores de Joelho em Seres Humanos Saudáveis ​​e Pacientes com Luxação de Patela.

21 de setembro de 2015 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

A ativação dos extensores do joelho em adultos após luxação da patela.

A rótula pode deslocar devido a um acidente ou também apenas devido a uma volta interna na articulação do joelho esticada fora de seu rolamento deslizante. E. Arendt (Arendt 2002) escreveu um trabalho de visão geral, no qual são discutidas as possíveis causas e métodos de trabalho para a luxação da patela. Apesar de quase uma centena de citações, os autores não conseguem encontrar as causas e os possíveis conceitos de tratamento. O estudo examinará adultos saudáveis ​​(25 mulheres e 25 homens) e 25 pacientes com luxação da patela por uma análise clínica de marcha aplicada de rotina e EMG de superfície (de acordo com as diretrizes europeias do SENIAM) no Laboratório de Análise de Marcha Basel do Children's University Hospital Basel. A combinação da análise da marcha e da EMG de superfície com a análise Wavelet pode objetivar possíveis razões para uma luxação da patela

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Introdução A rótula pode se deslocar devido a um acidente ou também apenas devido a uma rotação interna da articulação do joelho esticada fora de seu rolamento deslizante. E. Arendt (Arendt 2002) escreveu um trabalho de visão geral, no qual são discutidas as possíveis causas e métodos de trabalho para a luxação da patela. Apesar de quase uma centena de citações, os autores não conseguem encontrar as causas e os possíveis conceitos de tratamento. O estudo examinará adultos saudáveis ​​(25 mulheres e 25 homens) e 25 pacientes com luxação da patela por meio de uma análise clínica de marcha aplicada de rotina e EMG de superfície (de acordo com as diretrizes europeias do SENIAM) no Laboratório de Análise de Marcha Basel do Children's University Hospital Basel. A combinação da análise da marcha e da EMG de superfície com a análise Wavelet pode objetivar possíveis motivos para uma luxação da patela e comparar o padrão de intensidade da EMG entre os grupos.

Método Todos os indivíduos (saudáveis ​​e pacientes com luxação da patela) serão antes do estudo informados sobre o estudo e assinarão o consentimento de

A investigação incluirá as seguintes tarefas:

  • Preparação do sujeito para uma análise clínica da marcha com a colocação do marcador refletor na parte inferior do corpo de acordo com a configuração do fabricante de Davis et al. (Davis III e outros, 1991.
  • Preparação do sujeito para uma EMG de superfície dos músculos: gastrocnêmio medial, tibial anterior, vasto medial, vasto lateral, reto femoral, bíceps femoral, semitendinoso de acordo com o padrão SENIAM.
  • Medições: 10 tentativas de caminhada nivelada em velocidade auto-selecionada e 3 vezes 5 quadríceps unipodais na plataforma de força.
  • Sistema: VICON 460 (6 câmeras, 120 Hz, Oxford Metrics Ltd., Reino Unido).
  • Sistema EMG: Zebris, Tuebingen, Alemanha; Amplificadores: Biovision, Wehrheim, Germany, EMG-Eletrodos: Bipolar Ag/AgCl Surface Electrodes Noraxon, Taxa de amostragem: 2520 Hz
  • Análise de dados: Dados cinéticos e cinemáticos com o Vicon-Software, EMG-Data com Wavelet Package (Biomechanigg, Calgary, Canadá)
  • Análise Estatística: ANVOA

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • BS
      • Basel, BS, Suíça, 4056
        • Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente: Luxação da patela antes da cirurgia
  • Controle: saudável

Critério de exclusão:

  • Paciente: Luxação da patela incapaz de andar,
  • Paciente: usando órtese ou muletas
  • Controle: lesão no joelho (ex. ACL-ruptura)
  • Controle: cirurgia de perna nos últimos 5 anos
  • Controle: lesão esportiva nos últimos 6 meses (ex. tração muscular)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Beat Goepfert, MEng, Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel
  • Investigador principal: Dieter Wirz, MD, Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel
  • Cadeira de estudo: Alma U Daniels, Ph.D., Lab. for Orthopaedic Biomechanics, University of Basel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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